In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) kesan sampingan, interaksi, penggunaan & jejak dadah

Nama Jenama: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Nama Generik: ibritumomab

Apakah ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab adalah protein yang mensasarkan sel darah putih di dalam badan. Apabila ibritumomab dilampirkan kepada bahan kimia radioaktif, sinaran itu disampaikan terus ke tumor (limfoma).

Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk merawat limfoma bukan Hodgkin.

Ibritumomab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Apakah kesan sampingan ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alergi (gatal-gatal, pernafasan yang sukar, bengkak di muka atau tekak) atau reaksi kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata yang membakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengupas).

Reaksi yang mengancam nyawa boleh berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Katakan kepada penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa ringan atau pendek nafas, atau jika anda mempunyai sesak dada atau rasa sakit yang menyebar ke rahang atau bahu anda.

Kesan serius dan kadang-kadang membawa maut atau tindak balas kulit mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai:

• kemerahan, ulser, atau perubahan kulit di mana ubat itu disuntik;
• mudah lebam, pendarahan yang luar biasa, bintik-bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;
• kelemahan yang luar biasa atau keletihan;
• sel darah merah rendah (anemia) - kulit, kelemahan, tangan dan kaki yang sejuk; atau
• kiraan sel darah putih yang rendah - kaki, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas.

Kesan sampingan yang biasa termasuk:

• loya, sakit perut, cirit-birit;
• demam, batuk;
• hidung tersumbat, sakit tekak, sakit sinus; atau
• berasa lemah atau letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda tentang nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Apakah maklumat penting yang perlu saya ketahui mengenai ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Reaksi yang mengancam nyawa boleh berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Katakan kepada penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa ringan atau pendek nafas, atau jika anda mempunyai sesak dada atau rasa sakit yang menyebar ke rahang atau bahu anda.

Kesan serius dan kadang-kadang membawa maut atau tindak balas kulit mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai: demam, menggigil, luka mulut, kulit pucat, tangan dan kaki yang sejuk, rasa ringan atau nafas panjang, mudah lebam atau pendarahan, atau perubahan kulit di mana ubat disuntik.

Apakah yang perlu saya berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan saya sebelum menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Anda tidak boleh dirawat dengan ubat ini jika anda alah kepada ibritumomab, atau bahan kimia radioaktif atau protein tikus.

Beritahu doktor anda jika anda pernah:

• apa-apa jenis jangkitan;
• pendarahan atau masalah pembekuan darah;
• masalah pernafasan; atau
• jika anda mengambil nipis darah (warfarin, Coumadin) atau ubat lain untuk mengelakkan pembekuan darah.

Menggunakan ibritumomab boleh meningkatkan risiko anda mengembangkan jenis kanser lain, seperti leukemia atau preleukemia. Tanya doktor anda mengenai risiko khusus anda.

Kedua-dua lelaki dan wanita menggunakan ubat ini perlu menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Ibritumomab boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Pastikan anda menggunakan kawalan kelahiran sekurang-kurangnya 12 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda sekiranya mengandung semasa ibu atau bapa menggunakan ibritumomab.

Jangan makan susu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Bagaimana ibritumomab diberikan (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan rituximab (Rituxan) dan kimia radioaktif. Ibritumomab diberikan sebagai penyerapan ke dalam vena. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Beritahu penjaga anda jika anda merasakan apa-apa pembakaran, sakit, atau bengkak di sekitar jarum IV apabila ibritumomab disuntik.

Anda boleh diberikan ubat untuk mencegah kesan sampingan semasa anda menerima ibritumomab. Ambil semua ubat yang telah ditetapkan oleh doktor anda.

Ibritumomab boleh meningkatkan risiko pendarahan atau jangkitan. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap.

Apa yang berlaku jika saya terlepas dos (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Panggil doktor anda untuk arahan jika anda terlepas temujanji untuk suntikan ibritumomab anda.

Apa yang berlaku jika saya berlebihan (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.

Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Elakkan mendekati orang yang sakit atau mempunyai jangkitan. Beritahu doktor anda sekaligus jika anda mengalami tanda jangkitan.

Jangan terima vaksin "hidup" semasa menggunakan ibritumomab, dan sekurang-kurangnya 12 bulan selepas rawatan anda berakhir. Vaksin tidak mungkin berfungsi pada masa ini, dan mungkin tidak melindungi anda sepenuhnya dari penyakit. Vaksin hidup termasuk campak, cendawan, rubella (MMR), polio, rotavirus, kepialu, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (kayap), dan vaksin selesema (influenza).

Ibritumomab boleh masuk ke dalam cecair badan (air kencing, najis, muntah). Sekurang-kurangnya 48 jam selepas anda menerima dos, elakkan daripada membenarkan cecair badan anda bersentuhan dengan tangan atau permukaan lain. Pengasuh perlu memakai sarung tangan getah semasa membersihkan cecair badan pesakit, mengendalikan sampah yang tercemar atau cucian atau menukar lampin. Basuh tangan sebelum dan selepas mengeluarkan sarung tangan. Basuh pakaian dan linen yang berasingan dengan berasingan dari cucian lain.

Apakah ubat-ubatan lain yang akan mempengaruhi ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan ibritumomab, termasuk ubat preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat-ubatan anda yang terkini dan apa-apa ubat yang anda mulakan atau hentikan menggunakan.

Doktor atau ahli farmasi anda boleh memberikan lebih banyak maklumat mengenai ibritumomab.