Di Belgium pada usia 17 tahun

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, diabetes menjejaskan 285 juta orang. Oleh kerana kita tahu mereka tidak semua tinggal di Amerika Syarikat, kita telah (hampir) pergi ke seluruh dunia untuk mempelajari kehidupan dengan kencing manis seperti di tempat lain, negara-negara seperti Sepanyol, Serbia dan England. Hari ini, Margot Vanfletern, seorang pelajar berusia 17 tahun yang tinggal di Belgium yang mempunyai diabetes jenis 1 sejak dia berumur dua setengah tahun, berkongsi apa yang seperti di negaranya. Margot tinggal di Westende, sebuah kampung kecil berhampiran Bruges, di mana bahasa Belanda adalah bahasa utama (Perancis adalah bahasa kebangsaan lain di Belgium).

Perhatikan bahawa sistem penjagaan kesihatan Belgium berbeza di dalamnya ia wajib seperti sistem penjagaan kesihatan sejagat yang lain, tetapi ia dibina di atas sistem pembayaran balik - jadi pesakit memajukan kos, dan kemudian

paling

perkara-perkara yang dibayar balik kemudian. Kami akan membiarkan Margot memberitahu anda lebih banyak … Post Tamu oleh Margot Vanfletern Saya selalu mengatakan bahawa saya hidup DENGAN diabetes. Dalam erti kata lain, ia adalah sebahagian daripada saya dan saya membawanya bersama saya pada setiap kesempatan. Ketika berusia 16 tahun, saya memutuskan untuk melakukan sesuatu untuk dan dengan pesakit kencing manis. Saya merancang permainan dalam talian untuk kanak-kanak dan remaja muda dengan diabetes, yang masih dalam tahap pembangunan.

Sekarang, saya bercakap tentang diabetes di tempat yang berlainan dan saya penyokong untuk kanak-kanak dan remaja yang mengalami kesukaran dengan diabetes mereka. Pada bulan April, saya dipilih sebagai Duta Besar Lions untuk apa yang saya lakukan. Akibatnya, saya juga membuat akaun Twitter, dan ini adalah bagaimana Allison mendapati saya dan meminta saya menulis blog ini untuk

DiabetesMine

mengenai kencing manis di Belgium. Saya akan mulakan dengan salah satu perbezaan. Di Belgium, kami mempunyai tiga "konvensyen," atau klasifikasi yang digunakan oleh sistem insurans kami. Setiap konvensyen adalah untuk kumpulan kencing manis tertentu. Konvensyen membayar balik semua barangan yang anda perlukan untuk diabetes anda, termasuk: insulin, meter, pam insulin atau peralatan suntikan.

Yang pertama adalah untuk orang yang menguji gula darah mereka lebih dari 4 kali sehari, dan juga perlu menyuntik diri mereka 3 kali sehari. Ini juga untuk orang yang menggunakan pam. Yang kedua adalah untuk orang-orang yang menguji diri kurang daripada 4 kali sehari dan menyuntik diri mereka 3 kali atau kurang sehari. Yang terakhir adalah untuk orang yang menguji diri minimum 30 kali sebulan. Kami juga mempunyai konvensyen lain untuk pesakit kencing manis.

Di Belgium, kebanyakan orang pergi empat kali setahun ke doktor mereka. Pada perundingan itu, mereka mengambil darah anda dan memeriksa berat badan anda. Sudah tentu, anda juga berbincang dengan doktor anda mengenai rawatan dan masalah insulin anda. Untuk insulin, kita perlu pergi ke farmasi dengan preskripsi kami (i.e. tiada pilihan pesanan pos).

Kami mempunyai 610, 000 pesakit diabetes Belgium antara umur 18-79 tahun. Kami mempunyai 1, 800 kanak-kanak di Belgium dengan diabetes jenis 1. Suntikan masih digunakan paling banyak, tetapi pam sedang digunakan lebih banyak. Sesetengah orang menggunakan monitor glukosa berterusan, tetapi tidak banyak orang yang menggunakannya kerana mereka masih tidak diganti oleh konvensyen. Saya menggunakan satu ketika saya mempunyai peperiksaan kerana tahap rendah saya …

Kami mempunyai beberapa organisasi yang bekerja untuk hak pesakit kencing manis.

- Dua persatuan yang paling penting ialah Persatuan Diabetes Flemish (de'else diabetes vereniging) dan l'Persatuan Belge du Diabète. Anda boleh membandingkannya dengan ADA.

- Di bandar capitol kami Brussels, kami juga mempunyai ibu pejabat Persekutuan Diabetes Antarabangsa.

- Anda mungkin semua tahu Yayasan Penyelidikan Diabetes Juvana di Amerika. Nah, di Belgium kita tidak mempunyai JDRF. Kami mempunyai Registre Diabetes Belgium, yang berfungsi bersama dengan JDRF. Apa yang mereka lakukan? Mereka melakukan penyelidikan untuk diabetes dan mengumpul maklumat mengenai kencing manis. Sebagai pesakit, anda sentiasa boleh memohon untuk menyertai kajian penyelidikan dan membantu mereka dengan cara ini.

Kami juga mempunyai asas untuk kanak-kanak yang dimulakan oleh seorang ibu. Dia menyebarkan berita mengenai diabetes remaja dan membantu ibu bapa dan anak-anak lain dengan masalah mereka. Dia memulakannya kerana dia tidak dapat mencari maklumat mengenai diabetes remaja di Belanda ketika anak perempuannya didiagnosis pada usia 8 tahun. Dengan asas itu, ia juga menyokong Registri Diabetes Belgium dan dia merancang acara untuk anak-anak dan ibu bapa. Ini adalah sebahagian besar hari tema, contohnya, pesta Santa Claus pada Krismas.

Selain dari organisasi ini, kami juga mempunyai Force Douce. Selain keghairahan mereka untuk belayar, anggota ForceDouce berkongsi cita-cita sosial dan terapeutik: untuk memberikan peluang muda kepada golongan muda yang kurang bernasib baik melalui pembelajaran sukan belayar. Dengan kerjasama organisasi dan institusi yang aktif dalam kebajikan belia, ForceDouce komited untuk menganjurkan latihan dan latihan berlumba-lumba (kebangsaan atau antarabangsa) menerusi program jangka panjang.

Pada pandangan saya, ini adalah organisasi paling menarik yang saya tahu di Belgium.

Sebagai duta, saya mempunyai beberapa perkara khusus yang saya ingin memperbaiki di Belgium:

Satu perkara adalah hakikat bahawa tumpuan kebanyakan masa adalah pada diabetes jenis 2. Saya bekerja untuk membawa lebih banyak perhatian dan maklumat yang boleh diakses oleh belia, dan juga kepada orang-orang yang bekerja dengan belia, seperti guru, sebagai contoh.

Satu lagi perkara yang saya sedang berusaha cuba mendapatkan perhatian lebih besar untuk jenis 1 dalam media. Di Belgium, kita juga perlu mendapatkan lebih banyak perhatian untuk penyelidikan. Kami tidak mempunyai program khusus seperti JDRF Walks untuk menyokong penyelidikan.

Dan sesuatu yang sangat berbeza adalah bahawa sensor CGM tidak diganti semula. Saya melakukan penyelidikan sendiri pada tahun lepas mengenai sensor dalam kombinasi dengan pam Anime VEO.Dengan kertas yang saya tulis, saya ingin membantu semua orang lain yang melakukan penyelidikan mengenai sensor. Pada pendapat saya, terdapat bilangan yang mencukupi yang menunjukkan kepentingan sensor. Semoga kami mendapat liputan untuk mereka!

Saya suka semua kawan diabetik saya kerana kita adalah kumpulan yang sangat rapat yang selalu ada untuk satu sama lain apabila kita memerlukan satu sama lain. Hakikat bahawa kita mempunyai program tertentu yang menyokong mesyuarat sangat bagus kerana pada tahap psikologi, ia terkenal bahawa penting untuk mengelilingi diri anda dengan orang yang memahami masalah anda.

Setiap tahun kami menghadiri kem diabetes selama satu minggu, dan saya dapat memberi jaminan bahawa 10 hari ini adalah inspirasi untuk kita semua. Kami belajar banyak dari satu sama lain!

Sekurang-kurangnya saya diberkati untuk tinggal di negara seperti Belgium di mana kita mempunyai sistem insurans kesihatan yang baik, dan kita mendapat asas yang paling penting yang dibayar balik.

Terima kasih kerana berkongsi, Margot!

Kami sentiasa mencari orang dari negara lain untuk berkongsi untuk Siri Diabetes Global kami. Jika anda berminat, sila hubungi! Dan jangan teragak-agak jika bahasa Inggeris bukan bahasa pertama anda. Kami boleh bantu!

Penafian

: Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.