Pemenang Beasiswa Pesakit Suara Scott Strange, Data dan Emosi Diabetes

Tahniah lagi kepada 10 pemenang Peraduan Beasiswa Pesakit Suara Diabetes 2013 yang diumumkan awal bulan ini! Sepanjang minggu yang akan datang, kami akan memaparkan wawancara dengan setiap pemenang, menceritakan kisah-kisah di sebalik penyertaan mereka, dan mengambil kesan teknologi kencing manis kepada kita semua PWD (orang yang menghidap diabetes).

Pertama adalah jenis 1 lama dan rakan sekutu D-Blogger Scott Strange, yang ramai yang tahu dari blognya, Strangely Diabetic. Seorang penduduk Leavenworth, Kansas, Scott berusia 50 tahun dan didiagnosis kembali pada 1970 - tahun yang sama JDRF pada asalnya diasaskan (sebagai Yayasan Diabetes Juvana, pada masa itu).

Scott telah berada di bidang teknologi maklumat selama 25 tahun, tetapi menghairankan, entri perjumpaannya tertumpu pada keprihatinan yang terlalu banyak data diabetes boleh mengatasi kita dan itu ada e yang kurang perhatian terhadap psikologi, mental dan aspek emosi diabetes.

Seperti ternyata, kesan emosi dan mental hidup dan / atau mengurus seseorang dengan diabetes juga merupakan topik Karnival Blog < , jadi kami menggandakan temuduga ini sebagai sumbangan kami di sana! (Terima kasih kepada pelatih Amanda yang bercakap dengan Scott baru-baru ini untuk membantu menyusun siaran ini.) DM) Apakah kisah diagnosis anda?

SS) Saya tidak ingat banyak kerana saya berusia 7 tahun. Saya didiagnosis pada tahun 1970. Ibu saya didiagnosis saya. Dia boleh mencium ketoacidosis pada nafas saya. Saya pergi ke doktor dan mengambil ujian darah, yang mengesahkan bahawa saya mempunyai diabetes. Kebanyakan orang menjalani latihan dan seperti di hospital, tetapi saya mempunyai lombong di luar hospital dengan pesakit luar. Terdapat penembusan selesema dan mereka tidak mahu saya di hospital.

Apakah mesej asas yang anda hendak sampaikan dalam entri video anda?

Dari segi teknologi, kita memerlukan alat untuk menjadikan hidup lebih mudah. Semua pesakit kencing manis, jenis 1s khususnya, nampaknya menyulitkan jumlah nombor gila dari sumber yang tidak bercakap antara satu sama lain. Tidak ada apa-apa di luar sana yang dapat mengambil kepingan-kepingan ini dan meletakkannya bersama-sama untuk kita. Pada masa-masa, ia menjadi terlalu banyak. Kekurangan data yang saya telah berkembang seolah-olah ia hampir membuat perkara-perkara yang sedikit lebih mudah ketika itu - terdapat maklumat yang kurang untuk menyulap.

Anda bercakap tentang bagaimana semua data yang datang kepada pesakit diabetes boleh menjadi sangat menggalakkan dan membawa kepada kemurungan. Adakah sesuatu yang anda perjuangkan secara peribadi?

Ketika saya didiagnosis muda, saya tahu saya akan menghidap diabetes dan akan membawanya selamanya dan akhirnya akan membunuh saya - mungkin ketika saya sampai di kolej. Itu bukan apa yang dikatakan oleh seseorang; ia hanya kesan yang saya ambil.Digabungkan dengan hal-hal lain, ini hampir ribut sempurna untuk kemurungan.

Saya dibesarkan di ladang dan agak terpencil, jadi ketika saya sampai ke sekolah saya tidak mempunyai kemahiran sosial untuk bercampur dengan anak-anak lain. Saya mendapat kencing manis di gred kedua, jadi saya lebih terasing kerana itu. Terdapat juga sejarah kemurungan dalam keluarga saya.

Tetapi baru-baru ini saya mendapat pegangan pada perkara-perkara.

Anda telah banyak menulis di blog anda tentang diabetes dan kemurungan, dan bagaimana anda keluar dari … Apa nasihat yang anda berikan kepada orang lain yang sedang berjuang atau menghadapi masalah itu - terutamanya dalam konteks data luar biasa?

Jika saya merasa dibebankan oleh data, terutama apabila merasa tertekan, ia membantu banyak memberi tumpuan hanya pada beberapa hari terakhir dan hari ini. Jangan risau tentang A1c seterusnya. Masa lalu berakhir, belajar dari itu. Esok belum lagi di sini. Anda boleh mempunyai kemungkinan esok terbaik dengan melakukan yang terbaik hari ini. Dan hari ini benar-benar satu-satunya perkara yang boleh anda kendalikan. Saya mengambil rehat data di mana saya tidak bimbang tentang terlalu banyak kecuali ujian terakhir yang saya ambil. Saya mengambil rehat media sosial juga, kerana ia hanya mustahil untuk bersaing dengan segala-galanya dan cuba boleh meletihkan. Setakat aplikasi dan peranti pergi, melainkan jika ia adalah peranti yang benar-benar kritikal, katakan alat pacu jantung, saya tidak benar-benar melihat banyak kemudaratan dalam mengambil rehat dari mereka juga. Orang mengambil "rehat pam" kadang-kadang dan berbuat baik-baik saja. Aspek penting dalam kedua-dua soalan ini ialah "penjagaan diri": apa yang tepat untuk anda pada masa ini untuk melegakan tekanan / kebimbangan dan untuk meningkatkan kualiti hidup anda?

Cepat: apa sentimen Twitter 140-aksara anda mengenai alat dan teknologi diabetes?

Teknologi boleh digunakan untuk membantu semua data yang kami perlukan sebagai pesakit kencing manis - bolehkah bantuan teknologi yang sama dengan sisi emosi juga?

Apa yang paling anda sukai pada Sidang Kemuncak Inovasi DiabetesMine?

Saya berharap dapat mengalami teknologi yang lebih baik. Kebanyakan teknologi yang saya gunakan pada masa lalu, seperti aplikasi yang keluar, saya tidak dapat digunakan sebagai jenis 1. Untuk menggunakan aplikasinya, saya perlu melakukan kerja dua kali. Saya menjejaki karbohidrat dalam pam saya dan kemudian pada aplikasi. Saya memeriksa gula darah saya dan kemudian memasukkannya ke dalam aplikasi. Saya tidak mahu. Saya mahu melihat satu langkah ke arah interoperabilitas dan untuk peranti mula bercakap antara satu sama lain melalui beberapa orang tengah yang boleh membuat aplikasi untuk mengambil log dari pam saya dan meter saya, mengimport data, dan kemudian membenarkan saya untuk keping dan dadu ia juga yang saya mahukan.

Bagaimana advokasi jenis ini berpotensi menjejaskan kehidupan anda dan kehidupan orang-orang kurang upaya lain?

Ia menjadikannya lebih baik untuk saya. Apabila saya pertama kali mendapat talian pada tahun 2008 mencari maklumat pam, saya tidak pernah ke media sosial sama sekali. Saya dapati seluruh dunia di luar pesakit kencing manis lain. Saya mendapati bahawa saya memerlukan sokongan itu, tetapi sehingga itu, saya tidak tahu yang saya lakukan. Ia mengubah keseluruhan pendekatan, "Saya tidak benar-benar mahu pergi ke kumpulan sokongan individu." Ia membolehkan saya mengintegrasikan diri saya ke dunia penjagaan kencing manis moden.

Terima kasih kerana berkongsi pandangan anda, Scott! Looking forward untuk melihat anda di Sidang Kemuncak pada bulan November. Dan seperti biasa, jangan lupa untuk melihat apa yang difikirkan oleh DOCers lain mengenai topik ini dengan menyemak tapak DSMA di sini.

Penafian

: Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.