FDA mahu pendapat anda mengenai meter glukosa dan ketepatan jalur ujian

Dengarkan, Rakan-rakan: ini adalah masa yang sangat sibuk untuk membiarkan pembuat keputusan di FDA tahu apa yang kita mahu lihat dari segi meter dan jalur glukosa yang tepat!

Serius, inilah kali pertama dalam lebih dari satu dekad yang dikemaskini oleh agensi pengawalseliaan ketepatan ini, dan ini adalah kali pertama dalam sejarah FDA membuat usaha bersepadu untuk melibatkan diri dengan pesakit diabetes kami komuniti melalui temuduga, penampilan tetamu dan sembang web, secara aktif mencari input kami. Dan kita mungkin tidak mendapat peluang lain, jadi jangan biarkan ia tergelincir!

Berikut adalah apa yang sedang berlaku:

Pada bulan Januari, FDA mengeluarkan "panduan draf" baru mengenai standard ketepatan yang tidak dikemas kini di AS sejak tahun 2003. Mereka memilih untuk memecahkan cadangan ke dalam dua kategori, meter dibeli di kaunter dan digunakan dalam tetapan harian, dan meter yang digunakan dalam tetapan klinikal oleh profesional penjagaan kesihatan. Tidak menghairankan, meter profesional "point-of-care" adalah mereka yang dipegang kepada piawaian ketepatan maksimum.

Tarikh akhir untuk komen awam sepatutnya menjadi satu minggu dari sekarang. Tetapi kata dari FDA ialah beberapa pemain utama di dalam industri dan di luar meminta lebih banyak masa, jadi tarikh akhir

diperpanjang sehingga 7 Mei. Notis rasmi pelanjutan ini perlu diterbitkan dalam daftar persekutuan tidak lama lagi, diberitahu. Pada malam Ahad malam, terdapat 333 ulasan untuk kedua-dua set garis panduan - 218 pada sisi meter penggunaan pesakit, dan 115 untuk meter klinik profesional. Mari tambahkan lagi! Sila, klik terus ke laman web peraturan FDA dan tinggalkan komen sekarang.

(Ia hanya akan mengambil masa satu atau dua minit. Pergi, kita akan tunggu …)

Panduan Penggunaan Lebih-Kaunter: // www. peraturan. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1446

• Panduan Petunjuk Penjagaan Preskripsi: // www. peraturan. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1445
• Anda mungkin sudah mempunyai pendapat pendapat anda sendiri. Tetapi orang-orang di atas kempen StripSafely akar umbi juga mempunyai beberapa komen skrip yang mereka cadangkan yang kami serahkan. Intipati mereka termasuk sentimen berikut:

memuji pengertian ketepatan ketat dan label front-packet yang memberitahu pengguna mengenai ketepatan produk

• memperkuat idea bahawa insulin adalah ubat berbahaya, oleh sebab itu bacaan meter tepat boleh menjadi masalah kehidupan dan kematian
• memanggil pengawasan kualiti pasca pasaran yang lebih baik dari meter yang sudah keluar di pasaran
• memanggil standardisasi MDR (Laporan Peranti Perubatan) - memperluaskan pengilang maklumat banyak yang perlu dibagikan untuk membuktikan keselamatan & keberkesanan produk
• menjelaskan klasifikasi meter DME (Peralatan Perubatan Tahan Lama), untuk membezakan meter yang sepatutnya layak untuk liputan insurans, kerana hanya yang cukup tepat untuk digunakan untuk penyesuaian terapi yang layak

Itu banyak terperinci untuk difahami, tetapi sekali lagi, orang StripSafely telah meletakkan semuanya dengan jelas untuk kita. Serius, anda boleh memotong dan menyisipkan ulasan mereka yang disediakan, jika anda mahu.

Mengapa Haruskah Anda Mengganggu?

Sebagai D-Advocate dan blogger Christel meletakkannya, mengulas pada titik Fokal Penjagaan FDA mungkin tidak kelihatan "seksi" atau bahkan sangat penting pada hari sibuk anda. Tetapi anda tahu apa? Setiap. Komen. Perkara. Christel menulis:

"

Kegilaan kecil Miss Manner menyalakan tindak balas dan komen yang hebat, tetapi ini - mempunyai sekeping teknologi yang kita bergantung pada keputusan rawatan yang boleh menghantar kami ke ER atau mayat jika ia salah - ini bukan sesuatu yang memberi komen? " Kami fikir begitu!

D-Komuniti kami mempunyai peluang yang unik di sini untuk tidak hanya menimbang mengenai peraturan yang dicadangkan tetapi juga untuk melibatkan pembuat keputusan FDA, memberi kesan kepada perbincangan, dan juga mempengaruhi bagaimana ketepatan D-Device dibentuk pada masa akan datang.

Ingatlah bahawa pada masa ini, meter mesti berada dalam +/- 20% daripada nilai gula darah sebenar. Peraturan baru memerlukan mereka berada dalam +/- 15% untuk meter penggunaan peribadi dan +/- 10% untuk mereka yang berada dalam tetapan klinik profesional. Sebenarnya, untuk "meter profesional," hasil di bawah 70 mg / dL mestilah lebih tepat, datang dalam 7%!

Adalah penting bahawa garis panduan FDA yang dicadangkan ini melampaui apa yang diadopsi di peringkat antarabangsa tahun lepas dan lebih ketat; kami melaporkan secara terperinci mengenai peraturan draf FDA baru pada bulan Januari di sini di '

Mine - termasuk penjelasan mengenai keperluan pelabelan baru pada botol uji ujian dan kotak luar untuk pesakit untuk melihat dan mungkin digunakan untuk bandingkan meter. Idea Pandangan Saya yang Layak Saya

Ketika mengkaji aturan-aturan baru yang berpotensi, empat "pemikiran besar" datang ke dalam fikiran saya:

Nama-nama keseluruhan garis panduan ini bersifat medikal dan tidak mesra pengguna. Ungkapan "over-the-counter" dan "point-of-care" kelihatan kabur dan tidak mencerminkan realiti bagaimana ini digunakan. Saya lebih suka mereka dilabelkan dalam bahasa biasa, seperti "Untuk Kegunaan Peribadi Pesakit" dan "Penggunaan Klinikal Profesional" untuk menghapuskan sebarang kekeliruan yang berpotensi.

1. Ia masih mengganggu saya untuk berfikir bahawa tetapan hospital dan klinikal mendapat piawaian ketepatan yang ketat berbanding yang kita uji di rumah. Lagipun, kami mendasarkan insulin-dos, pilihan makanan, dan begitu banyak kehidupan kami mengenai apa yang dikatakan oleh meter peribadi kami. Dan di sisi lain, pesakit cenderung berada dalam keadaan klinikal, terutama hospital dan bilik kecemasan, untuk masa yang sangat singkat dengan (diharapkan) perhatian doktor dan jururawat.
2. Lebih jauh ke atas, laporan terbaru ini menunjukkan berapa banyak ketepatan meter peribadi, dan bagaimana kekurangan ketepatan meter ini sekarang sering membawa ke hospitalisasi dan lawatan bilik kecemasan. Pada masa apabila setiap orang cuba mengurangkan kos perubatan, nampaknya mempunyai standard ketat yang sama untuk kedua-dua jenis penggunaan meter akan menjadi yang terbaik.
3. Sesetengah orang (mungkin dengan bijak) menunjuk keperluan untuk menyeimbangkan antara keperluan pesakit untuk lebih tepat dan pengeluar peranti apa yang sebenarnya dapat menghasilkan - terutamanya dalam menghadapi syarikat-syarikat cabaran dan pemotongan kos yang kompetitif sudah berhadapan.Laporan DiaTribe baru-baru ini membincangkan isu ini, dan termasuk komen yang sangat mengenai Dr. David Sachs dari NIH:
4. "Saya fikir ia akan sangat sukar bagi pengeluar untuk memenuhi kriteria ini.Jika (FDA tidak ' t) menjadikannya lebih longgar, tidak akan ada meter glukosa yang diluluskan pada masa akan datang. "

Itu pasti sedikit kelebihan, tetapi tegasan tegas daripada pengeluar boleh menjadi akibat yang tidak diingini, jadi ia adalah baik untuk mengambil kira kompromi pada tahap tertentu akan menjadi realiti. Ini adalah pemikiran awal saya yang telah saya sampaikan kepada FDA, digabungkan dengan beberapa "salinan menyalin-dan-tampal" hebat lain yang dikongsi di StripSafely.

Bercakap dengan FDA - Hari ini pada 1: 30 EDT!

Bahagian yang menarik adalah bahawa FDA nampaknya secara aktif mendengarkan kami, pesakit, dan bahkan mengadakan chat langsung dengan komuniti kami nanti hari ini!

D-Advocate dan StripSafely organizer Bennet Dunlap menyelaraskan ini dan akan menjadi tuan rumah sembang, dan mewawancarai Courtney Lias, Pengarah CDDA / Bahagian Kimia dan Toksikologi FDA.

Jika anda membaca ini cukup awal, anda masih boleh mendaftar untuk sembang di sini, yang berlangsung dari 1:30 - 2:30 petang EDT hari ini.

"

Sama ada anda hanya mahu mendengar wawancara untuk mendapatkan maklumat, tanya soalan yang berkaitan untuk lebih memahami proses pengawalan peranti perubatan, atau beri fikiran anda pada dokumen panduan draf terbaru … anda mesti menyertai perbualan. " - Bennet Dunlap, YDMV

Ini sangat besar - kerana ia pada asasnya meletakkan pesakit pada tahap yang sama seperti pengeluar peranti, pemain perubatan dan akademik, dan persatuan seperti jururawat hospital dan pekerja kimia yang terlibat dalam webinar, teleconferences, dan perbincangan panel tentang garis panduan ketepatan ini. Bagus! Pesakit akhirnya mempunyai suara kolektif yang dihormati! Cara pergi Bennet untuk menyelaraskan dan menyiarkan sembang ini!

Kami juga berkaitan dengan Courtney Lias baru-baru ini mengenai beberapa soalan khusus mengenai garis panduan yang dicadangkan.

Dia memberitahu kami bahawa FDA ingin mendengar sebanyak mungkin perspektif pesakit (yay!), Dan itu akan menjadi pertimbangan penting dalam mengamalkan peraturan ini. Salah satu bahagian terpenting yang dia lihat ialah aspek pelabelan yang baru.

"Pengilang tidak akan dapat mengubah banyak tanpa melabelkannya. Pelabelan bukan sesuatu yang ingin dilakukan oleh pengeluar di luar kotak, tetapi ia adalah apa yang orang inginkan," kata Lias. besar, dan ia akan banyak dilakukan untuk memastikan meter dan jalur lebih baik apabila mereka berada di pasaran. "

Lias mengatakan peraturan ketepatan baru tidak langsung menangani pengawasan pasca pasaran, tetapi pelabelan adalah sesuatu yang akan memberi impak kepada pasca pasaran dan jalur ujian, kerana pada masa hadapan, pengguna akan sentiasa dapat untuk menilai berapa umur produk mereka dan apakah spesifikasi ketepatan pada masa mereka dibebaskan. Beliau juga berkata FDA bekerja dengan bimbingan berasingan yang akan membantu menyeragamkan protokol MDR untuk syarikat, proses yang sangat bertaburan sekarang dan kritikal dalam menilai ketepatan pasir pasaran dan jalur.Panduan itu mungkin akan dimuktamadkan tahun ini dan semoga diterbitkan untuk semakan dan komentar umum pada tahun 2015, katanya.

Ketika datang ke pengawasan pasca pasar, Lias juga menyatakan bahwa agensi itu terbatas pada apa yang dapat dilakukannya, karena itu terikat oleh tindakan Kongres yang membatasi skopnya di beberapa daerah. Beliau berkata menenun beberapa isu bersama, seperti memerlukan pelabelan yang lebih ketat dan meminda peraturan mengenai pelaporan peristiwa buruk, adalah cara untuk menangani isu-isu penting tanpa menambah kos dan beban kepada belanjawan kerajaan persekutuan.

The Diabetes Tech Society, dan Apa yang Seterusnya?

Persatuan Teknologi Diabetes yang berpangkalan di California, sekumpulan pakar akademik, berkait rapat dengan isu ini, setelah memulakan banyak perbualan dan tindakan tahun lepas. Pada mesyuarat September 2013, konsep jawatankuasa pemandu mengenai meter glukosa dan ketepatan jalur dilahirkan dan kami telah menunggu tidak sabar untuk mendapatkan maklumat terkini mengenai itu. Malangnya, tidak ada. Panggilan dan e-mel kami kepada pengarah DTS Dr. David Klonoff tidak diakui.

Dia seorang lelaki yang sibuk, difahami, tetapi nampak ironis bahawa monopoli

dan FDA yang jauh lebih sibuk lebih responsif kepada komuniti pesakit hari ini daripada sekumpulan kecil ahli teknologi diabetes.

Kami pasti akan senang mengetahui apa yang DTS terpulang, terutamanya pada masa yang penting, apabila FDA bercakap banyak tentang meter dan ketepatan jalur dan mengalu-alukan komen awam mengenai topik itu.

Akan tetapi, kami mengamalkan mantra # WeAreNotWaiting … Kami tidak menunggu jawatankuasa pemandu DTS untuk keluar dari mana-mana, untuk mengumumkan sesuatu yang mungkin jauh dari masa depan, sekalipun ia dapat dilaksanakan. Sebaliknya, tindakan terbaik sekarang ialah untuk menyalakan papan komen FDA dan berkongsi perspektif kami sebagai pesakit - kerana ya, #WeAreNotWaiting lebih daripada sekadar hashtag.

Penafian

: Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini. Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.