Sclerosis berganda: Apa Masa Depan Memegang

Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit kronik yang menyerang sistem saraf pusat badan. Lama kelamaan, ia memusnahkan myelin, yang berfungsi sebagai pelindung saraf pelindung dan membolehkan penghantaran isyarat saraf lebih cepat. Menurut Persatuan Sclerosis Pelbagai Kebangsaan, lebih daripada 2. 3 juta orang mempunyai penyakit ini di seluruh dunia. Lebih buruk lagi, tiada ubat.

Ubat untuk orang yang mempunyai MS direka untuk meringankan gejala, memperbaiki fungsi, dan mengurangkan keterukan kambuh. Kemajuan terkini dalam penyelidikan perubatan telah memungkinkan untuk membangunkan rawatan yang lebih berkesan.

Terdapat kira-kira sedozen kajian berkaitan MS yang berterusan dalam tahun tertentu. Setiap kajian membawa saintis dan doktor satu langkah lebih dekat untuk memahami MS. Kajian boleh merangkumi:

apa yang menyebabkan MS

• yang mendapatnya
• pencegahan
• penawar yang berpotensi

Para penyelidik akan semakin dekat untuk mencari jawapan. Teruskan membaca untuk meneroka ubat terbaru dan rawatan masa depan yang berpotensi.

Rawatan Baru

Tecfidera

Pada bulan Mac 2013, U. S. Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan ubat Tecfidera (secara umum dikenali sebagai dimetil fumarate). Ia adalah ubat oral ketiga yang akan diluluskan untuk rawatan MS. Penyelidikan klinikal menunjukkan bahawa pesakit yang mengambil ubat itu sekali sehari mengalami sedikit kambuh berbanding pesakit yang mengambil plasebo.

Kesan sampingan boleh termasuk:

Mengurangkan jumlah sel darah putih (sistem imun yang lemah)

• flushing (terutamanya muka atau bahagian atas badan)
• mual atau muntah
• > kesukaran buang air kecil
• Doktor mesti memantau jumlah sel darah putih dengan teliti pada pesakit yang mengambil Tecfidera untuk mencegah jangkitan.
• Lemtrada

Lemtrada (versi generik adalah alemtuzumab) adalah ubat yang asalnya dibangunkan untuk merawat leukemia. Semasa ujian, suntikan sekali setahun menunjukkan bahawa ia juga berkesan dalam melambatkan kecacatan berkaitan MS. Ia juga mengurangkan kejadian kelahiran MS. Malah, menurut The Lancet, 80 peratus pesakit yang menerima dos kedua setahun selepas suntikan awal mereka tidak memerlukan rawatan tambahan. FDA meluluskan ubat ini untuk rawatan MS pada tahun 2014.

Dadah Masa Depan

Ubat-ubatan MS lain masih dipelajari. Ini termasuk:

Laquinimod

Kebanyakan ubat MS diberikan melalui infusi suntikan atau intravena. Hanya tiga yang boleh didapati sebagai ubat oral. Ini termasuk Aubagio (teriflunomide), Gilenya (fingolimod), dan Tecfidera (dimetil fumarate). Laquinimod, ubat sekali sehari, boleh menjadi ubat oral keempat yang ditetapkan untuk MS.Menurut New England Journal of Medicine, ubat ini berkesan dengan ketara mengurangkan kadar kambuh. Ia juga boleh mengurangkan kecacatan akut (jangka pendek) dan kronik (kekal). Ini termasuk atrofi otak.

Daclizumab

Penyelidikan yang dilaporkan dalam The Lancet menunjukkan suntikan ini, nama dagang Zenapax, mungkin berkesan untuk mengurangkan luka otak yang baru atau diperbesar. Kajian itu mendapati peningkatan yang ketara selepas hanya satu tahun rawatan. Orang yang menerima suntikan juga mengalami kambuhan yang lebih rendah daripada orang yang mengambil plasebo. Daclizumab kini digunakan untuk mencegah penolakan pemindahan organ.

Ocrelizumab

Pesakit dalam kajian klinikal jangka panjang ubat suntikan yang lain menunjukkan kadar kejadian luka otak yang berkurangan. Susulan jangka panjang dengan pesakit-pesakit ini menunjukkan bahawa ubat ini berkesan sehingga 18 bulan selepas dos. Perkembangan penyelidikan juga mencadangkan bahawa pesakit yang menerima sebanyak empat suntikan ubat tidak menunjukkan tanda-tanda perkembangan penyakit, berdasarkan kajian lanjut MRI.

Future in Research

Genetics

Terdapat faktor-faktor tertentu yang boleh meningkatkan risiko anda terhadap MS, termasuk:

sejarah keluarga MS

jangkitan masa lalu (seperti mononucleosis)

• masalah
• merokok
• kekurangan vitamin (terutamanya vitamin D)
• individu keturunan Eropah Utara
• Matlamat mengenal pasti punca MS boleh membantu membawa penawar yang lebih berkesan sebelum kecacatan berlaku.
• Pembaikan Kerosakan

Walaupun kemajuan dalam perubatan yang kelihatan perlahan dan mungkin menghentikan perkembangan MS, tiada ubat dapat membalikkan kerosakan tersebut. Ubat tidak boleh memulihkan sepenuhnya sistem saraf seseorang. Setelah myelin dimusnahkan, ia tidak boleh diperbaharui. Namun, penyelidikan terus melihat sama ada terdapat sebarang cara untuk membaiki kerosakan itu (juga dikenali sebagai remyelination). Setakat ini, penyelidik telah menggunakan sel stem untuk mengetahui sama ada mereka mungkin berjanji untuk membaiki kerosakan MS. Kajian lain menumpukan kepada pertumbuhan semula sarung myelin melalui terapi dadah.

Outlook

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, kedua-dua penyebab dan penyembuhan bagi MS masih tidak diketahui. Cara terbaik untuk memerangi penyakit ini adalah untuk mencegah perkembangannya. Walaupun ini dengan sendirinya boleh kelihatan menakutkan, penyelidikan lepas terus menghasilkan rawatan yang lebih berkesan. Matlamatnya adalah untuk menemui penawar yang kekal. Tanya doktor anda jika anda berminat untuk mengambil bahagian dalam ujian klinikal. Melakukannya boleh membantu anda - dan lain-lain.