Apabila Migraine Berjalan dalam Keluarga

Perjalanan saya dengan penyakit migrain bermula pada usia 10 tahun.

Saya mengalami sakit kepala, rasa mual, dan gangguan visual yang luar biasa untuk beberapa waktu sebelum Saya telah dimasukkan ke dalam ER.

Migrain berjalan di dalam keluarga saya, tetapi doktor saya ingin menolak apa-apa syarat lain yang mungkin menyebabkan gejala saya. Tiga hari, pusingan darah yang banyak, imbasan CT, tusukan lumbar, dan MRI kemudiannya, doktor keluarga saya membuat kesimpulan bahawa saya sebenarnya mengalami penyakit migrain.

Ia telah menjadi teman dekat sejak itu, dengan sedikit perubahan selama bertahun-tahun.

Ketika saya berumur 13 tahun, saya telah menyerang selama serangan migrain saya. Sekali saya memasuki awal 20-an, saya mengalami serangan migrain yang lebih sedikit, dengan setiap tiga kehamilan saya, saya mengalami sekurang-kurangnya thr Serangan migrain pada setiap bulan.

Selama bertahun-tahun, saya bekerja dengan doktor saya untuk mencari kaedah yang tepat untuk menguruskan simptom saya pada setiap peringkat dan menyimpan jurnal terperinci mengenai semua pemicu saya dalam usaha untuk mengelakkannya sebanyak mungkin.

Tidak sampai saya memukul pertengahan 30-an yang saya nampak beberapa perubahan dalam gejala saya. Setiap serangan berlangsung lebih lama daripada yang sebelumnya. Saya sangat pening, jadi saya hampir tidak dapat berjalan lurus. Saya seolah-olah menjadi terlalu sensitif terhadap cahaya, bunyi, dan bau.

Saya fikir saya menguruskan serangan migrain episodik dengan baik. Tetapi pada suatu hari, saya terbangun kepada dunia yang tidak akan berhenti berputar. Saya merasakan berdenyut-denyut di kepala saya sangat teruk yang saya fikir ia mungkin menjadi aneurisme, diikuti oleh kebas-kebas yang merebak di wajah saya dan di sebelah kiri badan saya.

Selepas berbincang dengan lebih ramai doktor dan pakar, saya akhirnya dirujuk kepada pakar neurologi yang menentukan bahawa bukan sahaja penyakit migrain saya menjadi kronik - bererti tiada rehat di antara serangan saya - tetapi saya juga mengembangkan migrain vestibular, juga dikenali sebagai vertigo yang berkaitan migrain.

Saya berusia 35 pada masa itu, dan untuk seketika, hidup saya semacam "ditahan" sehingga doktor saya dan saya dapat mengatasi gejala saya. Saya terpaksa mengambil masa yang jauh dari kerja, dan akhirnya kehilangan pekerjaan saya kerana saya tidak boleh memandu atau melakukan banyak tugas yang saya dapat lakukan sebelum ini. Ia hampir setahun selepas perjalanan itu ke ER - 240 hari, tepat - sebelum saya mempunyai hari pertama tanpa migrain.

Gejala-gejala yang biasa

Sebagai ibu dengan migrain, hampir tidak mustahil untuk saya tidak risau tentang berpotensi melepaskan penyakit saya kepada anak-anak saya. Oleh itu, apabila saya mula-mula menyedari anak saya, Colton, yang berusia 10 tahun, telah mengubah rutin hariannya selepas belajar dari buku-buku komik untuk memakan masa yang panjang di dalam bilik yang gelap dan tenang, saya tidak dapat membantu dalam mod panik. Orang yang rapat dengan saya berkata saya mungkin terlalu berlebihan; anak-anak melalui perubahan tingkah laku sepanjang masa.

Naluri ibu saya menceritakan kisah yang berbeza. Saya tahu tingkah laku itu - sebenarnya, saya melakukannya sendiri untuk mendapatkan bantuan daripada migrain kronik saya. Tetapi sukar untuk memastikan - kebanyakan yang dia alami bukan gejala migrain klasik. Saya terus menatap Colton untuk beberapa bulan akan datang, tetapi cuba untuk tidak terlalu sombong mengenainya.

Walaupun migrain tidak boleh dipersalahkan kerana kelakuannya yang aneh, ada sesuatu yang telah meningkat.

Ada beberapa contoh di mana dia menunjukkan gejala serupa dengan apa yang mungkin anda dapati dengan penyakit migrain, jadi kami memantau mereka dan saya menyimpan nota terperinci tentang setiap gejala dan berapa lama ia berlangsung. Dia akan pergi berminggu-minggu tanpa sebarang masalah sama sekali dan seolah-olah kembali kepada diri sendiri, bermain permainan video dan membaca buku-buku komik. Terdapat banyak lawatan ER pada masa itu, tetapi kita tidak dapat memikirkan apa yang membuat Colton begitu sakit.

Saya berada di Washington, D. C., untuk sakit kepala tahunan di persidangan Hill apabila saya mendapat panggilan telefon bahawa Colton sangat sakit. Ibu saya menerangkan apa yang berlaku melalui telefon, dan semua yang saya boleh lakukan yang cuba membimbingnya melalui pelbagai teknik paliatif untuk membantu anak saya mendapatkan apa yang akan menjadi serangan migrain utama pertamanya.

Ketika saya bersiap pada hari berikutnya untuk bercakap dengan kongres dan senator negara saya, saya telah menghubungi doktor penjagaan utama kami dan membuat janji untuk Colton akhirnya mengesahkan apa yang saya ketahui di ibu saya: Anak saya mewarisi saya penyakit migrain.

Jenis baru migrain

Sehingga diagnosis migrain vestibular lima tahun yang lalu, saya menganggap terdapat hanya dua jenis: migrain dengan dan tanpa aura. Sehingga ketika itu, saya tidak menyedari bahawa tidak hanya terdapat pelbagai jenis serangan migrain, tetapi juga banyak klasifikasi migrain dan penyakit sakit kepala yang lain.

Selepas pertemuan Colton dengan doktor, saya mendapati bahawa terdapat lebih banyak lagi untuk belajar.

Doktor Colton mengatakan bahawa gejala-gejalanya mungkin tanda migrain abdomen - sebenarnya, doktor bahkan mengalami migrain abdomen sendiri sebagai seorang budak lelaki. Dia mengarahkan kami kepada ahli saraf yang mengesahkan kecurigaan doktor, dan ketakutan saya yang paling teruk.

Sebelum bercakap dengan doktor itu, saya mempunyai sedikit maklumat tentang jenis migrain itu, jadi saya mula melakukan penyelidikan saya. Migrain abdomen adalah perkara biasa pada kanak-kanak dan sering muncul di antara umur 5 hingga 9 tahun. Menurut Yayasan Migraine Amerika, gejala-gejala termasuk:

sakit perut, biasanya di atas perut

• mual
• muntah
• hilang nafsu makan
• kulit pucat
• T biasanya dikaitkan dengan jenis migrain ini. Gejala lain seperti kepekaan terhadap lampu, bunyi, dan bau dapat menimbulkan loya pada anak. Serangan boleh berlangsung di mana saja dari dua jam hingga tiga hari pada satu masa, tetapi kebanyakan kanak-kanak tidak akan mengalami apa-apa gejala di antara serangan.

Sesetengah kanak-kanak akhirnya akan mengatasi migrain abdomen apabila mereka mencapai usia remaja. Tidak jelas berapa banyak kanak-kanak dengan migrain abdomen akan terus membasuh sakit kepala migrain di kemudian hari.

Migraine ibu dan mentor

Belajar bahawa anak saya telah mewarisi penyakit migrain saya memenuhi saya dengan rasa tidak bersalah: tidak hanya bahawa saya telah meluluskan keadaan saya kepada anak saya, tetapi saya tidak mempercayai naluri saya dan bertanya untuk melihat seorang ahli saraf segera. Berapa banyak lawatan ER, berapa banyak serangan yang menyakitkan yang boleh dielakkan?

Selama bertahun-tahun, anak-anak saya melihat betapa lemahnya saya kerana migrain kronik saya, dan saya tahu Colton terkejut bahawa dia akan berakhir seperti saya. Tidak ada sesiapa yang ingin terkurung di tempat tidur yang sakit selama beberapa hari pada suatu masa, apalagi lelaki muda yang bertenaga. Dari perjalanan Colton, saya belajar dua pelajaran yang sangat penting (antara lain): untuk selalu mengikuti usus saya, walaupun apa yang orang lain katakan, dan melakukan segala yang mungkin untuk menunjukkan kepada anak-anak saya bagaimana seseorang yang hidup dengan penyakit kronik dapat mengubah keadaan yang tidak disengajakan sesuatu yang bermakna dan baik.

Sekarang pada umur 40, hidup saya sebagai seseorang yang mempunyai migrain mempunyai janji yang lebih besar. Saya telah mencapai sedikit sebanyak walaupun cabaran penyakit migrain saya telah dibentangkan. Saya telah menjadi peguam bela untuk migrain dan sakit kepala. Saya menerbitkan no. 1 terlaris novel dewasa muda dan baru-baru ini menyertai semula tenaga kerja separuh masa, yang merupakan kemenangan peribadi dan sendiri.

Walaupun kadang-kadang melemahkan kesihatan saya, setiap hari saya cuba hidup sebagai "normal" kehidupan seperti yang ada dengan beberapa penyakit kronik. Saya mungkin tidak dapat menyiapkan senarai tugasan penuh, tetapi sekurang-kurangnya anak-anak saya tahu bahawa ibu cuba, dan mencuba yang terbaik.

Saya melihat penentuan yang sama di Colton. Tiada anak yang pernah

ingin

untuk mengambil ubat, tetapi kerana dia suka pergi ke sekolah dan mengambil bahagian dalam aktiviti kurikulum, dia melakukan yang terbaik untuk menguruskan simptomnya supaya dia boleh membuatnya ke kelas dan melakukan perkara yang dia suka lakukan. Sekarang bahawa doktornya telah menemui pelan pengurusan gejala yang sesuai, Colton juga dapat bermain bola sepak. Dia mungkin tidak dapat melakukan semua yang boleh dilakukan oleh rakan sekelasnya, tetapi dia tidak membenarkan keadaan ini untuk menentukannya. Kejayaan-kejayaan kecil ini membantu kita mengekalkan sikap positif dalam keluarga kita, dan positivity kita adalah yang membantu kita menjadi pahlawan migrain bukan penghidap migrain.

JP Summers didiagnosis dengan migrain pada usia 10 tahun dan telah hidup dengan penyakit migrain kronik sejak 2012. Dia adalah seorang penulis ibu, terlaris, penyokong penyakit yang tidak kelihatan dan duta untuk U. S. Pain Foundation. Selepas menamatkan novelnya yang ketiga, dia memulakan blog

Adventures of Spoonie Mom

untuk berkongsi setiap kejayaan dan perjuangannya sebagai orang yang hidup dengan pelbagai penyakit yang tidak dapat dilihat sementara juga menjaga anak remaja yang hidup dengan migrain kronik. Anda boleh mencarinya di Twitter , Instagram , dan Facebook . Kandungan ini mewakili pendapat pengarang dan tidak semestinya mencerminkan Teva Pharmaceuticals. Begitu juga, Teva Pharmaceuticals tidak mempengaruhi atau mengendorskan sebarang produk atau kandungan yang berkaitan dengan laman web peribadi atau rangkaian media sosial, atau media Healthline.Individu yang telah menulis kandungan ini telah dibayar oleh Healthline, bagi pihak Teva, atas sumbangan mereka. Semua kandungan adalah maklumat yang ketat dan tidak boleh dianggap sebagai nasihat perubatan.