Tahun Pertama saya dengan MS

Pembelajaran anda mempunyai multiple sclerosis (MS) boleh mencetuskan gelombang emosi. Pada mulanya, anda mungkin lega bahawa anda tahu apa yang menyebabkan gejala anda. Tetapi kemudian, pemikiran yang cacat dan terpaksa menggunakan kerusi roda mungkin menimbulkan panik tentang apa yang akan berlaku.

Baca bagaimana tiga orang dengan MS mendapat melalui tahun pertama mereka dan masih memimpin kehidupan yang sihat dan produktif.

Marie Robidoux

Marie Robidoux berusia 17 tahun ketika dia didiagnosis dengan MS, tetapi ibu bapanya dan doktornya menyimpan rahsia itu hingga hari jadi ke-18. Dia marah dan kecewa.

"Saya terkejut apabila saya akhirnya mengetahui bahawa saya mempunyai MS," katanya. "Ia mengambil masa bertahun-tahun untuk saya merasa cukup selesa untuk memberitahu sesiapa sahaja bahawa saya mempunyai MS. Rasanya seperti stigma sedemikian. [Rasanya] seperti saya seorang pariah, seseorang untuk menjauhkan diri, untuk mengelakkan. "

Seperti orang lain, tahun pertama beliau adalah sukar.

"Saya menghabiskan berbulan-bulan melihat dua kali, kebanyakannya kehilangan penggunaan kaki saya, mempunyai masalah kira-kira, ketika cuba menghadiri kolej," katanya.

Kerana Robidoux tidak mempunyai apa-apa jangkaan penyakit, dia mengandaikan ia adalah "hukuman mati. "Dia berfikir bahawa, paling baik, dia akan berakhir di kemudahan penjagaan, menggunakan kerusi roda, dan sepenuhnya bergantung kepada orang lain.

Dia berharap dia tahu bahawa MS memberi kesan kepada semua orang secara berbeza. Hari ini, dia hanya agak terhad oleh mobilitinya, menggunakan tongkat atau tongkat untuk membantu dia berjalan, dan dia terus bekerja sepenuh masa.

"Saya telah dapat menyesuaikan, kadang-kadang walaupun diriku sendiri, untuk semua bola lengkung yang dibuang oleh saya oleh MS," katanya. "Saya suka hidup dan bersenang-senang dengan apa yang saya boleh apabila saya boleh. "

Janet Perry

" Bagi kebanyakan orang dengan MS terdapat tanda-tanda, sering diabaikan tetapi tanda-tanda dahulu, "kata Janet Perry. "Bagi saya, suatu hari saya sihat maka saya kacau, semakin teruk dan di hospital dalam masa lima hari. "

Gejala pertama adalah sakit kepala, diikuti dengan pening. Dia mula berlari ke dinding, dan mengalami penglihatan ganda, keseimbangan yang lemah, dan kebas di sebelah kiri. Dia mendapati dirinya menangis dan dalam keadaan histeria tanpa sebab.

Namun, ketika dia didiagnosis, perasaannya yang pertama adalah rasa lega. Para doktor sebelum ini menyangka serangan pertama MSnya adalah strok.

"Ini bukan hukuman mati amorf," katanya. "Ia boleh dirawat. Saya boleh hidup tanpa ancaman terhadap saya. "

Sudah tentu, jalan ke depan tidak mudah. Perry terpaksa belajar semula bagaimana untuk berjalan, bagaimana untuk memanjat tangga, dan bagaimana untuk memalingkan kepalanya tanpa rasa sedih.

"Saya penat lebih daripada apa-apa dengan usaha berterusan semua itu," katanya. "Anda tidak boleh mengabaikan perkara-perkara yang tidak berfungsi atau yang hanya berfungsi jika anda memikirkannya. Ini memaksa anda untuk sedar dan pada masa ini."

Dia belajar untuk lebih berhati-hati, memikirkan apa yang badannya boleh dan tidak dapat dilakukan secara fizikal.

"MS adalah penyakit aneh dan kerana serangan tidak dapat diramalkan, ia masuk akal untuk merancang," katanya.

Doug Ankerman

"Pemikiran MS memakan saya," kata Doug Ankerman. "Bagi saya, MS lebih teruk untuk kepala saya daripada badan saya. "

Doktor utama Ankerman yang disyaki MS selepas dia mengadu kebas di tangan kirinya dan kekakuan di kaki kanannya. Keseluruhannya, gejala-gejala ini tetap konsisten pada tahun pertama, yang membolehkannya sembunyi dari penyakit.

"Saya tidak memberitahu ibu bapa saya selama kira-kira enam bulan," katanya. "Apabila melawat mereka, saya akan menyelinap ke bilik mandi untuk melakukan pukulan saya seminggu sekali. Saya kelihatan sihat, jadi mengapa berkongsi berita itu. "

Melihat ke belakang, Ankerman sedar bahawa menafikan diagnosisnya, dan" menolaknya lebih dalam ke dalam almari, "adalah kesilapan.

"Saya rasa saya kehilangan lima atau enam tahun dalam hidup saya bermain permainan penafian," katanya.

Sepanjang 18 tahun yang lalu, keadaannya telah beransur-ansur menurun. Dia menggunakan beberapa alat pergerakan, termasuk tongkat, kawalan tangan, dan kerusi roda untuk berkeliling. Tetapi dia tidak membiarkan ini menggantungnya.

"Saya sekarang pada titik dengan MS saya yang menakutkan saya ketika saya pertama kali didiagnosis, dan saya menyedari ia tidak begitu buruk," katanya. "Saya jauh lebih baik daripada ramai yang mempunyai MS dan saya bersyukur. "