Diagnosa Pulmonari Fibrosis idiopatik

Apakah fibrosis pulmonari idiopatik?

Fibrosis adalah pembentukan tisu parut. Fibrosis pulmonari adalah pembentukan tisu parut dalam paru-paru, di antara kantung udara. Istilah "idiopatik" bermakna bahawa doktor anda tidak pasti apa yang menyebabkannya.

Untuk meletakkannya bersama-sama, fibrosis pulmonari idiopatik (IPF) adalah apabila tisu di paru-paru menjadi rosak atau parut, dan punca itu tidak diketahui. Ini menebal, kadang-kadang tisu parut yang sengit boleh membuat sukar bagi paru-paru anda berfungsi dengan baik, yang membawa kepada tahap oksigen yang berkurangan dalam aliran darah anda.

Apakah tanda-tanda?

Kerana paru-paru anda tidak dapat berfungsi dengan cekap, anda mungkin merasa sesak nafas. Ini cenderung memburukkan lagi keadaan penyakit ini. Anda juga boleh mengalami gejala-gejala lain, termasuk:

• keletihan
• batuk peretasan
• otot atau sakit sendi
• penurunan berat badan yang mendadak atau tidak dapat dijelaskan
• , atau apabila hujung jari dan kuku menjadi diperbesar atau bulat

Bagaimanakah saya dapat?

Kerana ia idiopatik, doktor anda tidak pasti bagaimana anda membangunkan IPF. Banyak doktor percaya bahawa sesuatu di dalam atau di luar paru-paru menyerang tisu paru-paru. Berikut adalah beberapa kemungkinan penyebab serangan ini.

Terapi radiasi

Kadangkala kerosakan boleh berlaku di paru-paru orang yang menerima rawatan radiasi untuk kanser payudara atau paru-paru.

Ubat tertentu

Sejumlah ubat telah ditunjukkan untuk meningkatkan risiko fibrosis pulmonari. Ini termasuk:

• antibiotik seperti sulfasalazine dan nitrofurantoin
• ubat kemoterapi seperti methotrexate, bleomycin, dan cyclophosphamide
• ubat jantung dan tekanan darah seperti propranolol dan amiodarone

toksin alam sekitar

Pendedahan kepada jenis pencemar tertentu , terutamanya dalam tempoh masa yang panjang, boleh menyumbang kepada IPF. Sesetengah bahan pencemar ini ialah: habuk silika dan logam

• kotoran burung dan dandanan haiwan
• debu dari bijirin
• habuk rumah biasa dan pelbagai bakteria dan bahan lain yang mengandungi rokok
• asap
• asap pelbagai jenis
• Keadaan perubatan
• Keadaan perubatan yang boleh merosakkan paru-paru meningkatkan risiko IPF termasuk:

tuberculosis

penyakit refluks gastroesophageal (GERD)

• rheumatoid arthritis > sklerosis sistemik
• pneumonia
• lupus
• beberapa virus, termasuk HIV, hepatitis C, mononucleosis, herpes virus 6, dan influenza A
• Genetics
• IPF boleh dijalankan dalam keluarga. Atas sebab ini, fikir genetik mungkin memainkan peranan, sekurang-kurangnya bagi sesetengah orang yang mengalami fibrosis pulmonari.
• Apa yang boleh saya harapkan?

IPF adalah penyakit yang serius dan progresif, tanpa penawar yang diketahui.Anda harus berbincang dengan doktor anda supaya anda dapat memahami risiko anda dan bersedia untuk komplikasi, seperti:

tekanan darah tinggi dalam paru-paru

strok

embolisme paru (gumpalan darah di dalam paru-paru )

• serangan jantung
• kegagalan pernafasan
• kegagalan jantung di ventrikel kanan, kerana betapa kerasnya jantung berfungsi untuk mengepam darah melalui arteri yang rosak di paru-paru
• Rawatan apa yang tersedia?
• Malangnya, beberapa pilihan rawatan kini wujud. Rawatan yang ada bervariasi dengan berkesan. Doktor anda boleh mengesyorkan gabungan rawatan, seperti:
• ubat-ubatan seperti kortikosteroid dan antibiotik

terapi oksigen

pemulihan pulmonari

• selesema dan / atau vaksin pneumonia
• pemindahan paru-paru,
• Dua pilihan rawatan baru yang tersedia termasuk pirfenidone dan nintedanib. Kedua-dua ubat ini dipercayai mengurangkan pembentukan tisu parut dalam paru-paru dan melambatkan perkembangan penyakit. Satu percubaan mendapati penyakit itu perlahan dalam perkembangan orang yang mengambil 150mg nintedanib dua kali sehari.
• Bagaimanakah saya dapat meningkatkan kualiti kehidupan saya?
• Untuk menjadikan hidup dengan IPF agak mudah, penting untuk memastikan diri anda sihat sebaik mungkin. Berikut adalah beberapa kiasan umum yang harus diingat:

Berhenti merokok.

Berhenti boleh membantu anda mengurangkan kerosakan selanjutnya ke paru-paru anda.

Makan makanan yang berkhasiat.

• Anda mungkin mendapati bahawa makan menjadi lebih sukar kerana pernafasan anda semakin sukar. Makan makanan yang lebih kecil lebih kerap dapat menjadikan pernafasan lebih mudah. Tetap aktif.
• Tanya doktor tentang senaman sederhana yang dapat membantu anda tetap sihat. Anda mungkin perlu menggunakan tangki oksigen semasa bersenam. Dapatkan rehat yang mencukupi.
• Jauhkan dari tempat di ketinggian tinggi , jika boleh, dan elakkan perjalanan dengan kapal terbang.
• Cari kumpulan sokongan di kawasan anda, untuk mencari orang lain yang boleh dibincangkan dan berkongsi petua dengannya. Semak dengan Persatuan Fibrosis Pulmonari, dan Persatuan Lung Amerika.