Family the driving force as Bickell handles multiple sclerosis
Pada tahun 2015, Bryan Bickell mula merasa dia tidak berada di atas permainannya. Mengalami peningkatan kesakitan dan keletihan kronik, bintang NHL berusia 30 tahun itu bertekad untuk mengetahui apa yang menyebabkan perubahan mendadak. Lebih setahun kemudian, selepas beberapa ujian, dia menerima diagnosisnya-dia mempunyai multiple sclerosis.
Sejak diagnosisnya, dan persaraan baru-baru ini dari hoki, Bickell telah menjadi pahlawan dalam komuniti MS, bercakap dengan terang dan secara terbuka tentang pengalamannya dengan penyakit ini. Kami mengejarnya untuk belajar tentang harapannya, ketakutannya, dan langkah seterusnya.
Anda menunjukkan keyakinan dan keazaman sedemikian dalam menangani halangan kepala diagnosis MS anda. Bolehkah anda memberikan pembaca kami gambaran ringkas mengenai diagnosis anda dan bagaimana kesan emosi terhadap anda?
Saya telah mengalami perasaan tidak dapat dijelaskan untuk seketika sebelum didiagnosis. Saya tidak tahu apa yang berlaku dengan tubuh saya, tetapi satu perkara yang saya tahu pasti adalah bahawa bermain hoki menjadi sedikit lebih mencabar daripada itu sepanjang hidup saya. Tidak sampai saya merasakan saya kehilangan kawalan tangan saya dan terpaksa menarik diri dari ais yang membuatkan doktor kelihatan lebih mendalam. Saya pergi untuk MRI dan keesokan harinya, isteri saya dan saya diberitahu saya mempunyai MS.
Sejak hari itu, hidup saya berubah. Ia semakin buruk sebelum ia menjadi lebih baik. Saya bergelut dengan soalan-soalan seperti, 'Apa yang akan berlaku kepada saya? "Apa yang akan berlaku pada kerjaya saya? Dan yang paling penting,' Apa yang akan berlaku kepada keluarga saya? 'Isteri saya dengan cepat tertanam di kepala saya bahawa kita adalah satu pasukan dan saya tidak bersendirian.Kita memutuskan bahawa kita akan hidup setiap hari pada masa ini dan bahawa kita akan mula mengubah negatif menjadi positif.Sejak itu kita telah melakukan itu dan saya '
Anda menyebutkan bahawa mendengar diagnosis bukanlah bahagian yang paling sukar - ia memberitahu isteri dan anak perempuan anda. Ketakutan terbesar anda dalam memberitahu mereka?
Secara jujur, semua yang terus berjalan di kepala saya adalah: Bagaimana jika isteri saya tidak hanya menjaga dua anak kecil kita, tetapi juga menjaga saya juga? , atlet profesional yang kuat untuk merasa lemah dan tidak dapat menyediakan untuk keluargaku adalah apa yang menakutkan saya.
Apakah cabaran paling biasa anda setiap hari? Adakah isteri anda, Amanda, menyokong anda sehari-hari dengan halangan MS?
Biasanya, saya berasa sangat baik setiap hari. Isteri saya biasanya yang pertama untuk menolak saya dalam arah yang positif pada bila-bila masa saya berasa rendah. Dia mengingatkan saya semua yang saya perlu berterima kasih, dan membantu saya mendapatkan keadaan yang tidak menimbulkan tekanan.
Adakah anda masih berhubung dengan komuniti NHL?
Pasti. Itulah hidup saya dan keluarga saya selama 10 tahun yang lalu, dan selalu akan menjadi.
Anda pernah berkata, "Apabila anda ingat karier Bryan Bickell, saya tidak mahu anda memikirkan lelaki yang mempunyai MS. "Bolehkah anda bercakap tentang perasaan anda ketika itu? Dan adakah anda masih bimbang tentang warisan NHL anda kerana diagnosis anda?
Saya bekerja keras untuk mendapatkan tempat saya berada. Saya bangga dengan pencapaian saya dan semua yang saya cukup bernasib baik untuk menjadi sebahagian daripada. Saya tidak mahu MS mengambilnya dari saya dan saya tidak mahu orang berasa kasihan kepada saya kerana saya masih mempunyai kerjaya yang hebat. Saya telah mencapai impian saya. Pasti, ia dipotong pendek, tetapi saya bernasib baik dan saya masih lelaki yang sama.
Apakah kesan positif dari perjalanan ini selepas diagnosis anda? Dalam erti kata lain, apa yang anda paling bersyukur kerana melihat semula cerita anda setakat ini?
Saya bersyukur atas peluang yang diberikan kepada saya untuk membantu lebih ramai orang dengan berkongsi cerita saya dan melalui kerja asas saya. Kami baru-baru ini telah menambah satu program baru di mana kami akan menyediakan anjing perkhidmatan, secara percuma, untuk orang yang memerlukan yang menderita MS. Gejala-gejala untuk MS berbeza secara drastik dari orang ke orang, jadi anjing-anjing itu akan dilatih berdasarkan keperluan individu tertentu. Mengetahui bahawa saya boleh menjadi sebahagian daripada kehidupan seseorang yang lebih mudah memberikan saya kegembiraan dan mendorong saya untuk tetap kuat. Saya juga telah bekerjasama dengan Biogen untuk berkongsi kisah MS saya dengan orang lain, dan menggalakkan mereka yang hidup dengan keadaan untuk berbincang dengan doktor tentang pilihan rawatan dan berhubung dengan orang lain dengan pengalaman yang sama. Saya harap saya dapat membantu orang-orang dengan MS tetap positif dan berjuang untuk matlamat mereka.
Adakah terdapat apa-apa yang anda ambil dengan latihan hoki anda yang anda gunakan untuk hidup dengan MS?
Saya selalu menjadi pejuang di atas ais dan terpaksa bekerja keras untuk mendapatkan tempat yang saya mahu. Saya akan terus melihat cabaran ini tidak berbeza.
Healthline mencipta aplikasi MS Buddy untuk membolehkan orang dengan MS menyambung dengan orang lain untuk sokongan emosi dan sambungan yang biasanya hilang dalam diagnosis. Siapa yang anda cakapkan, jika sesiapa, yang mempunyai MS, dan bagaimana ini membantu anda dalam perjalanan kesihatan anda?
Untuk sebahagian besar, saya hanya beritahu isteri saya. Walau bagaimanapun, ia membantu saya apabila saya bertemu dengan orang lain dengan MS yang berkongsi cerita dengan saya dan memberitahu saya bahawa saya telah menggalakkan mereka untuk terus berjuang dan tetap positif.
Sekiranya anda boleh memberi nasihat kepada seseorang yang baru saja didiagnosis dengan MS atau yang telah tinggal bersama dengannya untuk beberapa waktu, apakah yang akan anda beritahu mereka?
Bahawa hidup anda tidak berakhir. Tetap positif dan fokus pada kebaikan dalam hidup anda dan bukan yang buruk. Saya juga ingin mengingatkan semua orang bahawa anda tidak bersendirian dan kami akan berjuang bersama ini!
