Badan Amal Fibrosis Cystic Membuat Perbezaan

Fibrosis kistik adalah keadaan kronik yang menyebabkan lendir membina di dalam paru-paru, pankreas, dan organ-organ lain. Ini menyebabkan kesukaran bernafas, meningkatkan kemungkinan terjadinya jangkitan, dan pelbagai gejala lain yang bervariasi dari orang ke orang. Keadaan itu adalah genetik, yang bermaksud ia diluluskan dari ibu bapa kepada anak. Untuk mempunyai fibrosis kistik, kedua-dua ibu bapa mestilah pembawa gen yang cacat. Sebabnya keadaannya sangat rumit dan boleh menyebabkan gejala yang berbeza-beza, kerana terdapat lebih dari 1, 700 mutasi yang diketahui.

Fibrosis kistik mempengaruhi kira-kira 30,000 orang di U. S. dan lebih daripada 70, 000 di seluruh dunia. Terdapat kira-kira 1, 000 kes baru yang didiagnosis setiap tahun, dan lebih daripada 75 peratus mendapat didiagnosis oleh usia dua tahun.

Penyelidikan diperlukan untuk mengetahui rawatan yang lebih baik dan kemungkinan penyembuhan. Kerana penyakit itu seumur hidup dan boleh mengancam nyawa, orang yang mempunyai fibrosis cyst sering memerlukan sokongan untuk mencari rawatan perubatan yang betul dan sumber-sumber lain dalam komuniti mereka.

Apabila anda mendermakan atau mencari pertolongan dari kebajikan, anda ingin memastikan ia dapat dipercaya. Tujuh organisasi ini melakukan pekerjaan yang mengagumkan untuk meningkatkan kesedaran dan memberikan bantuan kepada orang yang hidup dengan fibrosis kistik.

Yayasan Boomer Esiason

Bekas suku akhir NFL Boomer Esiason melancarkan Yayasan Boomer Esiason pada tahun 1994 setelah anaknya Gunnar didiagnosis dengan fibrosis sista. Hari ini, ia adalah amal Navigator Amal Terbaik, menerima markah penuh dalam akauntabiliti dan ketelusan.

Organisasi menaja pelbagai program yang direka untuk membantu orang dalam komuniti fibrosis sista, termasuk biasiswa, geran pemindahan, video pendidikan, podcast, dan banyak lagi. Gunnar Esiason juga mempunyai blognya sendiri, di mana dia berkongsi pengalaman pribadinya yang hidup dengan fibrosis kistik.

Lawati laman web mereka.

Yayasan Fibrosis Cystic

Yayasan Fibrosis Cystic adalah salah satu daripada keuntungan yang paling besar dan tertua yang didedikasikan untuk mewujudkan kesedaran dan membantu orang dengan penyakit ini. Dengan penarafan 4 bintang dari Charity Navigator, ia ditubuhkan pada tahun 1955 oleh sekumpulan ibu bapa kanak-kanak yang mempunyai fibrosis kistik. Selama bertahun-tahun, ia telah berkembang dengan ketara, menyumbang sebahagian besarnya kepada penemuan penyelidikan dan sokongan yang tersedia untuk orang yang hidup dengan penyakit ini. Ia mempunyai 70 bab dan dana lebih daripada 120 pusat jagaan di U. S. sahaja.

Penyelidikan dan sokongan kewangan oleh Yayasan membantu Vertex Pharmaceuticals Inc. mengembangkan Lumacaftor ubat, yang digabungkan dengan ivacaftor membantu meningkatkan fungsi paru-paru pada orang dengan mutasi fibrosis cystic yang paling biasa, F508del-CFTR. U. S. Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) memperluaskan kelulusan ubatnya untuk memasukkan kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun.

Pada tahun 2016, yayasan itu juga mengumumkan pembukaan kemudahan penyelidikan baru khusus untuk menemui rawatan baru yang lebih maju untuk mutasi genetik.

Lawati laman web mereka.

Yayasan Gaya Hidup Fibrosis Cystic

Yayasan Gaya Hidup Fibrosis Cystic (CFLF) mengambil pendekatan yang berbeza dari amal yang lebih tradisional. Fokusnya ialah memberi geran rekreasi kepada orang dengan fibrosis sista, sehingga mereka dapat mengekalkan gaya hidup yang aktif secara fizikal.

Pengasas Brian Callanan didiagnosis dengan keadaan semasa lahir. Selepas menyedari kesan positif yang dilakukan olehnya, baik dari segi fizikal dan mental, dia memulakan CFLF untuk memberi kuasa kepada orang lain yang hidup dengan fibrosis kistik dan membantu mereka mendapat akses kepada aktiviti rekreasi yang sihat. Sejak permulaannya pada tahun 2003, organisasi itu telah memberikan lebih daripada 500 geran.

Lawati laman web mereka.

Penyelidikan Cystic Fibrosis Inc.

Ditubuhkan pada tahun 1975, Cystic Fibrosis Research Inc. (CFRI) adalah badan amal tertinggi pada Charity Navigator. Walaupun CFRI membiayai penyelidikan fibrosis kistik, sebahagian besar usahanya menuju ke arah mewujudkan dan mengekalkan sistem sokongan komuniti untuk pesakit fibrosis kistik dan penjaga mereka.

Organisasi ini menyediakan kumpulan sokongan individu bulanan yang dijalankan oleh pekerja sosial yang berkelayakan untuk penjaga CF. Orang yang bukan setempat boleh memanggil dan menyertai telefon di seluruh negara.

Retreat tahunan yang ditaja oleh CFRI membantu orang yang hidup dengan fibrosis kistik dan keluarga mereka berhubung dengan orang lain melalui cabaran yang sama. CFRI juga berusaha untuk membantu keluarga berbahasa Sepanyol menyertai komuniti dengan mencipta DVD dwibahasa dan surat berita.

Lawati laman web mereka.

Emily's Entourage

Emily's Entourage dilahirkan dari keperluan. Pengasas bersama dan senama, Emily, mempunyai tahap maju fibrosis sista dan hanya 35 peratus fungsi paru-paru. Penyelidikan saintifik semasa tidak memberi tumpuan kepada rawatan untuk mutasi khususnya, jadi Emily, bersama-sama dengan kawan-kawan dan keluarga, mengambil perkara-perkara ke dalam tangannya sendiri.

Sejak tahun 2011, Entourage Emily telah menaikkan lebih $ 2 juta untuk penyelidikan CF yang mensasarkan mutasi yang jarang berlaku. Tahun ini, organisasinya diprofilkan oleh CNN. Emily juga dinamakan Champion of Change oleh White House pada tahun 2015.

Lawati laman web mereka.

Yayasan Mauli Ola

Brothers James dan Charles Dunlop memulakan Yayasan Mauli Ola pada tahun 2007 setelah membaca artikel dalam New England Journal of Medicine memetik manfaat air garam bagi mereka yang mempunyai fibrosis kistik. Kedua-dua Dunlops bekerja untuk syarikat ujian genetik, Ambry Genetics, dan para peselancar yang gemar. Mereka memutuskan untuk menggabungkan kerja dengan semangat dalam usaha membantu orang.

Yayasan Mauli Ola menghubungkan orang dengan penyakit genetik, termasuk mereka yang mempunyai fibrosis sista, melayari dan terapi berasaskan laut yang lain. Pada tahun 2015, Quiksilver Pro Gold Coast, atlet World Surf League dan duta besar Mauli Ola bergabung untuk mengambil sekumpulan kanak-kanak tempatan dengan melayari fibrosis kistik.

Lawati laman web mereka.

Rock CF Foundation

Emily Schaller memulakan Yayasan Rock CF pada tahun 2007. Sebagai seseorang yang hidup dengan fibrosis kistik, Schaller mendapati berlari menjadi bantuan hebat sebagai sebahagian daripada rancangan rawatannya. Dia mengiktiraf kardio biasa dengan mendapatkan paru-parunya keupayaan berfungsi paling tinggi sejak zaman kanak-kanak. Matlamat Yayasan Rock CF adalah untuk meningkatkan kesedaran tentang fibrosis kistik, penyelidikan dana, dan membantu mereka yang hidup bersamanya mengalami kualiti kehidupan yang lebih tinggi. Program Kicks Back Foundation memberikan kasut berlari kepada orang dengan fibrosis kistik dan membayar yuran pendaftaran untuk bangsa pilihan mereka.

Emily dan yayasannya telah dipaparkan dalam pelbagai penerbitan profil tinggi, termasuk

The New York Times, The Atlantic , dan Forbes . Lawati laman web mereka.