POGO Meter Glukosa automatik All-in-One yang diluluskan oleh FDA

Kami tidak pernah fikir hari ini akan tiba.

Tetapi akhirnya berlaku: FDA telah meluluskan meter glukosa POGO automatik yang menyeluruh, oleh Perubatan Intuity yang berpangkalan di California yang telah berada dalam peraturan "purgatory" selama enam tahun penuh.

Ini adalah meter all-in-one dengan kartrij jalur multi-uji dan lancet yang dibina betul-betul, digalakkan dengan reka bentuk logo swirl berwarna-warni. Selepas bertahun-tahun menonton syarikat ini melabur dalam pameran yang terang-terangan memaparkan di Sesi Saintifik Tahunan ADA walaupun tidak dekat dengan kelulusan, kami mula bergurau bahawa POGO telah menjadi impian paip yang mungkin tidak pernah terwujud. Kebimbangan FDA memberi tumpuan kepada lancet terbina dalam, yang difikirkan oleh agensi itu boleh digunakan semula oleh pelbagai pesakit dan oleh itu menimbulkan risiko keselamatan.

Pada 26 April tahun ini, pada akhirnya, FDA memberi lampu hijau untuk meter ini untuk dijual kepada pesakit. Ia adalah meter kesemua kedua untuk mendapatkan kelulusan kawal selia dalam beberapa bulan kebelakangan ini, selepas Dario meter yang disambungkan dengan telefon pintar yang inovatif oleh Inovasi LabStyle yang telah diluluskan pada bulan Disember dan memukul pasaran awal tahun ini.

Namun, jangan terlalu teruja. POGO tidak akan tersedia sehingga 2017 - menjadikannya tujuh tahun penuh dari masa pertama kali kita melihat sekilas meter ini apabila ia sebenarnya akan memukul pasaran. Memimpin ke pelancaran itu, Intuity merancang untuk membuat penambahbaikan untuk menjadikan POGO lebih banyak pesaing untuk berjaya dalam pasaran meter glukosa yang bersaing, yang sangat berdaya saing.

Mereka memberitahu kami bahawa mereka akan menjadikannya berkemampuan Bluetooth, lebih mudah diakses untuk platform perkongsian data sumber terbuka, dan juga kelihatan seksual pada masa ia tersedia untuk orang ramai untuk membeli.

Kami bercakap dengan CEO Intuity Medical Emory Anderson dan Pengarah Pemasaran Robin Gaffney baru-baru ini mengenai pelepasan FDA yang ditunggu-tunggu dan apa rancangan syarikat itu.

Q & A dengan Intuity Medical di Meter POGO

DM) Terima kasih kerana meluangkan masa untuk bercakap, dan mengucapkan tahniah pada akhirnya mendapatkan kelulusan FDA untuk meter POGO!

Intuity) Kami sangat berbangga dengan pencapaian ini. Apabila anda melakukan sesuatu yang belum pernah dilakukan sebelum ini, ia memerlukan masa dan tidak mudah. Ia mengambil banyak masa dan wang di sepanjang jalan, dan kami sangat gembira kerana kini sudah sampai ke tahap ini.

Tempoh masa benar-benar membantu kami mendekatkan diri dengan pesakit, memahami pembelajaran dan keperluan mereka untuk POGO, dan beritahu kami bagaimana kami boleh melakukan lebih baik. Sembilan daripada 10 pesakit dalam kumpulan tumpuan kami memberitahu kami lebih suka menggunakan POGO daripada meter semasa mereka, dan kami mendapat panggilan dari seluruh Amerika Syarikat dan orang-orang bahkan muncul di pintu Intuity di sini cuba mendapatkan POGO sekarang bahawa ia diluluskan.Cara mereka semua bercakap tentang POGO ialah mereka selalu bermimpi (alat all-in-one) yang akan mengubah kehidupan mereka. Yang memotivasi kita banyak dan ia membantu kita bergerak ke langkah seterusnya untuk membawa ini kepada pesakit.

Apa yang mengambil masa yang lama?

Kami telah melihat perubahan dari segi apa yang FDA mencari dalam produk - terutamanya dari segi pembersihan dan pembasmian kuman pada lancet, dan juga perubahan keinginan untuk ketepatan yang lebih baik. Ini telah mengambil sedikit masa untuk FDA dilaksanakan. Pasangan bahawa dengan peranti seperti POGO yang baru kepada mereka, anda secara semula jadi akan mendapat proses yang mengambil masa lebih lama daripada produk tradisional. Sudah berubah masa, dan dari perspektif FDA mereka mahu produk yang lebih baik, jadi bar telah ditetapkan lebih tinggi untuk kita semua dalam industri ini.

Bagaimana anda bertindak balas terhadap panggilan untuk penambahbaikan ketepatan dan keselamatan lancet?

Kami melakukan empat pakej pra-penyerahan dengan mereka di dalam ujian klinikal kami, ujian bench, corak perisian kami, dan pembersihan dan pembasmian kuman kami. Semasa setiap dialog mereka berlaku berbanding dengan apa yang diperlukan dan dikehendaki untuk POGO dibersihkan. Ia membantu memahami pemikiran mereka.

Sepanjang tempoh masa ini, kami berpindah untuk terus meningkatkan POGO - dengan 15% bukannya standard ketepatan 20% dan penambahbaikan bagaimana lancet terkandung.

Kami juga terus bekerja dengan pesakit untuk memperbaiki reka bentuk perindustrian POGO - saiz, bentuk dan antara muka pengguna, yang merupakan sesuatu yang telah diterima dengan baik supaya tidak perlu diubah. Banyak perubahan di bawah tudung.

Bolehkah anda memberikan gambaran ringkas ciri-ciri meter POGO, dan apa yang menjadikannya "automatik"?

• POGO adalah kira-kira saiz iPhone dengan tambahan "bulge" di bahagian depan, mempunyai lampu latar dan lampu port berdekatan di mana jarum dan jalur berada.
• Ia menggunakan dua bateri AAA.
• Ia memerlukan saiz sampel darah terkecil di pasaran di. 25 microliters.
• 10 kartrij ujian individu, masing-masing mengandungi lancet dan jalur ujian di dalamnya.
• Pengguna menekan butang kuasa, menyebabkan kartrij dibuka dan berputar ke kedudukan ujian baru. Itu secara automatik menyediakan jarum dan jalur segar.
• Pengguna meletakkan jari mereka pada port ujian biru-terang dan ia merasakan tekanan dan hitungan pendek muncul.
• Apabila ujian dilakukan, lancet dan strip tidak keluar. Mereka berada dalam sel pengujian tunggal mereka, yang ditarik balik dan dilumpuhkan sehingga tidak boleh digunakan lagi.
• Selepas semua 10 ujian selesai, kartrij keseluruhan keluar dengan lancet dan jalur yang terkandung di dalamnya. Terdapat tingkap yang menunjukkan berapa banyak ujian yang tersisa dalam kartrij dan apabila penggantian diperlukan.
• Meter sentiasa menunjukkan berapa banyak ujian kekal, masa dan tarikh - walaupun paparan meter dimatikan.
• Ia dipasangkan dengan platform data yang dipanggil Corak, dan pada masa pelancaran mempunyai aplikasi mudah alih dan keupayaan perkongsian data yang lebih luas (lihat di bawah).

Dan ciri-ciri di mana semua apa yang dipanggil FDA, seperti peranti yang merangkumi semua yang selamat?

Faktanya, ini lebih selamat daripada meter tradisi dari sudut pandangan bahawa anda tidak mempunyai sebarang jarum berdarah atau jalur bertelur atau pergi ke dalam tong sampah. Tidak ada hubungan dengan bekalan yang digunakan, dan itu menjadikannya produk yang lebih selamat. Selepas melupuskan kartrij, anda hanya memasuki satu lagi dan ia berputar, dan meter secara automatik akan mengesan berapa banyak ujian yang tersisa dan memaparkannya di sudut kiri atas skrin meter.

Adakah ada yang bercakap tentang membuat kartrij lebih besar untuk menampung lebih daripada 10 ujian?

Apa yang kita benar-benar cuba lakukan dalam reka bentuk membuat ini sangat mudah alih, mengakui bahawa pesakit perlu keluar dan kira-kira. Kami cuba mencari kombinasi yang tepat dengan kartrij bersepadu dan bilangan ujian, untuk tetap membuat peranti mudah alih ini tanpa memerlukan kes membawa besar. Apa yang telah kami capai dengan 10 ujian setiap kartrij adalah pengurangan kecil yang telah menjadi satu kejayaan besar.

Kami juga peka terhadap keinginan untuk lebih banyak jalur … tetapi di kalangan pesakit yang kami telah bincang dalam ujian yang kami lakukan, tiada siapa yang benar-benar mempunyai masalah dengan kartrij 10 ujian.

Apa yang penting dalam ruang ini ialah faktor di sisi pembayaran ganti insurans. Kebanyakan jalur ditetapkan dan dibayar balik dalam gandaan 50. Jadi, anda perlu mempunyai format untuk memenuhi itu atau anda keluar dari urutan dengan pembayar dan pembayaran balik. Jadi kita pakej 5 kartrij (dengan 10 ujian setiap satu) dalam apa yang kita panggil Pringles mini kita, dan membekalkan dua orang sebulan kepada pesakit supaya sesuai dengan formula. Menjelang masa berlalu, kami akan mencari lebih banyak penambahbaikan untuk menjadikan produk lebih baik.

Betapa tepatnya POGO berbeza daripada meter All-inclusive Dario yang baru dilancarkan?

Kami memikirkannya sebagai dua jenis sistem yang sama sekali berbeza. Jika anda melihat POGO, kami adalah satu-satunya yang benar-benar automatik. Semua pesakit perlu melakukan menekan butang untuk menguji gula darah mereka; tidak ada yang menggelitik dengan lancet atau jalur ujian, dan kemudian perlu meletakkan darah ke jalur ujian. Dario dipasangkan ke iPhone dan membuat lebih banyak langkah untuk digunakan. Kami tidak melihat Dario di ruang yang sama, kerana ia benar-benar lebih banyak daripada reka bentuk pembungkusan berbanding kejayaan teknologi.

Kami juga cuba menjauhkan diri dari memanggil diri kita "semua dalam satu" kerana terdapat banyak meter yang menggambarkan diri mereka seperti itu. Mereka hanya cuba mengurangkan jumlah pesakit yang perlu dibawa.

Apakah kos POGO untuk pesakit, dan adakah ia mempunyai liputan insurans?

Kami melihat pengurangan yang berlaku di ruang Medicare dengan pembida yang kompetitif, dan mereka nampaknya berasa selesa dengan harga mata yang mereka bayar untuk menggunakan meter generik komoditi untuk Medicare. Itu tidak benar-benar sesuai dengan kemajuan teknologi apa yang telah kami lakukan. Jadi, tumpuan kami apabila kami melancarkan akan dengan rancangan kesihatan komersil.

Kami banyak berbincang mengenai akses pesakit, bayaran bersama dan harga mata dalam perbincangan tersebut. Itulah yang kami gunakan untuk membangunkan pelan pelancaran dan strategi harga kami, tetapi kami tidak lagi bercakap tentang perkara itu.Kami melihat harga yang betul dan bahkan model seperti Livongo, Omada Health dan Dario menggunakan model langganan yang telah mendapat daya tarikan, tetapi masih awal untuk kita dan tiada apa yang diputuskan pada masa ini.

Apa yang anda buat sekarang untuk persiapan untuk dilancarkan pada tahun 2017?

Untuk melancarkan produk diabetes di Amerika Syarikat mengambil banyak modal. Kami mempunyai sekumpulan pelabur yang sangat kuat, tetapi ketika kami berpindah ke peringkat seterusnya, kami perlu mengumpul lebih banyak wang. Perkara yang paling buruk yang boleh kita lakukan ialah melancarkan produk di mana data kami menunjukkan bahawa kita akan mempunyai permintaan yang besar, dan kemudian berada dalam kedudukan di mana kita tidak mempunyai cukup modal untuk memenuhi permintaan. Kami juga perlu membina infrastruktur komersil kami, untuk memastikan kami tidak tersebar terlalu tipis dan tidak dapat menyokong kami dengan secukupnya.

Anda menyebut perancangan untuk memperbaiki produk sebelum dilancarkan. Bagaimanakah anda boleh membuat perubahan tanpa kembali ke FDA?

Sekarang ada duluan untuk sambungan Bluetooth Rendah Tenaga untuk menjadi stabil untuk teknologi ini, jadi ia bukan seperti babi kuasa. FDA selesa dengan itu. Kami percaya ia mudah dan akan bersedia untuk dilancarkan.

Selain itu, kami mempunyai skrin yang mudah dibaca sekarang, tetapi kami mengambil pandangan yang sangat serius dengan menambah paparan warna. Kos telah turun secara dramatik, dan menambah warna pada antara muka pengguna kami akan menjadikannya kelihatan lebih baik untuk masa depan.

Bolehkah anda bercakap tentang platform data anda yang dipanggil Corak dan perkongsian data? Seperti yang disebutkan, produk kini menggunakan mini USB yang boleh dilampirkan ke mana-mana komputer rumah atau komputer pakar untuk mengakses program berasaskan web yang akan memuatkan perisian secara automatik untuk memoden Corak. Kemudian, pesakit mempunyai keupayaan untuk memberi kuasa kepada orang untuk berkongsi data dengan - seperti bagaimana orang "kawan" di Facebook. Data POGO berada di awan dan mana-mana pengguna yang dibenarkan boleh mengaksesnya pada bila-bila masa dalam talian. Jadi doktor boleh melihat laporan sebelum pesakit datang ke pejabat. Itulah Langkah Pertama untuk POGO.

Langkah Dua untuk POGO semakin ke platform mudah alih, yang mungkin jika kita mempunyai Bluetooth. Kami akan mempunyai apl iOS dan Android untuk data untuk mengalir secara automatik dari POGO ke aplikasi tersebut, dan ke Corak serta ke tempat lain di awan untuk berkongsi pada Tidepool, Glooko, dan platform lain. Kami lebih Apple-esque daripada kami Microsoft-esque, dalam pandangan kami adalah data pesakit harus dapat pergi di mana pesakit terbaik boleh menggunakannya untuk mengekalkan kehidupan yang lebih baik dan membantu mengawal diabetes mereka.

Dengan kelulusan ini, adakah anda merancang sesuatu yang khusus pada persidangan diabetes yang akan datang seperti Sesi Saintifik ADA?

Kami akan menghadiri, tetapi kami tidak mempunyai rancangan untuk mempamerkan di ADA. Kami telah memilih laluan itu kerana … ada orang yang menganggap meter ini tidak akan dibersihkan. Pandangan kami ialah kami lebih suka menjanjikan dan memberi lebih. Semua yang kami lakukan akan disimpan untuk pelancaran yang hebat tahun depan. Kami tidak mahu mewujudkan jangkaan sekarang, jadi kami terbang di bawah radar untuk masa sekarang dan kemudian kami akan keluar dari mod siluman dan bersedia untuk dilancarkan.

Tahniah, Intuiti, atas kelulusan lama! Kami ingin melihat produk siap sedia pada tahun 2017.

Penafian

: Kandungan dicipta oleh pasukan Milik Diabetes. Untuk butiran lanjut klik di sini. Penafian Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.