Treatment of Motor Symptoms in Multiple System Atrophy | MSA Coalition Conference 2019
Isi kandungan:
- Atrofi Olivopontocerebellar (OPA) adalah gangguan neurologi yang tidak biasa tetapi serius. Ia menyebabkan degenerasi tisu saraf dan atrofi di dalam otak. Doktor percaya bahawa OPA adalah serupa dengan gangguan atrofi sistem berganda (MSA). Gangguan MSA yang berbeza berlaku di laman web yang berbeza di dalam otak.
- Faktor risiko bergantung kepada jenis OPA. Orang yang mempunyai sejarah keluarga OPA berisiko untuk mewarisi keadaan. Sebaliknya, orang yang tidak mempunyai sejarah keluarga OPA juga boleh memperoleh penyakit itu disebabkan oleh faktor pekerjaan dan persekitaran. Satu faktor risiko adalah hubungan rapat dengan bahan kimia tertentu.
- Tidak ada sebab yang diketahui untuk OPA. Walau bagaimanapun, OPA nampaknya melalui keluarga. Penyakit ini juga boleh muncul tiba-tiba di mana tidak ada riwayat penyakit keluarga.
- OPA menyebabkan simptom yang biasa berlaku kepada banyak gangguan neurologi. Simptom yang paling terkenal adalah ataxia. Ataxia muncul sebagai kesukaran untuk mengawal pergerakan otot yang sengaja. Orang yang mengalami ataxia mungkin percaya bahawa mereka hanya kekok.Walau bagaimanapun, kelembutan mereka sebenarnya adalah tanda amaran OPA mereka.
- Masalah neurologi yang berlaku dengan OPA termasuk penyakit Parkinson. Penyakit ini adalah gangguan saraf yang menyebabkan goncangan tangan.
- seperti tungku atau pejalan kaki
Atrofi Olivopontocerebellar (OPA) adalah gangguan neurologi yang tidak biasa tetapi serius. Ia menyebabkan degenerasi tisu saraf dan atrofi di dalam otak. Doktor percaya bahawa OPA adalah serupa dengan gangguan atrofi sistem berganda (MSA). Gangguan MSA yang berbeza berlaku di laman web yang berbeza di dalam otak.
OPA berkongsi banyak gejala dengan gangguan MSA. Satu gejala biasa adalah ataxia. Ataxia adalah kesukaran untuk mengawal pergerakan otot anda. Mendiagnosa OPA boleh mencabar kerana begitu banyak gejala mencerminkan gangguan MSA.
Gangguan neurologi juga berkongsi gejala dengan OPA. Sebagai contoh, penyakit Parkinson boleh kelihatan sama dengan OPA. Antara simptom yang dikongsi termasuk gegaran dan masalah keseimbangan. Ujian pengimejan diagnostik membantu pakar neurologi mencari kawasan kerosakan dan mendiagnosis gangguan.Tiada ubat untuk OPA. Doktor dapat menawarkan rawatan yang membantu pesakit hidup selagi mungkin. Jangka hayat bagi orang yang mempunyai OPA berbeza kerana otak merosot pada kadar yang berbeza.
Faktor risiko bergantung kepada jenis OPA. Orang yang mempunyai sejarah keluarga OPA berisiko untuk mewarisi keadaan. Sebaliknya, orang yang tidak mempunyai sejarah keluarga OPA juga boleh memperoleh penyakit itu disebabkan oleh faktor pekerjaan dan persekitaran. Satu faktor risiko adalah hubungan rapat dengan bahan kimia tertentu.
Tidak ada sebab yang diketahui untuk OPA. Walau bagaimanapun, OPA nampaknya melalui keluarga. Penyakit ini juga boleh muncul tiba-tiba di mana tidak ada riwayat penyakit keluarga.
Sesetengah doktor percaya bahawa hubungan alam sekitar dengan bahan atau bahan kimia tertentu boleh membawa kepada OPA. Sebagai contoh, seseorang yang tidak mempunyai sejarah keluarga OPA boleh memperolehnya lewat dalam hidup kerana apa yang telah mereka hubungi. Bahan kimia seperti karbon disulfida dan karbon dioksida telah terbukti menyumbang kepada pembangunan OPA.
OPA dikenali untuk menjejaskan orang buat kali pertama ketika mereka berusia 50-an. Fakta bahawa penyakit menyerang orang tua menyokong teori hubungan alam sekitar. Pada masa orang mencapai usia 50-an, mereka telah berhubung dengan banyak bahan kimia yang terdapat dalam makanan, plastik, dan solek.
Gejala-gejalaWhat Apakah Gejala-gejala Atrophy Olivopontocerebellar?
OPA menyebabkan simptom yang biasa berlaku kepada banyak gangguan neurologi. Simptom yang paling terkenal adalah ataxia. Ataxia muncul sebagai kesukaran untuk mengawal pergerakan otot yang sengaja. Orang yang mengalami ataxia mungkin percaya bahawa mereka hanya kekok.Walau bagaimanapun, kelembutan mereka sebenarnya adalah tanda amaran OPA mereka.
Sesetengah gejala OPA yang lebih biasa juga mungkin termasuk:
gegaran (berjabat tangan)
- bradykinesia (kelambatan pada permulaan gerakan)
- ucapan slaid ucapan
- seperti menenun sisi ke sisi apabila anda berjalan)
- kekejangan otot
- kekejangan otot dan ketegaran
- kerosakan saraf (neuropati)
- masalah mata usus atau masalah pundi kencing
- Orang yang mempunyai bentuk OPA yang diwarisi cenderung untuk melihat gejala lebih awal daripada mereka yang mempunyai bentuk yang diperolehi.
- DiagnosisBagaimana Adakah Diagnosis Olivopontocerebellar Diagnosis?
- Doktor menggunakan ujian diagnostik dan menyemak gejala anda untuk mendiagnosis OPA. Doktor akan sering berunding dengan ahli saraf apabila mereka melihat tanda-tanda gangguan neurologi.
Ahli neurologi melihat isyarat neurologi dan membuat keputusan mengenai sebab itu. Gejala tidak selalu cukup, jadi mereka boleh memerintahkan imej otak.
Masalah neurologi yang berlaku dengan OPA termasuk penyakit Parkinson. Penyakit ini adalah gangguan saraf yang menyebabkan goncangan tangan.
Ujian pengimejan yang digunakan untuk OPA termasuk:
Imbasan CT: keratan rentas, keratan rentas terperinci yang menunjukkan kerosakan otak
MRI: teknik pencitraan yang menggunakan gelombang radio untuk menunjukkan imej terperinci struktur organ > RawatanApa Rawatan untuk Atrofi Olivopontocerebellar?
Oleh kerana tidak ada ubat untuk OPA, doktor memberi tumpuan kepada rawatan pada gejala-gejala pengurangan dan membantu anda tetap berdaya tahan selama mungkin.
- Rawatan untuk OPA termasuk:
- ubat-ubatan anti-getaran, seperti alat bantuan berjalan kaki Levadopa
seperti tungku atau pejalan kaki
kerusi roda mekanikal
terapi pekerjaan
- dan membentangkan rutin yang akan membantu anda mengekalkan keseimbangan dan kekuatan anda selama mungkin.
- Anda juga harus mempelajari teknik-teknik untuk membantu anda menelan makanan anda supaya nutrisi anda tidak menderita. Kehilangan keupayaan menelan makanan juga boleh menyebabkan tercekik.
- OutlookWhat Apakah Outlook jangka panjang?
- Orang yang mempunyai OPA akan kehilangan lebih banyak kemahiran tubuh mereka apabila penyakit itu berlanjutan. Doktor boleh membantu mengurangkan gejala. Ahli terapi fizikal dan pekerjaan membantu anda hidup tanpa bantuan dari penjaga.
Mobiliti yang berkurang dan kehilangan kawalan individu boleh menjadi sukar untuk ditangani. Sokongan dari rakan dan keluarga adalah penting untuk kesejahteraan emosi seseorang dengan OPA. Anda juga boleh mendapat manfaat daripada menyertai kumpulan sokongan jika anda atau orang yang dikasihi mempunyai OPA. Bercakap dengan doktor anda tentang adanya kumpulan sokongan di kawasan anda.