Tumor hipofisis: gejala, pembedahan, pemulihan, rawatan & jenis

Fakta mengenai Tumor Pituitari (Pituitari Adenoma)

• Tumor pituitari adalah pertumbuhan sel-sel yang tidak normal dalam tisu kelenjar pituitari.
• Hormon kelenjar pituitari mengawal banyak kelenjar lain di dalam badan.
• Mempunyai keadaan genetik tertentu meningkatkan risiko membina tumor pituitari.
• Adenomas pituitari yang benih, adenoma hipofisis dan kortikoma pituitari adalah tiga kumpulan pucat pituitari
• Tanda-tanda tumor pituitari termasuk masalah dengan penglihatan dan perubahan fizikal tertentu.
• Kajian dan ujian pengimejan yang memeriksa darah dan air kencing digunakan untuk mengesan (mencari) dan mendiagnosis tumor hipofisis.
• Faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan rawatan.

Apakah Tumor Pituitari?

Tumor pituitari adalah pertumbuhan sel-sel yang tidak normal dalam tisu kelenjar pituitari.

Tumor hipofisis membentuk kelenjar pituitari, organ berukuran kacang di pusat otak, tepat di atas bahagian belakang hidung. Kelenjar pituitari kadang-kadang disebut sebagai "kelenjar endokrin induk" kerana ia menjadikan hormon yang mempengaruhi cara banyak bahagian tubuh berfungsi. Ia juga mengendalikan hormon yang dibuat oleh banyak kelenjar lain di dalam badan.

Tumor hipofisis dibahagikan kepada tiga kumpulan:

1. Adenoma pituitari yang benih : Tumor yang bukan kanser. Tumor ini tumbuh dengan perlahan dan tidak merebak dari kelenjar pituitari ke bahagian lain badan.
2. Adenoma pituitari yang menyerang : Tumor benign yang boleh merebak ke tulang tengkorak atau rongga sinus di bawah kelenjar pituitari.
3. Karsinoma hipofisis : Tumor yang ganas (kanser). Tumor pituitari ini merebak ke kawasan lain sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang) atau di luar sistem saraf pusat. Tumor pituitari sangat sedikit malignan.

Tumor pituitari mungkin sama ada berfungsi atau berfungsi.

• Tumor pituitari yang tidak berfungsi tidak menghasilkan lebih banyak hormon.
• Tumor pituitari yang berfungsi lebih daripada jumlah biasa satu atau lebih hormon. Kebanyakan tumor pituitari berfungsi dengan tumor. Hormon tambahan yang dibuat oleh tumor pituitari mungkin menyebabkan tanda atau gejala penyakit tertentu.

Apakah Kelenjar Pituitari Adakah?

Hormon kelenjar pituitari mengawal banyak kelenjar lain di dalam badan.

Hormon yang dibuat oleh kelenjar pituitari termasuk:

• Prolactin : Hormon yang menyebabkan payudara wanita membuat susu semasa dan selepas kehamilan.
• Hormon adrenokortikotropik (ACTH) : Hormon yang menyebabkan kelenjar adrenal membuat hormon yang dipanggil kortisol. Cortisol membantu mengawal penggunaan gula, protein, dan lemak dalam badan dan membantu badan menghadapi tekanan.
• Hormon pertumbuhan : Hormon yang membantu mengawal pertumbuhan badan dan penggunaan gula dan lemak di dalam badan. Hormon pertumbuhan juga dipanggil somatotropin.
• Hormon tiroid yang merangsang : Hormon yang menyebabkan kelenjar tiroid membuat hormon lain yang mengawal pertumbuhan, suhu badan, dan kadar denyutan jantung. Hormon tiroid yang merangsang juga dipanggil thyrotropin.
• Luteinizing hormone (LH) dan hormon yang merangsang folikel (FSH) : Hormon yang mengawal kitaran haid pada wanita dan membuat sperma pada lelaki.

Siapa yang Berisiko untuk Tumor Pituitari?

Mempunyai keadaan genetik tertentu meningkatkan risiko membina tumor pituitari.

Apa-apa pun yang meningkatkan risiko anda mendapat penyakit dipanggil faktor risiko. Mempunyai faktor risiko tidak bermakna anda akan mendapat kanser; tidak mempunyai faktor risiko tidak bermakna anda tidak akan mendapat kanser. Bercakap dengan doktor anda jika anda fikir anda mungkin berisiko. Faktor risiko tumor pituitari termasuk penyakit keturunan berikut:

• Sindrom neoplasia pelbagai jenis 1 (MEN1) sindrom.
• Carney kompleks.
• Acromegaly keluarga terasing.

Apakah Tanda-tanda dan Tanda-tanda Tumor Pituitari?

Tanda-tanda tumor pituitari termasuk masalah dengan penglihatan dan perubahan fizikal tertentu.

Tanda-tanda dan gejala boleh disebabkan oleh pertumbuhan tumor dan / atau oleh hormon yang dilakukan oleh tumor atau oleh keadaan lain. Sesetengah tumor tidak boleh menyebabkan tanda-tanda atau gejala. Semak dengan doktor anda jika anda mempunyai sebarang masalah ini.

Kadangkala, tumor pituitari boleh menekan atau merosakkan bahagian kelenjar pituitari, menyebabkan ia berhenti membuat satu atau lebih hormon. Terlalu sedikit hormon tertentu akan menjejaskan kerja kelenjar atau organ yang mengawal hormon.

Tanda dan gejala berikut mungkin berlaku:

• Sakit kepala.
• Beberapa kehilangan penglihatan.
• Kehilangan rambut badan.
• Pada wanita, kurang kerap atau tiada haid atau tidak ada susu dari payudara.
• Pada lelaki, kehilangan rambut muka, pertumbuhan tisu payudara, dan mati pucuk.
• Pada wanita dan lelaki, pemanduan seks yang lebih rendah.
• Pada kanak-kanak, pertumbuhan perlahan dan perkembangan seksual.

Kebanyakan tumor yang menjadikan LH dan FSH tidak membuat hormon tambahan yang mencukupi untuk menyebabkan tanda-tanda dan gejala.

Tumor ini dianggap sebagai tumor tidak berfungsi. Tanda dan gejala tumor pituitari yang berfungsi. Apabila tumor pituitari berfungsi membuat hormon tambahan, tanda-tanda dan gejala bergantung kepada jenis hormon yang dibuat.

Terlalu banyak prolaktin boleh menyebabkan:

• Sakit kepala.
• Beberapa kehilangan penglihatan.
• Kurang kerap atau tiada haid atau tempoh haid dengan aliran yang sangat ringan.
• Masalah menjadi hamil atau ketidakupayaan untuk hamil.
• Kemaluan lelaki.
• Pemanduan seks yang lebih rendah.
• Aliran susu ibu dalam wanita yang tidak hamil atau menyusui.

Terlalu banyak ACTH boleh menyebabkan:

• Sakit kepala.
• Beberapa kehilangan penglihatan.
• Berat badan di muka, leher, dan batang badan, dan lengan dan kaki yang kurus.
• Sekumpulan lemak di bahagian belakang leher.
• Kulit nipis yang mungkin mempunyai kesan regangan ungu atau merah jambu pada dada atau perut.
• Mudah lebam.
• Pertumbuhan rambut halus di muka, belakang atas, atau lengan.
• Tulang yang mudah pecah.
• Kebimbangan, kerengsaan, dan kemurungan.

Terlalu banyak hormon pertumbuhan boleh menyebabkan:

• Sakit kepala.
• Beberapa kehilangan penglihatan.
• Pada orang dewasa, acromegali (pertumbuhan tulang di muka, tangan, dan kaki). Pada kanak-kanak, seluruh badan mungkin tumbuh lebih tinggi dan lebih besar daripada biasa.
• Tingling atau mati rasa di tangan dan jari.
• Mendengkur atau berhenti sejenak semasa bernafas.
• Sakit sendi.
• Berkeringat lebih daripada biasa.
• Dysmorphophobia (tidak menyukai atau membimbangkan tentang satu atau lebih bahagian badan).

Terlalu banyak hormon yang merangsang tiroid boleh menyebabkan:

• Denyutan jantung tidak teratur.
• Shakiness.
• Pengurangan berat.
• Masalah tidur.
• Pergerakan usus yang kerap.
• Berkeringat.

Tanda-tanda umum dan gejala tumor pituitari:

• Pening dan muntah.
• Kekeliruan.
• Pening.
• Kejang.
• Hidung berair atau "drippy" (cecair cerebrospinal yang mengelilingi otak dan kebocoran tulang belakang ke dalam hidung).

Bagaimana Tumor Pituitari Diagnosis?

Kajian dan ujian pengimejan yang memeriksa darah dan air kencing digunakan untuk mengesan (mencari) dan mendiagnosis tumor hipofisis.

Ujian dan prosedur berikut boleh digunakan:

• Peperiksaan fizikal dan sejarah : Peperiksaan badan untuk memeriksa tanda-tanda umum kesihatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa-apa lagi yang kelihatan luar biasa. Sejarah tabiat kesihatan pesakit dan penyakit dan rawatan masa lalu juga akan diambil.
• Peperiksaan Mata : Peperiksaan untuk memeriksa visi dan kesihatan umum mata.
• Peperiksaan medan visual : Peperiksaan untuk memeriksa bidang penglihatan seseorang (jumlah kawasan di mana benda dapat dilihat).
• Ujian ini mengukur kedua-dua visi pusat (berapa banyak orang boleh melihat apabila melihat lurus ke hadapan) dan visi periferal (berapa banyak orang boleh melihat dalam semua arah lain sambil merenung lurus ke hadapan). Mata diuji satu demi satu. Mata yang tidak diuji dilindungi.
• Peperiksaan neurologi : Serangkaian soalan dan ujian untuk memeriksa otak, saraf tunjang, dan fungsi saraf. Peperiksaan ini memeriksa status mental, koordinasi, dan keupayaan seseorang berjalan dengan normal, dan seberapa baik otot, deria, dan refleks berfungsi. Ini juga boleh dipanggil ujian neuro atau peperiksaan neurologi.
• MRI (pengimejan resonans magnetik) dengan gadolinium : Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat satu siri gambar terperinci kawasan di dalam otak dan saraf tunjang. Bahan yang dipanggil gadolinium disuntik ke dalam vena. Gadolinium mengumpul sel-sel kanser supaya mereka kelihatan lebih cerah dalam gambar. Prosedur ini juga dipanggil pengimejan resonans magnetik nuklear (NMRI).
• Kajian kimia darah : Prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah
• bahan tertentu, seperti glukosa (gula), dikeluarkan ke dalam darah oleh organ dan tisu dalam badan. Jumlah yang luar biasa (lebih tinggi atau lebih rendah daripada biasa) boleh menjadi tanda penyakit.
• Ujian darah : Ujian untuk mengukur tahap testosteron atau estrogen dalam darah. Lebih tinggi atau lebih rendah daripada jumlah normal hormon ini mungkin tanda tumor pituitari.
• Ujian air kencing selama dua puluh empat jam : Ujian di mana air kencing dikumpul selama 24 jam untuk mengukur jumlah bahan tertentu. Jumlah yang luar biasa (lebih tinggi atau lebih rendah daripada biasa) boleh menjadi tanda penyakit dalam organ atau tisu yang menjadikannya. Lebih tinggi daripada jumlah normal hormon cortisol mungkin tanda tumor hipofisis dan sindrom Cushing.
• Ujian penindasan dexamethasone dos : Ujian di mana satu atau lebih dos tinggi dexamethasone diberikan. Tahap kortisol diperiksa dari sampel darah atau dari air kencing yang dikumpulkan selama tiga hari. Ujian ini dilakukan untuk memeriksa sama ada kelenjar adrenal membuat terlalu banyak kortisol atau jika kelenjar pituitari memberitahu kelenjar adrenal untuk membuat terlalu banyak kortisol.
• Ujian penindasan dexamethasone dosis rendah : Ujian di mana satu atau lebih dosis kecil deksametason diberikan. Tahap kortisol diperiksa dari sampel darah atau dari air kencing yang dikumpulkan selama tiga hari. Ujian ini dilakukan untuk memeriksa sama ada kelenjar adrenal membuat terlalu banyak kortisol.
• Sampel vena untuk tumor hipofisis : Prosedur di mana sampel darah diambil dari urat yang datang dari kelenjar pituitari. Sampel diperiksa untuk mengukur jumlah ACTH yang dikeluarkan ke dalam darah oleh kelenjar. Persampelan vena boleh dilakukan jika ujian darah menunjukkan terdapat tumor yang membuat ACTH, tetapi kelenjar pituitari kelihatan normal dalam ujian pengimejan.
• Biopsi : Penyingkiran sel-sel atau tisu supaya mereka dapat dilihat di bawah mikroskop oleh ahli patologi untuk memeriksa tanda-tanda kanser.

Ujian berikut boleh dilakukan pada sampel tisu yang dikeluarkan:

• Immunohistochemistry : Ujian yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel tisu. Antibodi biasanya dikaitkan dengan bahan radioaktif atau pewarna yang menyebabkan tisu menjadi ringan di bawah mikroskop. Ujian jenis ini boleh digunakan untuk memberitahu perbezaan antara jenis kanser.
• Immunocytochemistry : Ujian yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel sel. Antibodi biasanya dikaitkan dengan bahan radioaktif atau pewarna yang menyebabkan sel-sel menjadi menyala di bawah mikroskop. Ujian jenis ini boleh digunakan untuk memberitahu perbezaan antara jenis kanser.
• Mikroskop cahaya dan elektron : Ujian makmal di mana sel-sel dalam sampel tisu dilihat di bawah mikroskop biasa dan berkuasa tinggi untuk mencari perubahan tertentu dalam sel.

Apakah Prognosis Tumor Pituitari?

Faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan rawatan.

Prognosis (peluang pemulihan) bergantung kepada jenis tumor dan sama ada tumor telah merebak ke kawasan lain sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang) atau di luar sistem saraf pusat ke bahagian lain badan.

Pilihan rawatan bergantung kepada yang berikut:

• Jenis dan saiz tumor.
• Sama ada tumor membuat hormon.
• Sama ada tumor menyebabkan masalah dengan penglihatan atau tanda atau gejala lain.
• Sama ada tumor telah merebak ke otak kelenjar pituitari atau bahagian lain badan.
• Sama ada tumor baru telah didiagnosis atau telah berulang (kembali).

Adakah terdapat peringkat untuk Tumor Pituitari?

Apabila tumor pituitari telah didiagnosis, ujian dilakukan untuk mengetahui apakah ia telah menyebar ke dalam sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang) atau ke bahagian lain badan.

Tahap atau penyebaran kanser biasanya digambarkan sebagai peringkat. Tiada sistem pementasan standard untuk tumor pituitari. Apabila tumor pituitari didapati, ujian dilakukan untuk mengetahui jika tumor telah merebak ke otak atau bahagian lain badan. Ujian berikut boleh digunakan:

• MRI (pengimejan resonans magnetik) : Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat satu siri gambar terperinci di dalam badan. Prosedur ini juga dipanggil pengimejan resonans magnetik nuklear (NMRI).

Tumor hipofisis digambarkan dalam beberapa cara.

Tumor hipofisis digambarkan dengan saiz dan gred mereka, sama ada mereka membuat hormon tambahan, dan sama ada tumor telah merebak ke bahagian lain badan.

Saiz berikut digunakan:

• Kacang, kacang, walnut, dan kapur menunjukkan saiz tumor.
• Microadenoma : Tumor lebih kecil daripada 1 sentimeter.
• Macroadenoma : Tumor adalah 1 sentimeter atau lebih besar. Adenoma pituitari yang paling adalah mikadenoma.

Gred tumor pituitari adalah berdasarkan sejauh mana ia berkembang ke kawasan sekitar otak, termasuk sella (tulang di dasar tengkorak, di mana kelenjar pituitari duduk).

Tumor Pituitary yang berulang

Tumor pituitari berulang adalah kanser yang telah berulang (kembali) selepas ia dirawat. Kanser boleh kembali ke kelenjar pituitari atau di bahagian lain badan.

Tinjauan Umum Rawatan untuk Tumor Pituitari

Terdapat pelbagai jenis rawatan untuk pesakit dengan tumor pituitari.

Pelbagai jenis rawatan disediakan untuk pesakit dengan tumor pituitari. Sesetengah rawatan adalah standard (rawatan yang digunakan sekarang), dan ada yang sedang diuji dalam ujian klinikal. Percubaan klinikal rawatan adalah kajian penyelidikan yang bertujuan untuk membantu memperbaiki rawatan semasa atau mendapatkan maklumat mengenai rawatan baru untuk pesakit kanser. Apabila ujian klinikal menunjukkan bahawa rawatan baru lebih baik daripada rawatan standard, rawatan baru mungkin menjadi rawatan standard. Pesakit mungkin ingin berfikir untuk mengambil bahagian dalam percubaan klinikal. Beberapa ujian klinikal hanya terbuka kepada pesakit yang belum memulakan rawatan.

Empat jenis rawatan standard digunakan:

Pembedahan

Banyak tumor pituitari boleh dikeluarkan dengan pembedahan menggunakan salah satu daripada operasi berikut:

• Pembedahan Transsphenoid : Satu jenis pembedahan di mana instrumen dimasukkan ke dalam bahagian otak dengan melalui percikan (potongan) dibuat di bawah bibir atas atau di bahagian bawah hidung di antara hidung dan kemudian melalui tulang sphenoid (rama-rama tulang berbentuk di pangkal tengkorak) untuk mencapai kelenjar pituitari. Kelenjar pituitari terletak tepat di atas tulang sphenoid.
• Pembedahan transspenoid endoskopik : Satu jenis pembedahan di mana endoskopi disisipkan melalui potong (dipotong) yang dibuat di bahagian belakang hidung dan kemudian melalui tulang sphenoid untuk mencapai kelenjar pituitari. Endoskopi adalah alat nipis, seperti tiub dengan cahaya, kanta untuk melihat, dan alat untuk mengeluarkan tisu tumor.
• Craniotomy : Pembedahan untuk membuang tumor melalui pembukaan yang dibuat di tengkorak.
• Pembedahan transspenoidal : Endoskopi dan kuret dimasukkan melalui hidung dan sphenoid sinus untuk mengeluarkan kanser dari kelenjar pituitari.

Walaupun doktor membuang semua kanser yang dapat dilihat pada masa pembedahan, beberapa pesakit boleh diberi kemoterapi atau terapi radiasi selepas pembedahan membunuh mana-mana sel kanser yang tersisa. Rawatan yang diberikan selepas pembedahan, untuk mengurangkan risiko kanser akan kembali, dipanggil terapi pembantu.

Terapi radiasi

Terapi radiasi adalah rawatan kanser yang menggunakan sinar-x berseri tinggi atau jenis radiasi lain untuk membunuh sel-sel kanser atau membuat mereka tidak berkembang. Terdapat dua jenis terapi radiasi.

Terapi radiasi luar menggunakan mesin di luar badan untuk menghantar radiasi ke arah kanser. Cara tertentu untuk memberikan terapi radiasi boleh membantu mencegah sinaran daripada merosakkan rangkaian kesihatan yang berdekatan. Terapi radiasi jenis ini mungkin termasuk berikut:

• Craniotomy : Pembukaan dibuat di tengkorak dan sekeping tengkorak dikeluarkan untuk menunjukkan bahagian otak.
• Stereotactic radiosurgery : Rangka kepala tegar dipasang pada tengkorak untuk menjaga kepala masih semasa rawatan radiasi. Mesin bermatlamat satu dos radiasi langsung langsung pada tumor. Prosedur ini tidak melibatkan pembedahan. Ia juga dipanggil stereotaxic radiosurgery, radiosurgery, dan pembedahan radiasi. Terapi radiasi dalaman menggunakan bahan radioaktif yang disegel dalam jarum, benih, wayar, atau kateter yang ditempatkan terus ke atau berhampiran kanser.
• Cara terapi radiasi diberikan bergantung kepada jenis kanser yang dirawat. Terapi sinaran luar digunakan untuk merawat tumor pituitari.

Terapi ubat

Dadah boleh diberikan untuk menghentikan tumor pituitari yang berfungsi daripada membuat terlalu banyak hormon.

Kemoterapi

Kemoterapi boleh digunakan sebagai rawatan paliatif untuk karsinoma pituitari, untuk melegakan simptom dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Kemoterapi menggunakan ubat-ubatan untuk menghentikan pertumbuhan sel-sel kanser, sama ada dengan membunuh sel atau dengan menghentikan mereka daripada membahagikan. Apabila kemoterapi diambil melalui mulut atau disuntik ke dalam urat atau otot, ubat-ubatan memasuki aliran darah dan boleh mencapai sel-sel kanser di seluruh tubuh (kemoterapi sistemik). Apabila kemoterapi diletakkan terus ke dalam cecair cerebrospinal, organ, atau rongga badan seperti abdomen, ubat-ubatan itu terutamanya menjejaskan sel-sel kanser di kawasan tersebut (kemoterapi serantau). Cara kemoterapi diberikan bergantung pada jenis kanser yang dirawat.

Ujian susulan mungkin diperlukan.

Beberapa ujian yang dilakukan untuk mendiagnosis kanser atau untuk mengetahui tahap kanser boleh diulang. Sesetengah ujian akan diulang untuk melihat sejauh mana rawatan itu berfungsi. Keputusan mengenai sama ada untuk meneruskan, menukar atau menghentikan rawatan mungkin berdasarkan keputusan ujian-ujian ini. Beberapa ujian akan terus dilakukan dari masa ke masa selepas rawatan telah berakhir. Keputusan ujian ini dapat menunjukkan jika keadaan anda telah berubah atau jika kanser telah berulang (kembali). Ujian ini kadang-kadang dipanggil ujian susulan atau pemeriksaan.

Pesakit mungkin ingin berfikir untuk mengambil bahagian dalam percubaan klinikal.

Bagi sesetengah pesakit, mengambil bahagian dalam percubaan klinikal mungkin pilihan rawatan yang terbaik. Percubaan klinikal adalah sebahagian daripada proses penyelidikan kanser. Percubaan klinikal dilakukan untuk mengetahui sama ada rawatan kanser baru adalah selamat dan berkesan atau lebih baik daripada rawatan standard. Banyak rawatan standard hari ini untuk kanser adalah berdasarkan ujian klinikal sebelum ini. Pesakit yang mengambil bahagian dalam percubaan klinikal mungkin menerima rawatan standard atau menjadi yang pertama menerima rawatan baru. Pesakit yang mengambil bahagian dalam ujian klinikal juga membantu meningkatkan cara kanser akan dirawat pada masa akan datang. Walaupun ujian klinikal tidak membawa kepada rawatan baru yang berkesan, mereka sering menjawab soalan penting dan membantu memajukan penyelidikan ke hadapan.

Pesakit boleh memasuki ujian klinikal sebelum, semasa, atau selepas memulakan rawatan kanser mereka.

Beberapa ujian klinikal hanya termasuk pesakit yang belum mendapat rawatan. Rawatan ujian ujian lain untuk pesakit yang kanser tidak mendapat lebih baik. Terdapat juga ujian klinikal yang menguji cara baru untuk menghentikan kanser dari berulang (kembali) atau mengurangkan kesan sampingan rawatan kanser. Percubaan klinikal berlaku di banyak bahagian negara.

Apakah Pilihan Rawatan Spesifik untuk Tumor Pituitari?

Tumor Pituitari yang tidak berfungsi

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (pembedahan transspenoidal, jika mungkin) untuk membuang tumor, diikuti dengan menunggu berjaga-jaga (rapat
• memantau keadaan pesakit tanpa memberikan apa-apa rawatan sehingga tanda-tanda atau gejala muncul atau berubah).
• Terapi radiasi diberikan jika tumor kembali.
• Terapi radiasi sahaja.
• Rawatan untuk hormon luteinizing-menghasilkan dan hormon yang merangsang folikel-menghasilkan tumor biasanya
• Pembedahan transspenoidal untuk membuang tumor.

Prolactin-Producing Tumor Pituitari

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Terapi ubat untuk menghentikan tumor daripada membuat prolaktin dan menghentikan tumor daripada berkembang.
• Pembedahan untuk membuang tumor (pembedahan transspenoidal atau craniotomy) apabila tumor tidak bertindak balas terhadap terapi dadah atau ketika pesakit tidak dapat mengambil ubat tersebut.
• Terapi radiasi.
• Pembedahan diikuti dengan terapi radiasi.

ACTH-Menghasilkan Tumor Pituitari

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (biasanya pembedahan transsphenoid) untuk membuang tumor, dengan atau tanpa terapi radiasi.
• Terapi radiasi sahaja.
• Terapi ubat untuk menghentikan tumor daripada membuat ACTH.
• Percubaan klinikal pembedahan radiasi stereotactic.

Tumor Pituitary-Growth Hormone

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (biasanya transspenoidal atau pembedahan transspenoidal endoskopik) untuk membuang tumor, dengan atau tanpa terapi radiasi.
• Terapi ubat untuk menghentikan tumor daripada membuat hormon pertumbuhan.

Tumor Hormon-Meningkatkan Tumor Tiroid

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (biasanya pembedahan transsphenoid) untuk membuang tumor, dengan atau tanpa terapi radiasi.
• Terapi ubat untuk menghentikan tumor daripada membuat hormon.

Karsinoma Pituitari

Rawatan karsinoma pituitari adalah paliatif, untuk melegakan simptom dan meningkatkan kualiti hidup. Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (pembedahan transspenoidal atau craniotomy) untuk membuang kanser, dengan atau tanpa terapi radiasi.
• Terapi ubat untuk menghentikan tumor daripada membuat hormon.
• Kemoterapi.

Tumor Pituitary yang berulang

Rawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Terapi radiasi.
• Percubaan klinikal pembedahan radiasi stereotactic. Bercakap dengan doktor anda mengenai ujian klinikal yang mungkin sesuai untuk anda.