Adakah anda menganggap diabetes adalah cacat? | Diabetes Meine

Saya tidak suka memikirkan diri saya sebagai "kurang upaya" kerana saya hidup dengan diabetes jenis 1.

Tetapi secara sah saya, mengikut takrifan dalam Akta Kurang Upaya Amerika (ADA). Oleh itu, saya memaksa diri saya untuk menerima label itu untuk tujuan perlindungan di tempat kerja, ruang awam atau situasi masyarakat lain yang mungkin timbul. Ini penting bukan sahaja untuk diri saya sendiri, tetapi untuk Komuniti Diabetes pada umumnya untuk memerangi diskriminasi yang berpotensi.

Isu label "dilumpuhkan" telah menjadi topik yang berterusan dalam Komuniti D, dan baru-baru ini muncul kembali pada acara latihan advokasi diabetes MasterLab pada awal bulan Julai, di mana persembahan oleh John Griffin dan George Huntley, kedua-dua jenis 1 yang bekerjasama dengan Majlis Kepimpinan Sukarelawan Diabetes Negara, membincangkan isu-isu diskriminasi di tempat kerja.

Mereka memberi penjelasan yang cukup komprehensif mengenai Perlindungan Orang Kurang Upaya Amerika (ADA) yang melindungi kita PWDs (orang yang menghidap diabetes), dan banyak sumber yang ada - termasuk dari ADA sendiri - untuk orang ramai bercakap dengan penyokong yang boleh membantu menavigasi isu-isu diskriminasi yang rumit ini.

Sangat jelas, orang yang menghidap diabetes mempunyai kecacatan oleh undang-undang dan berhak mendapat pelbagai jenis perlindungan undang-undang.

Pasangan itu juga membuat satu titik kukuh menyatakan bahawa "kita bukan keadaan yang sudah ada sebelum ini, kita adalah orang dan kita harus didefinisikan seperti itu dengan semua peluang terbuka kepada kita."

Menariknya, Tidak sedar bahawa dengan laluan ADA pada tahun 1990, orang yang menghidap diabetes dilindungi dari diskriminasi di tempat kerja, tetapi jika mereka didiskriminasi di tempat kerja akibat diabetes, mereka tidak dapat bertarung di mahkamah berdasarkan seberapa baik mereka dapat menjaga daripada diri mereka sendiri. Ia adalah Catch 22, dan ia berubah dengan pakej pindaan perundangan pada tahun 2008.

Walaupun keseluruhan perbincangan tentang identiti diri kami "kurang upaya" berbanding "tidak kurang upaya" tidak mengambil banyak masa pengaturcaraan rasmi, tetapi ia mencetuskan perdebatan yang panas di antara kita yang hadir . Ia kembali kepada isu utama yang tidak mahu dilihat (atau melihat diri kita sendiri) sebagai entah bagaimana "patah", tetapi pada masa yang sama mempunyai keperluan sebenar dan sah untuk perlindungan dan sokongan khusus dengan penyakit sukar kita.

Semua perkara yang saya fikirkan ini berfungsi sekali lagi, dan saya mula melihat sekeliling dan mendapati beberapa perbincangan dan maklumat dalam talian yang menarik, termasuk artikel baru-baru ini dari Rangkaian Diabetes Kolej pada Kenapa Anda Perlu Memohon "Hilang Upaya" di Kolej T1D. Penulis benar-benar ragu-ragu untuk melabel dirinya sendiri, atau kelihatannya "menyalahgunakan sistem", tetapi pada akhirnya, dia menulis: "Saya tidak boleh lebih bahagia bahawa ibu saya meyakinkan saya untuk melakukannya.Selain mempunyai peluang untuk mempunyai privasi dan persekitaran yang lebih steril untuk perkara-perkara seperti perubahan laman web, lebih banyak ruang untuk timbunan bekalan perubatan dan peti sejuk mini, penyakit saya telah disahkan. Kami sangat berhak. "

Ditakrifkan oleh Diabetes?

Saya merasa sangat menarik yang sering kita katakan dalam masyarakat kita bahawa kita tidak ditakrifkan oleh diabetes dan digalakkan untuk memeluk" orang batin "kita, bukan hanya aspek yang berlaku untuk hidup dengan keadaan ini, kita bercakap tentang hal itu apabila menangani kesihatan mental juga, dan apabila ia berkaitan dengan advokasi - bahawa kita lebih daripada pesakit atau D-advokat, dan yang lain adalah perkara yang sama .

Kemudian, kita masuk ke dalam nuansa istilah "kecacatan" dan bagaimana ia menggambarkan imej tempat letak kereta yang cacat dan kecacatan fizikal yang tidak selalu diingati dengan D-Life.

Oleh itu, kita berpaling daripada menggunakan perkataan ini untuk menggambarkan diri kita dalam usaha untuk mengelakkan batasan.

Semua ini memainkan peranan perdebatan yang sering kita lihat dalam masyarakat kita:

Sekiranya kita mengatakan 'pesakit kencing manis' atau orang dengan dia betes (PWD)?

Adakah OK untuk "bermain D Card" untuk mendapatkan penginapan istimewa di taman Disney atau di tempat awam lain?

Kepada tahap apa yang kita didefinisikan oleh penyakit kita?

Pada hari yang lain, saya berkongsi kisah tentang mendapatkan gigitan bug yang diikuti oleh selesema biasa dan berakhir di ER - yang mana tidak perlu dilakukan khusus dengan diabetes, tetapi masih mempunyai kesan riak pada darah saya pengurusan gula. Dalam jawatan itu, kami menggunakan istilah popular "Orang Sakit Sakit" yang popular, dan ini membangkitkan kontroversi tentang bagaimana ia mungkin menyinggung perasaan, dengan mengatakan bahawa kita OKU adalah "bukan orang sebenar." Ia seperti sisi yang mengeluh bahawa istilah "diabetes" adalah menyinggung kerana ia mentakrifkan orang dengan penyakit mereka.

Ini semua menarik, dan menunjukkan kekuatan kata-kata.

Siapa Bercakap untuk Kami?

Kembali di MasterLab, sementara D-mengintip Heather Gabel dan saya yang ceria telah tweeting beberapa perbincangan mengenai istilah "orang kurang upaya," dia membuat titik yang sangat sah:

Benar. Hanya kerana sesetengah daripada kita adalah penyokong yang lebih aktif daripada yang lain (dan boleh menghadiri persidangan dan mesyuarat syarikat) tidak bermakna kita mempunyai kata akhir mengenai terminologi … atau mana-mana topik kontroversi yang lain untuk perkara itu.

Satu lagi contoh panas adalah tenaga yang banyak penyokong kami telah menyalurkan ke arah panel panel FDA pada 21 Julai untuk menentukan sama ada G5 Dexcom cukup baik untuk digunakan untuk keputusan rawatan seperti dos insulin. Walaupun ramai di antara kita percaya ini adalah langkah yang betul, terdapat juga banyak di kalangan masyarakat kita yang tidak. Dalam kes ini, suara-suara positif untuk perubahan ini lebih jelas dengan lantang. Jelas sekali, OKU tidak sama, dan akan ada pendapat yang berbeza dalam Komuniti D kita.

Mengenai persoalan label "dilumpuhkan", itu definisi undang-undang, jadi anda tidak boleh benar-benar berhujah dengan itu.

Tetapi saya sendiri tidak suka mendengarnya, kerana itu istilah yang membuatkan saya mula merasakan kesedihan terhadap diri saya sendiri dan kesedihan diri adalah perkara terakhir yang saya perlukan! Itu lalat dalam menghadapi mantra positif kami, "Anda Boleh Lakukan Ini" dan "Diabetes Tidak Akan Berhenti Saya."

Pada masa yang sama, orang yang mengidap diabetes menderita diskriminasi dan kita harus berterima kasih atas perlindungan di tempat.

Dalam persembahan MasterLab, John dan George mempamerkan beberapa contoh, termasuk bekas ahli paramedik dari bahagian selatan Indianapolis (berhampiran tempat tinggal saya), yang kehilangan pekerjaannya kerana jenisnya 1. Dia akhirnya memenangi anugerah juri persekutuan hasil daripada kes penamatan yang salah. Mereka juga menyebut bahawa orang sering terdedah kepada peperiksaan kesihatan mandatori di tempat kerja, dan mereka didiskriminasi ketika ujian perubatan menunjukkan A1C yang lebih tinggi.

Ini adalah semua situasi yang sangat nyata, dan sebagai komuniti kita perlu dan sanggup melakukan bahagian kita untuk menangani isu-isu ini.

Ini bermakna sebahagiannya saya perlu menghisap rasa tidak senonoh saya untuk perkataan "dilumpuhkan" dan memilikinya, untuk menyokong perlindungan undang-undang bagi mereka yang paling memerlukannya.

Jadi Komuniti Diabetes Peeps - kami ingin mendengar apa yang anda fikirkan tentang semua ini?

Penafian : Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.