Idiopatik Pulmonary Fibrosis (IPF) Harapan dan Outlook Life

Idiopatik Pulmonary Fibrosis (IPF) Harapan dan Outlook Life
Idiopatik Pulmonary Fibrosis (IPF) Harapan dan Outlook Life

What is Pulmonary Fibrosis and Why is it a Problem? | Joyce Lee, MD

What is Pulmonary Fibrosis and Why is it a Problem? | Joyce Lee, MD

Isi kandungan:

Anonim

Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF) adalah penyakit paru-paru kronik yang melibatkan pembentukan tisu parut yang jauh di dalam paru-paru, di antara kantung udara. Tisu paru-paru yang rosak ini menjadi kaku dan tebal, menjadikannya sukar untuk berfungsi dengan berkesan. Kesukaran bernafas mengarah ke tahap rendah oksigen dalam aliran darah. Secara umum, ekspektasi kehidupan dengan IPF adalah kira-kira tiga hingga lima tahun.

Apa yang Diharapkan

Apabila berhadapan dengan diagnosis baru, ia adalah semula jadi untuk mempunyai banyak soalan. Anda mungkin tertanya-tanya apa yang boleh anda jangkakan dari segi ramalan dan jangka hayat anda.

Outlook

Oleh kerana IPF adalah penyakit progresif yang kronik, anda akan memperolehnya sepanjang hayat anda. Walaupun begitu, prognosis untuk orang yang mempunyai IPF boleh berbeza-beza. Walaupun sesetengah orang mungkin menjadi sakit dengan cepat, yang lain mungkin berkembang lebih perlahan selama beberapa tahun. Secara umum, terdapat beberapa gejala yang biasa berlaku di kalangan orang dengan IPF.

Napas Nafas

Dengan IPF, paru-paru anda tidak berfungsi sebagaimana mestinya, dan badan anda bertindak balas terhadap kekurangan oksigen dalam aliran darah anda dengan membuat anda berasa seperti anda perlu bernafas lagi . Ini mencetuskan sesak nafas, terutama semasa tempoh peningkatan aktiviti. Apabila masa berlalu, anda mungkin akan mula berasa sesak nafas yang sama walaupun semasa berehat.

Keletihan

Tahap rendah oksigen dalam darah dapat menelan anda, sehingga anda merasa letih dan tidak biasa. Rasa keletihan mungkin menjadi lebih teruk jika anda berusaha untuk mengelakkan aktiviti fizikal kerana anda tidak mahu berasa nafas.

Batuk

Batuk kering dan peretasan adalah aduan yang kerap di kalangan pesakit IPF. Anda mungkin mengalami "batuk yang sesuai," di mana anda tidak dapat mengawal batuk anda selama beberapa minit. Ini boleh menjadi sangat melelahkan, dan boleh membuat anda berasa seperti anda tidak boleh mendapatkan nafas sama sekali. Anda mungkin lebih mudah menghadapi batuk apabila:

  • anda berolahraga atau melakukan apa-apa jenis aktiviti yang menyebabkan anda nafas pendek
  • anda berasa emosi, ketawa, menangis, atau bercakap
  • anda dalam persekitaran dengan suhu yang lebih tinggi atau kelembapan
  • anda berdekatan atau bersentuhan dengan bahan pencemar atau pencetus lain seperti habuk, asap, atau bau yang kuat

Tekanan Darah Tinggi

Tekanan darah paru-paru adalah tekanan darah tinggi di dalam paru-paru . Ini boleh berlaku kerana tahap oksigen yang dikurangkan dalam darah anda. Kerana tekanan darah tinggi membuat jantung anda bekerja lebih keras daripada biasa, ia boleh menyebabkan kegagalan jantung jika tahap oksigen tidak bertambah baik.

Berat Badan

Ia boleh menjadi sukar untuk dimakan dengan baik dengan IPF. Mengunyah dan menelan makanan boleh membuat pernafasan lebih sukar, dan makan makanan lengkap boleh membuat perut anda terasa tidak selesa dan meningkatkan beban kerja paru-paru anda.Oleh kerana itu, penting untuk makan makanan yang padat nutrisi dan bukan makanan ringan. Anda mungkin dapat membantu untuk makan lebih sedikit makanan lebih kerap daripada tiga, makanan yang lebih besar juga.

Memajukan Komplikasi

Seperti keadaan anda maju, anda akan menghadapi risiko yang lebih tinggi untuk komplikasi yang mengancam nyawa, termasuk:

  • serangan jantung dan strok
  • embolisme paru (gumpalan darah dalam paru-paru)
  • Kegagalan pernafasan
  • kegagalan jantung
  • jangkitan serius di paru-paru

Harapan Hidup

Hayat harapan juga boleh berbeza-beza pada pesakit dengan IPF. Jangka hayat anda sendiri mungkin akan dipengaruhi oleh perkembangan penyakit anda dan keamatan gejala anda. Anda mungkin dapat meningkatkan tempoh masa tiga hingga lima tahun, dan meningkatkan kualiti hidup anda, dengan berbincang dengan doktor tentang cara menguruskan gejala dan perkembangan penyakit anda.

Tidak ada penawar untuk IPF, tetapi penyelidikan melalui National Heart, Lung, dan Blood Institute sedang berusaha untuk meningkatkan kesedaran tentang penyakit ini, mengumpulkan wang untuk penyelidikan, dan menjalankan ujian klinikal untuk mencari ubat yang menyelamatkan nyawa.