Gejala Pulmonari Fibrosis, Gejala, Faktor Risiko

Fibrosis pulmonari Idiopathik (IPF) adalah keadaan paru-paru yang memberi kesan kepada lebih daripada 130,000 orang Amerika. Namun, IPF adalah keadaan yang agak tidak diketahui.

IPF menyebabkan tisu di dalam paru-paru menjadi parut dan menebal. Ini parut bertambah teruk. Tisu paru-paru yang rosak tidak boleh mengambil oksigen dengan cekap, menjadikannya sukar untuk bernafas. Istilah idiopatik bermakna, tidak seperti beberapa kes fibrosis pulmonari, doktor tidak dapat menentukan punca tepatnya.

Punca Kemungkinan

Bergantung kepada sejarah perubatan dan gaya hidup anda, terdapat banyak kemungkinan penyebab IPF. Dalam kebanyakan kes, doktor tidak tahu apa yang menyebabkan fibrosis pulmonari. Ini mungkin disebabkan oleh kombinasi faktor alam sekitar dan genetik.

Pencemaran dan toksin

Pendedahan terhadap pencemaran alam sekitar, rumah tangga, dan pekerjaan dijangka menyumbang kepada IPF. Kemungkinan lebih tinggi dengan pendedahan berpanjangan dan jangka panjang. Ada kemungkinan penyebabnya ialah:

• asbestos
• debu dari silika dan logam keras
• kotoran burung
• debu rumah tangga
• debu dan debu kayu
• farmaseutikal
• wasap toksik

Radiasi Radiasi

Terapi radiasi berhampiran dada, seperti yang digunakan untuk merawat kanser payudara dan paru-paru, boleh menyebabkan tisu parut di paru-paru. Keparahan fibrosis pulmonari umumnya bergantung kepada berapa banyak paru-paru yang terdedah kepada radiasi, panjang rawatan, dan tahap radiasi.

Penyakit Sebelum atau Ada Penyakit

Jangkitan virus mungkin menyebabkan penyebab IPF, seperti:

• hepatitis C
• HIV
• influenza A
• Epstein-Barr virus yang bertanggungjawab untuk mononucleosis)
• herpes virus 6
• pneumonia

Terdapat keadaan perubatan lain yang berkaitan dengan fibrosis pulmonari, seperti tuberkulosis, rheumatoid arthritis, dan lupus. Penyakit refluks gastroesophageal (GERD) juga boleh memainkan peranan. Adalah difikirkan bahawa mereka yang menderita GERD boleh menghirup titisan kandungan perut ke dalam paru-paru, yang menyebabkan pembentukan tisu parut.

Ubat

Beberapa ubat juga dipercayai dikaitkan dengan IPF. Sebahagian daripada ini adalah ubat kemoterapi methotrexate, bleomycin, dan cyclophosphamide. Sesetengah ubat jantung juga boleh disalahkan, seperti propranolol beta blocker dan ubat arrhythmia amiodarone. Satu lagi kelas ubat yang dikaji untuk peranannya dalam fibrosis pulmonari idiopatik adalah antibiotik, terutamanya sulfasalazine dan nitrofurantoin.

Faktor Genetik

Sedikit diketahui mengenai kemungkinan genetik IPF. Walaupun terdapat pautan atau sambungan keturunan, lebih banyak penyelidikan diperlukan di kawasan ini.

Gejala

Gejala utama IPF adalah sesak nafas. Ini berasal dari paru-paru yang tidak dapat membawa oksigen secara berkesan dan menyeberang ke aliran darah.Simptom-simptom lain termasuk:

• keletihan
• penurunan berat badan yang tidak berkaitan dengan perubahan diet atau senaman
• batuk kering yang berterusan selama 30 hari atau lebih
• bunyi retak di paru-paru
• sakit
• diperbesarkan, hujung jari dan kuku bulat, dikenali sebagai clubbing

Faktor Risiko

Faktor tertentu boleh meningkatkan risiko anda untuk membangunkan IPF. Ini termasuk:

• umur (antara 40 dan 70)
• jantina lelaki
• merokok (sebelum atau semasa)
• bekerja di sekitar pencemaran seperti habuk atau asap
• sejarah keluarga IPF

masih kurang difahami oleh masyarakat umum dan komuniti perubatan, terdapat beberapa organisasi yang mengetuai perjuangan untuk penyelidikan lebih lanjut untuk mencari penawar. Apabila kesedaran dibangkitkan, dan kemajuan penyelidikan, ada harapan bahawa tidak lama lagi akan menjadi pengetahuan yang lebih besar di mana keadaan ini berasal, dan bagaimana untuk memeranginya.