Bimbingan Penyelarasan Peranti FDA Perubatan | Pemimpin teknologi diabetes Diabetes Meine

Kami sangat teruja baru-baru ini untuk melihat U. S. FDA memperkenalkan beberapa peraturan draf mengenai Peroperasian Peranti Perubatan - input lama mereka ditunggu-tunggu bagaimana pembuat peranti diabetes perlu merekabentuk produk yang kami gunakan!

Ini adalah sesuatu Komuniti Diabetes kami yang sangat bersemangat untuk memanggil, dan tema utama yang kami di DiabetesMine telah mendorong diri kami sendiri dengan advokasi dan peristiwa inovasi kami sejak lima tahun yang lalu. Pada tahun 2015, kami akhirnya melihat beberapa pergerakan penting dan sangat menggalakkan untuk melihat beberapa pembuat peranti D seperti Roche Diagnostics yang membuat usaha mereka sendiri. Kami masih jauh untuk pergi, tetapi dokumen FDA 19 halaman yang dikeluarkan pada 26 Jan ini merupakan pemangkin yang baik, menangani masalah sekatan keselamatan yang sangat penting.

Khususnya, panduan draf:

• Negara-negara yang peranti interoperabel perlu direka bentuk dengan senario ralat tertentu dalam fikiran, termasuk kerosakan yang disebabkan oleh masalah dengan peranti yang bersambung, perintah yang tidak sah, penerimaan data yang salah dan "tidak mematuhi keperluan bukan fungsian spesifikasi komunikasi."
• Termasuk perihalan ciri interoperabiliti utama, seperti sama ada peranti dimaksudkan untuk menghantar, menerima atau bertukar maklumat.
• Menyimpulkan dengan seksyen yang penting mengenai kandungan yang pengeluar perlu mengemukakan kepada FDA untuk kelulusan peranti interoperabel - yang menjadikan laluan pengawalseliaan lebih jelas.

kami percaya sekarang adalah masanya untuk semua pihak berkepentingan termasuk pengilang peranti perubatan, organisasi penjagaan kesihatan, penyelidik, dan firma sistem maklumat-untuk bersama-sama dan terus membina kes ini untuk mempercepatkan pembangunan dan ketersediaan keselamatan yang boleh disahkan peralatan perubatan. Pengarah Urusan kesihatan digital di FDA

, Bakul Patel, adalah isu yang rumit untuk FDA, berusaha untuk menyeimbangkan antara fungsi terbuka yang diperlukan oleh pesakit dan keperluan dan keprihatinan terhadap faktor risiko dan IP pembuat peranti perubatan.

Oleh itu, sangatlah menakjubkan untuk melihat FDA menjadi juara bagi kesepakatan interoperabiliti, menerbitkan Call to Action ini pada blog mereka FDA Voice pada 9 Feb dari Pengarah Bersekutu Digital Health Bakul Patel. Beliau menulis: "Keupayaan saling kendali yang lancar di antara alat perubatan dapat meningkatkan penjagaan pesakit, mengurangkan kesilapan dan kejadian buruk, dan kos yang lebih rendah. Malah, kebolehoperasian adalah salah satu faktor utama keselamatan yang dapat mendorong inovasi dalam penjagaan penjagaan." Wow! Itulah jauh dari FDA risiko-paranoid yang pernah kita ketahui.

Orang ramai telah sampai 28 Mac untuk memberikan maklum balas mengenai panduan draf ini, sebelum agensi pengawalselia mengambil semua input sebagai pertimbangan dan kraf satu set peraturan terakhir.

Kami meminta beberapa peranti penting dan pemimpin data dalam Komuniti D kami untuk pemikiran mereka tentang apa yang dicadangkan FDA sejauh ini, dan inilah yang mereka katakan:

Pemikiran Pemikiran Diabetes Katakan …

Anna McCollister Slip, usahawan usahawan & pesakit kencing manis

Ini adalah satu isu penting, dan ia menggalakkan untuk melihat FDA mencari input ke arah bagaimana memberi bimbingan.

Walaupun panduan Draf adalah langkah pertama yang baik, saya fikir ia dapat terus maju untuk mempromosikan inovasi yang pesat, pesakit yang fokus dan berpandukan pesakit.

Panduan ini hanya tertumpu kepada "peranti" yang menggabungkan data dari lebih daripada satu peranti perubatan, peranti pengguna, teknologi atau platform, yang kemudiannya dipaparkan, dikongsi di antara peranti lain atau menggunakan data dari aliran data peranti untuk memberi perintah atau kawalan ke atas salah satu peranti yang bersambung. Dalam senario ini, "peranti" adalah alat / platform yang menggabungkan dan menghubungkan peranti.

Pendekatan ini adalah penting, tetapi saya ingin melihat agensi itu lebih jauh dan memberi panduan kepada pengilang peranti individu tentang bagaimana untuk menggalakkan operasi saling kendiri, i. e. menyiarkan piawaian data mereka, mematuhi piawaian tertentu, mendedahkan / melepaskan API mereka, dan lain-lain. Ini adalah jenis bimbingan / aktiviti yang penting untuk menggalakkan dan mempromosi pengeluar peranti perubatan semua untuk mewujudkan cara untuk #WeAreNotWaiting gerakan dan pihak lain yang berminat untuk membina platform menggunakan data dari pelbagai peranti perubatan.

Ia juga penting bagi FDA untuk membantu memudahkan keupayaan individu atau pemaju untuk membuat alat berdasarkan data yang dihasilkan oleh peranti perubatan sedia ada yang pengeluar tidak mungkin menjangkakan - atau dalam beberapa kes, mungkin tidak mahu. Sesetengah pengeluar telah sukar untuk mengakses aliran data peranti, dan agensi itu harus memainkan peranan dalam memastikan ini tidak berlaku. Orang-orang kita yang hidup dengan penyakit dan yang menggunakan peranti seharusnya melakukan apa yang kita pilih dengan data yang dihasilkan oleh peranti yang berinteraksi dengan badan kita. Sekiranya kita dapat mencari atau mengembangkan alat yang membolehkan kita menjaga diri kita dengan lebih baik, maka kita harus mempunyai akses kepada aliran data yang kita perlukan untuk membuat alat ini. Saya harap agensi memperluaskan panduan draf ini untuk membincangkan isu ini dan saya berhasrat memberikan komen untuk menggalakkan mereka melakukannya.

Bennet Dunlap, peguam bela dan D-blogger

Saya

sangat digalakkan untuk melihat FDA berfikir mengenai interoperabilitas. Walaupun draf itu tidak memberikan contoh jelas bagaimana pesakit manfaat integrasi, saya fikir kita semua tahu penghantaran insulin automatik menjadi kenyataan. Jadi panduan FDA sedia ada mengenai Pankreas Buatan merupakan kes khusus yang menunjukkan keperluan yang lebih umum ini untuk panduan pengawalseliaan untuk mengintegrasikan pelbagai peranti untuk manfaat pesakit.

Namun panduan draf baru entah bagaimana tidak menentukan pesakit sebagai pengguna!

Bermula pada baris 278, dokumen tersebut berbunyi: "Pengguna yang Diharapkan: Pengilang harus menentukan pengguna yang dijangka untuk setiap antara muka data elektronik.Contoh pengguna termasuk: pengguna klinikal, jurutera biomedikal, profesional IT, penyepadu sistem, pereka sistem, dan pereka peranti perubatan. "

Akhirnya semua peranti dan integrasi adalah untuk manfaat pesakit, jadi berguna untuk menyatakan manfaat tersebut. adalah penting kerana nada draf sangat tertumpu kepada risiko. Fokus eksklusif terhadap risiko … boleh menghalang inovasi Nilai adalah apabila manfaat jauh melebihi risiko. mempromosikan piawaian untuk manfaat semua Mengembalikan semula format data dengan setiap peranti baru adalah seperti mencipta roda, meningkatkan kos pembangunan, memerlukan penilaian peraturan yang lebih lama dan melambatkan inovasi. Saya ingin melihat FDA secara aktif mempromosikan piawaian untuk memberi manfaat kepada semua pihak. harus merangkumi cara standard untuk membantu pesakit memahami dan melihat maklumat kesihatan yang bersepadu.

Akhirnya, di dalam fikiran saya soalan terbuka dalam draf adalah: Data siapa yang b eing bersepadu? Saya merasakan pesakit bukan pusat tumpuan. FDA harus jelas dengan jelas bahawa data perubatan kepunyaan pesakit, dan integrasi itu sama sekali tidak mengubah hubungan pesakit dan data.

Howard Look, Ketua Pegawai Eksekutif pemaju platform Tidepool

Ringkasnya, t

beliau adalah dokumen yang baik dan menunjukkan bahawa FDA benar-benar memahami betapa pentingnya bagi para pengeluar untuk tetap berada di atas masalah keselamatan siber baik pra dan selepas pemasaran. Sama seperti semua dokumen panduan FDA, ia adalah cadangan, bukan undang-undang; pengeluar digalakkan untuk memikirkan pendekatan alternatif yang mematuhi undang-undang dan peraturan yang sebenar.

Punca yang menarik dan mencabar adalah bagaimana pengguna boleh mengakses data dari, dan untuk mengawal, peranti mereka. Sebagai contoh, ciri yang membolehkan pengguna OpenAPS mengendalikan pam Medtronic yang lebih lama telah menghasilkan terapi yang lebih selamat dan lebih berkesan untuk berpuluh-puluh orang. Ciri itu mungkin juga dianggap kerentanan oleh pengilang, walaupun risiko sangat kecil (anda perlu mengetahui nombor siri peranti dan menjadi sangat dekat dengan peranti untuk memanfaatkannya). Kesan bersih pengeluar yang memberikan akses yang selamat dan selamat ke fungsi dan operasi peranti mereka membolehkan gelombang penyelidikan dan inovasi yang baru, dan seperti yang kita lihat dalam kes OpenAPS, membolehkan terapi yang lebih selamat dan lebih berkesan dapat dicapai.

Dana Lewis dan Scott Leibrand, pencipta OpenAPS dan DIYPS (Do-It-Yourself Pancreas System)

Panduan FDA yang dicadangkan mengenai kebolehoperasian peranti perubatan adalah isyarat ke arah yang betul, dan dengan jelas bertujuan untuk menggalakkan peranti perubatan untuk direka dengan interoperability dalam fikiran. Walau bagaimanapun, dalam bentuk draf semasa, panduan yang dicadangkan memfokuskan terlalu banyak pada pengeluar * mengecewakan * daripada termasuk jenis keupayaan yang diperlukan untuk membolehkan inovasi yang berterusan (terutamanya inovasi yang diterajui pesakit seperti yang dilihat dari komuniti #WeAreNotWaiting yang didorong oleh pesakit ).Sebaliknya, banyak petunjuk menganggap bahawa pengeluar hanya perlu menyediakan tahap minimum interoperability yang diperlukan untuk penggunaan yang dimaksudkan, dan bahkan pergi sejauh mencadangkan mereka "menghalang akses oleh pengguna lain" kepada mana-mana "antara muka hanya dimaksudkan untuk digunakan oleh juruteknik pengilang untuk kemas kini atau diagnostik perisian. "

Terdapat juga banyak catatan mengenai" pengguna yang diberi kuasa ", yang merupakan bahasa yang sering kali bersandar di dunia nyata untuk mengecualikan pesakit daripada mengakses data pada peranti perubatan mereka sendiri - jadi ia adalah berbaloi untuk terus menambah panduan dan / atau lebih khusus mengkaji implikasi panduan dengan mata kepada pesakit / pengguna peranti perubatan.

Fokus untuk memasukkan maklumat mengenai antara muka data elektronik dalam pelabelan produk adalah kemasukan yang baik dalam panduan itu, tetapi ia akan jauh lebih berkuasa (dan kurang mungkin ditafsirkan sebagai cadangan untuk melumpuhkan keupayaan operasi interoperabiliti masa depan) jika manufactu rer digalakkan untuk menyertakan butiran antara muka dengan betul untuk * semua * antara muka mereka, bukan hanya mereka yang pengeluar telah mengenalpasti kes penggunaan yang dimaksudkan.

Cadangan khusus kami untuk meningkatkan panduan yang dicadangkan mengenai kebolehoperasian peranti perubatan:

Panduan ini perlu lebih jelas menggalakkan pengeluar untuk merekabentuk produk mereka untuk * maksimum * saling kendali, termasuk keupayaan untuk peranti selamat berinteraksi dengan peranti dan untuk gunakan kes-kes yang tidak dilindungi oleh kegunaan yang di buat pengeluar.

Daripada merancang ciri interoperabilitas peranti semata-mata untuk kegunaan yang dimaksudkan, dan menahan maklumat yang berkaitan dengan "kegunaan tidak dimaksudkan," pengeluar harus terperinci dalam produk yang melabelkan batas-batas kes penggunaan yang dimaksudkan dan diuji, dan juga memberikan informasi tentang semua data elektronik antara muka, walaupun mereka yang tidak mempunyai tujuan penggunaan. Pelabelan hendaklah sangat jelas pada spesifikasi reka bentuk antara muka, dan harus memperinci sempadan penggunaan pengeluar yang dimaksudkan, direka untuk dan diuji.

• Panduan ini harus menyatakan dengan jelas bahawa FDA menyokong membenarkan pihak ketiga mengakses akses elektronik 'antarmuka data peranti perubatan, mengikut spesifikasi yang diterbitkan oleh pengeluar, untuk kegunaan selain daripada yang dimaksudkan oleh pengilang asalnya. Mereka harus membuat jelas bahawa apa-apa penggunaan luar label oleh pesakit dan profesional penjagaan kesihatan mesti dilakukan dengan cara yang saling beroperasi dengan selamat dengan peranti perubatan mengikut spesifikasi pengeluar, dan adalah tanggungjawab pihak ketiga yang melaksanakan penggunaan label luar , bukan pengilang, untuk memastikan bahawa mereka menggunakan peranti perubatan dan antara muka data elektronik dengan selamat. Panduan itu harus menjelaskan bahawa pengeluar hanya bertanggungjawab untuk memastikan bahawa peranti perubatan melakukan seperti yang ditetapkan, dan spesifikasi tersebut lengkap dan tepat.
• Dengan perubahan ini, panduan ini boleh menjadi daya yang kuat untuk meningkatkan kadar inovasi dalam peranti perubatan, yang membolehkan kita bergerak melampaui penyelesaian berasaskan "berpemilik" dan "perkongsian" kepada penyelesaian yang memanfaatkan kuasa penuh ketiga- inovasi parti oleh pesakit, profesional penjagaan kesihatan, penyelidik klinikal dan penyelidik lain, dan syarikat teknologi permulaan.
• FDA perlu menetapkan kedua-dua peraturan yang jelas yang memerlukan pengeluar untuk mendokumenkan keupayaan peranti mereka serta bimbingan yang menggalakkan pengeluar untuk menyediakan antara muka data elektronik yang boleh digunakan oleh pihak ketiga untuk membuat penyelesaian baru dan inovatif (tanpa memperkenalkan sebarang liabiliti baru kepada pengilang asal kerana telah melakukannya). Sekiranya FDA melakukan ini, mereka akan menetapkan peringkat untuk membolehkan inovasi dalam peranti perubatan untuk selari dengan inovasi teknologi yang semakin meningkat, sambil memelihara dan memperluaskan hak pesakit untuk mengakses data mereka sendiri dan mengawal rawatan mereka sendiri.

(Perhatikan: Dana dan Scott merancang untuk menerbitkan lebih banyak pemikiran mereka mengenai isu ini di laman web DIYPS mereka.)

Ben West, data diabetes "hacker"

Saya akan

berkata, dan membina itu.

Richard Chapman dari FDA menyatukan persembahan yang indah ini (pada tahun 2010), di mana beliau menekankan bahawa piawaian (dan dengan lanjutan, saling kendalian) bukanlah alat yang sangat berguna untuk pengawal selia, sementara mereka boleh berguna kepada vendor dan ke pasaran pada umumnya.

Terlepas dari teknik yang digunakan oleh peranti untuk menukar data, saya percaya kaedah tersebut perlu didokumentasikan dengan betul dalam label / manual yang diedarkan kepada pesakit dan operator peranti tersebut. Perubahan ini akan selaras dengan slaid Chapman 49, di mana dia bertanya: "yang mengulas laporan ini?" Dia mendakwa bahawa pesakit dan pihak ketiga yang mengakses data adalah bahagian penting dari kajian bebas yang secara tradisional tidak hadir.

Untuk mengatasi masalah ini, cadangan saya adalah untuk mempertimbangkan untuk membuat kaedah komunikasi data sebagai sebahagian daripada label pelabelan peranti. Ini sahaja akan menjadi vendor tekanan untuk memberi tumpuan lebih kepada penggunaan data yang selamat, dan (akhirnya) mewujudkan jangkaan bahawa data boleh dan harus digunakan dalam perkhidmatan pesakit yang mengendalikan peranti ini.

Suara Anda

Ghairah mengenai peranti dan interoperabilitas data juga? Kami harap berharap demikian.

Lagipun, Kami Orang dalam Komuniti D ini menggunakan dan hidup dengan peranti dan platform data ini secara berterusan dalam kehidupan kita, jadi nampaknya jelas bahawa kita memerlukan produk ini untuk bekerjasama dengan lancar - untuk mempermudah pengurusan penyakit kita dan membenarkan kami untuk mengetahui lebih lanjut mengenai trend dan tindakan yang memberi kesan kepada penjagaan kami.

Ini adalah peluang kita untuk meningkatkan suara kita, sebagai komuniti kolektif.

Ulasan awam dibuka sehingga 28 Mac

pada garis panduan ini. Cuma klik pada link pautan komen awam FDA untuk menawarkan pemikiran anda.

Seperti yang ditulis oleh Bakul FDA dalam postingan blog baru-baru ini: "Dalam kata-kata Yoda … mungkin kekuatan saling kendali bersamanya!"

Benar, dia benar-benar mengetik Star Wars

kebijaksanaan di sana … yang memberi harapan besar kepada kita bahawa walaupun pengawal selia nasional yang tinggi kini mengambil pendekatan pragmatik dan empati untuk membuat kesepakatan saling beroperasi berlaku. Penafian : Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes.Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.