Kesan sampingan, interaksi, kegunaan & jejak dadah Protopam klorida (pralidoxime)

Kesan sampingan, interaksi, kegunaan & jejak dadah Protopam klorida (pralidoxime)
Kesan sampingan, interaksi, kegunaan & jejak dadah Protopam klorida (pralidoxime)

Protopam/Pam/Pralidoxime Chloride injection|Uses|Side effects|Doses|Route of Administration|C Brands

Protopam/Pam/Pralidoxime Chloride injection|Uses|Side effects|Doses|Route of Administration|C Brands

Isi kandungan:

Anonim

Nama Jenama: Protopam Chloride

Nama generik: pralidoxime

Apakah pralidoksim (Protopam Chloride)?

Pralidoxime membalikkan kelemahan otot atau lumpuh yang disebabkan oleh racun atau ubat overdosis tertentu.

Pralidoxime digunakan sebagai penawar untuk merawat keracunan oleh bahan kimia atau racun perosak (semburan serangga), atau oleh ubat yang digunakan untuk merawat gangguan otot.

Ubat ini tidak berkesan sebagai penawar bagi semua jenis keracunan racun makhluk perosak.

Pralidoxime juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Apakah kesan sampingan kemungkinan pralidoksim (Protopam Chloride)?

Sesetengah kesan sampingan pralidoksim mungkin sama dengan gejala keracunan. Pengasuh anda akan melihat anda dengan teliti untuk menentukan sama ada badan anda bertindak balas dengan baik untuk ubat, atau jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang serius.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda - tanda reaksi alergi: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda sekaligus jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius seperti:

  • kadar jantung cepat;
  • pernafasan yang cepat;
  • peningkatan kekejangan otot;
  • perasaan tercekik;

Kesan sampingan kurang serius mungkin termasuk:

  • sakit di mana ubat itu disuntik;
  • penglihatan kabur;
  • berasa pening atau mengantuk;
  • sakit kepala; atau
  • loya.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda tentang nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Apakah maklumat penting yang perlu saya ketahui mengenai pralidoxime (Protopam Chloride)?

Sekiranya boleh, sebelum anda menerima pralidoxime, beritahu doktor anda jika anda mengalami penyakit buah pinggang, atau jika anda alah terhadap sebarang ubat.

Juga beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusui.

Dalam situasi kecemasan mungkin tidak mungkin sebelum anda dirawat untuk memberitahu penjaga anda tentang keadaan kesihatan anda atau jika anda hamil atau menyusui. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga anda kemudian tahu bahawa anda telah menerima ubat ini.

Apakah yang perlu saya berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan saya sebelum menerima pralidoxime (Protopam Chloride)?

Sekiranya boleh, sebelum anda menerima pralidoxime, beritahu doktor anda jika anda mengalami penyakit buah pinggang, atau jika anda alah terhadap sebarang ubat.

FDA mengandung kategori C. Tidak diketahui sama ada pralidoxime berbahaya kepada bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Ia tidak diketahui sama ada pralidoksim melepasi susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu.

Dalam keadaan kecemasan, mungkin tidak mungkin sebelum anda dirawat dengan pralidoksim untuk memberitahu penjaga anda jika anda hamil atau menyusu. Walau bagaimanapun, pastikan mana-mana doktor menjaga kehamilan anda atau bayi anda tahu bahawa anda telah menerima ubat ini.

Bagaimanakah pralidoksim diberikan (Protopam Chloride)?

Pralidoksim biasanya diberikan secepat mungkin selepas timbulnya keracunan atau gejala berlebihan. Anda mungkin perlu menerima pralidoxime selama beberapa hari.

Pralidoxime disuntik ke dalam otot, di bawah kulit, atau ke dalam vena melalui IV. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini. Pralidoksim mesti diberikan dengan perlahan. Infusi IV boleh mengambil masa sehingga 30 minit untuk disiapkan.

Pernafasan, tekanan darah, paras oksigen, fungsi buah pinggang, dan tanda-tanda vital lain akan ditonton dengan teliti semasa anda menerima ubat ini.

Selepas rawatan dengan pralidoksim, anda boleh ditonton sehingga 72 jam untuk memastikan ubat itu berkesan dan anda tidak lagi mempunyai sebarang kesan daripada dos berlebihan racun atau dadah.

Apa yang berlaku jika saya terlepas dos (Protopam Chloride)?

Oleh kerana pralidoksim diberikan oleh seorang profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan kecemasan, anda tidak mungkin kehilangan dos.

Apa yang berlaku jika saya berlebihan (Protopam Chloride)?

Oleh kerana ubat ini diberikan oleh seorang profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, overdosis tidak mungkin berlaku.

Gejala berlebihan boleh merangkumi beberapa kesan sampingan yang disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Apakah yang perlu saya elakkan setelah menerima pralidoxime (Protopam Chloride)?

Ikut arahan doktor anda tentang apa-apa sekatan ke atas makanan, minuman, atau aktiviti.

Apakah ubat-ubatan lain yang akan mempengaruhi pralidoxime (Protopam Chloride)?

Jika boleh, sebelum anda menerima ubat ini, beritahu doktor anda mengenai semua ubat lain yang anda gunakan, terutamanya:

  • aminophylline (Phyllocontin, Truphylline);
  • atropin (Atreza, Sal-Tropine, dan lain-lain);
  • morfin (Avinza, Kadian, MS Contin, Oramorph);
  • reserpine;
  • theophylline (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl);
  • barbiturat seperti butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal), pentobarbital (Nembutal), atau phenobarbital (Solfoton); atau
  • penenang seperti chlorpromazine (Thorazine), fluphenazine (Permitil), perphenazine (Trilafon), prochlorperazine (Compazine), thioridazine (Mellaril), atau trifluperazine (Stelazine).

Senarai ini tidak lengkap dan ubat lain mungkin berinteraksi dengan pralidoksim. Beritahu doktor tentang semua ubat yang anda gunakan. Ini termasuk preskripsi, over-the-counter, vitamin, dan produk herba. Jangan memulakan ubat baru tanpa memberitahu doktor anda.

Doktor atau ahli farmasi anda boleh memberikan lebih banyak maklumat tentang pralidoksim.