ALS (Penyakit Lou Gehrig)

Pemain baseball terkenal Lou Gehrig didiagnosis dengan penyakit pada tahun 1939. ALS juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig.

PuncaWhat Punca ALS?

Mayo Clinic menganggarkan bahawa genetik hanya menyebabkan ALS dalam kira-kira 5 hingga 10 peratus daripada kes. Sebab-sebab lain ALS tidak difahami dengan baik. Beberapa faktor yang difikirkan oleh para saintis boleh menyumbang kepada ALS termasuk:

kerosakan radikal bebas

• ketidakseimbangan dalam glutamat messenger kimia
• pembentukan protein yang tidak normal di dalam sel saraf
• Klinik Mayo juga mengenal pasti merokok, pendedahan plumbum, dan perkhidmatan ketenteraan sebagai faktor risiko yang mungkin untuk keadaan ini.
• Permulaan gejala dalam ALS biasanya berlaku di antara umur 50 dan 60, walaupun gejala boleh berlaku lebih awal. ALS sedikit lebih biasa pada lelaki berbanding wanita.

StatistikHow Seringkah ALS Berlaku?

Keadaan ini juga menjadi lebih biasa. Ini mungkin kerana penduduknya semakin tua. Ia juga boleh disebabkan oleh peningkatan tahap faktor risiko alam sekitar yang belum dikenal pasti.

Gejala-gejala Apa itu Gejala ALS?

Kedua-dua ALS sporadis dan familial dikaitkan dengan kehilangan progresif neuron motor. Gejala-gejala ALS bergantung kepada bahagian-bahagian sistem saraf yang terjejas. Ini akan berbeza-beza dari orang ke orang.

Medulla adalah bahagian bawah batang otak. Ia mengawal banyak fungsi autonomi badan. Ini termasuk pernafasan, tekanan darah, dan kadar jantung. Kerosakan ke medulla boleh menyebabkan:

ucapan cerewet

serak

• kesukaran menelan
• labil emosi, yang dicirikan oleh reaksi emosi yang berlebihan seperti ketawa atau menangis
• atrofi lidah
• air liur berlebihan
• kesukaran bernafas
• Saluran kortikospinal adalah sebahagian daripada otak yang terdiri daripada serat saraf.Ia menghantar isyarat dari otak anda ke saraf tunjang anda. ALS merosakkan saluran kortikospinal dan menyebabkan kelemahan kaki spastik.
• Tanduk anterior adalah bahagian depan saraf tunjang. Kemerosotan di sini boleh menyebabkan:

otot-otot yang lemah, atau kelemahan yang lemah

otot membuang

• berkeringat
• masalah pernafasan yang disebabkan oleh kelemahan diafragma dan otot pernafasan lain
• tugas. Sebagai contoh, anda mungkin mengalami kesukaran untuk memanjat tangga atau bangun dari kerusi. Anda juga mungkin mengalami kesukaran bercakap atau menelan, atau lemah dalam tangan dan tangan anda. Gejala awal biasanya dijumpai di bahagian-bahagian tertentu badan. Mereka juga cenderung tidak simetri, yang bermakna mereka hanya berlaku di satu pihak.
• Seiring dengan perkembangan penyakit ini, simptom biasanya merebak ke kedua-dua belah badan. Kelemahan otot dua hala menjadi biasa. Ini boleh menyebabkan penurunan berat badan akibat membuang otot. Deria, saluran kencing, dan fungsi usus biasanya tetap utuh.

KognisiKu ALS Mempengaruhi Pemikiran?

Kerosakan kognitif adalah gejala biasa ALS. Perubahan tingkah laku juga boleh berlaku tanpa penurunan mental. Kecerdasan emosi boleh berlaku di semua pesakit ALS, bahkan mereka yang tidak mengalami demensia.

Perhatian yang kurang perhatian dan perlahan adalah gejala kognitif ALS yang paling biasa. Dementia yang berkaitan dengan ALS juga boleh berlaku jika terdapat degenerasi sel di lobus frontal. Demensia yang berkaitan dengan ALS kemungkinan besar akan berlaku apabila terdapat riwayat keluarga demensia.

DiagnosisBagaimana Adakah Diagnosis ALS?

ALS biasanya didiagnosis oleh pakar neurologi. Tiada ujian khusus untuk ALS. Proses menubuhkan diagnosis dapat dilakukan di mana saja dari minggu ke bulan.

Doktor anda mungkin mula mengesyaki anda mempunyai ALS jika anda mengalami kemerosotan neuromuskular progresif. Mereka akan melihat peningkatan masalah dengan gejala-gejala seperti:

kelemahan otot

membazirkan

• kejutan
• kekejangan
• contractures
• Gejala ini juga boleh disebabkan oleh beberapa syarat. Oleh itu, diagnosis memerlukan doktor anda untuk menolak masalah kesihatan yang lain. Ini dilakukan dengan satu siri ujian diagnostik termasuk:
• EMG untuk menilai aktiviti elektrik otot anda

kajian konduksi saraf untuk menguji fungsi saraf anda

• MRI yang menunjukkan bahagian mana sistem saraf anda terjejas
• ujian darah untuk menilai kesihatan dan pemakanan am anda
• Ujian genetik juga berguna untuk orang yang mempunyai sejarah keluarga ALS.
• TreatmentHow Adakah ALS Dirawat?

Oleh kerana ALS berkembang, ia menjadi lebih sukar untuk bernafas dan mencerna makanan. Tisu kulit dan subkutaneus turut terjejas. Banyak bahagian badan yang merosot, dan semuanya perlu dirawat dengan sewajarnya.

Oleh kerana itu, sekumpulan doktor dan pakar sering bekerja bersama untuk merawat orang dengan ALS. Pakar yang terlibat dalam pasukan ALS mungkin termasuk:

ahli neurologi yang mahir dalam pengurusan ALS

seorang ahli fisiologi

• ahli pemakanan
• ahli gastroenterologi
• seorang ahli terapi pekerjaan
• ahli terapi pernafasan < seorang ahli terapi pertuturan
• pekerja sosial
• seorang profesional kesihatan mental
• seorang penyedia penjagaan pastoral
• Ahli keluarga harus berbincang dengan orang-orang dengan ALS tentang penjagaan mereka.Orang dengan ALS mungkin memerlukan sokongan apabila membuat keputusan perubatan.
• Ubat
• Riluzole (Rilutek) adalah satu-satunya ubat yang diluluskan untuk rawatan ALS. Ia boleh memanjangkan hayat dengan beberapa bulan, tetapi ia tidak dapat menghapuskan gejala sepenuhnya. Ubat lain boleh digunakan untuk merawat gejala ALS. Antara ubat-ubatan ini termasuk:

quinine bisulphate, baclofen, dan diazepam untuk ubat-ubatan anti-radang nonsteroid (NSAIDs), gabapentin anticonvulsant, antidepresan tricyclic, dan morfin untuk pengurusan sakit

Neurodex adalah gabungan vitamin B-1, B-6, dan B-12, untuk kecerdasan emosi

Para saintis menyiasat penggunaan berikut untuk subtipe ALS keturunan:

• koenzim Q10
• COX-2 perencat
• creatine

minocycline

• Walau bagaimanapun, mereka belum terbukti berkesan.
• Terapi sel stem juga belum terbukti berkesan untuk ALS.
• Komplikasi Apa itu Komplikasi ALS?
• Komplikasi ALS termasuk:

tercekik

pneumonia

kekurangan zat makanan

luka bed

• OutlookWhat adalah Outlook jangka panjang untuk Orang dengan ALS?
• Jangka hayat biasa untuk seseorang yang mempunyai ALS adalah dua hingga lima tahun. Kira-kira 20 peratus pesakit hidup dengan ALS selama lebih dari lima tahun. Sepuluh peratus pesakit hidup dengan penyakit itu selama lebih dari 10 tahun.
• Penyebab kematian yang paling biasa dari ALS ialah kegagalan pernafasan. Sekarang ini tiada ubat untuk ALS. Walau bagaimanapun, rawatan ubat dan sokongan dapat meningkatkan kualiti hidup anda. Penjagaan yang betul dapat membantu anda hidup bahagia dan selesa selama mungkin.