Leukemia Myeloid kronik: Memahami Diagnosis Anda

Jika anda baru-baru ini didiagnosis dengan leukemia mieloid kronik, anda mungkin mempunyai banyak soalan. Ketahui tentang jenis kanser ini, termasuk bagaimana ia bermula dan punca-puncanya.

Leukemia myeloid kronik kadang-kadang dipanggil leukemia myelogenous kronik, atau hanya CML. Leukemia adalah sejenis kanser yang bermula di dalam sel pembentuk darah di dalam sumsum tulang sebelum merebak melalui darah.

Memahami Sumsum tulang

Sumsum tulang adalah bahan lembut yang terdapat di dalam tulang di dalam badan. Ia terdiri daripada beberapa jenis sel, termasuk sel stem darah. Sel-sel ini berkembang menjadi semua sel yang membentuk darah, seperti sel darah putih, sel darah merah, dan platelet. Sesetengah sel darah putih dipanggil limfosit, dan berfungsi untuk melawan jangkitan. Sel-sel darah lain, termasuk sel-sel putih yang masih tinggal, sel-sel merah, dan platelet, dipanggil myeloids.

Leukemia myeloid kronik: Apa itu?

CML dirujuk sebagai "kronik" kerana ia merupakan gangguan jangka panjang di mana sel-sel kanser membina lebih lama. Sel-sel ini dibenarkan sebahagiannya berkembang, tetapi tidak sepenuhnya matang. Klasifikasi "myeloid" berasal dari jenis sel yang terkena.

Terdapat tiga fasa CML: krisis kronik, dipercepat, dan letupan. Kebanyakan orang biasanya didiagnosis semasa fasa pertama apabila sel-sel berkembang perlahan-lahan. Semasa fasa dipercepatkan, sel-sel berpenyakit mula berkembang dengan lebih cepat. Sekiranya tidak dirawat, CML boleh berkembang ke fasa krisis letupan. Ini adalah apabila sumsum tulang gagal dan pendarahan serius dan jangkitan boleh berkembang.

Gejala CML

Gejala cenderung berkembang secara beransur-ansur. Mereka boleh berbeza-beza bergantung kepada fasa CML yang anda masuki, tetapi sering kali termasuk:

• keletihan, kemungkinan besar disebabkan oleh anemia
• ruam
• lebam atau pendarahan dengan mudah
• tulang dan sakit sendi
• limpa
• peningkatan risiko jangkitan

Bagaimana Ia Bermula?

CML nampaknya kebanyakannya genetik. Kebanyakan orang yang didiagnosis mempunyai kromosom yang tidak normal memanggil kromosom Philadelphia yang mewujudkan gen baru. Gen ini memberitahu sel-sel darah untuk membuat terlalu banyak protein kinase tirosin. Ini membolehkan sel-sel darah yang berpenyakit membiak terlalu cepat dan hidup terlalu lama. Apabila sel-sel ini membina, mereka tidak meninggalkan ruang yang cukup untuk sel-sel darah yang sihat. Proses ini boleh mengambil masa yang lama. Kadang-kadang orang tidak tahu bahawa mereka mempunyai CML sehingga bertahun-tahun selepas sel kanser mula berkembang.

Apakah Punca dan Faktor Risiko?

Walaupun CML biasanya dikaitkan dengan mutasi gen, penting untuk diperhatikan bahawa ia tidak turun-temurun. Adalah dipercayai bahawa mutasi gen berlaku pada satu ketika selepas orang itu dilahirkan.Walaupun masih belum jelas bagaimana atau mengapa mutasi ini berlaku, beberapa faktor risiko termasuk:

• jantina lelaki
• umur lebih tua
• pendedahan kepada radiasi, termasuk beberapa jenis rawatan radiasi kanser

Kebanyakan orang dengan CML dirawat dengan ubat-ubatan yang dipanggil inhibitor tyrosine kinase, atau TKI. Ini adalah pil yang mensasarkan protein yang dibuat oleh kromosom Philadelphia. Dalam beberapa kes, ubat kemoterapi oral juga digunakan untuk mengurangkan bilangan sel darah putih yang tidak normal. Ubat-ubatan ini, secara bersendirian atau dalam kombinasi, sering cukup untuk meletakkan leukemia dalam pengampunan. Prosedur lain juga boleh dipertimbangkan, termasuk pemindahan stem sel atau pemindahan sumsum tulang.

Apa Sekarang?

Luangkan masa untuk duduk dengan doktor anda dan bercakap tentang diagnosis anda. Memahami CML anda, termasuk apa fasa anda berada dalam dan rawatan apa yang terbaik untuk anda, boleh membantu anda merasa lebih bersedia.