Neuroblastoma

Apa neuroblastoma? sistem saraf pusat, termasuk otak dan saraf tunjang, dan sistem saraf periferal Sistem saraf simpatis anda adalah sebahagian daripada sistem saraf periferal anda Ini membantu membawa mesej dari otak anda ke pelbagai bahagian badan anda. kadar hormon tertentu

pencernaan

• kadar jantung
• tekanan darah
• Ia juga membantu membawa mesej dari anda otak kepada pelbagai bahagian badan anda.
• Neuroblastoma adalah kanser yang terbentuk dalam sel-sel yang tidak matang atau neuron, sistem saraf simpatetik, yang berkembang sebagai tumor pepejal, sering dijumpai di:

kelenjar adrenal

pelvis

abdomen

• leher
• dada
• Jika ia berlangsung, ia boleh merebak ke tulang, kelenjar getah bening, dan kulit.
• Walaupun neuroblastoma adalah kanser jarang pada umumnya, ia adalah jenis kanser yang paling biasa di kalangan bayi. Menurut Pusat Kanser Memorial Sloan Kettering, kira-kira 700 kes baru neuroblastoma didiagnosis setiap tahun di Amerika Syarikat. Kebanyakan mereka didiagnosis di kalangan kanak-kanak. Ia biasanya didiagnosis sebelum mencapai usia 5.

Adakah neuroblastoma diwarisi?

Kebanyakan kes neuroblastoma tidak diwarisi tetapi hasil dari mutasi gen rawak. Kira-kira 1-2% daripada neuroblastoma diwarisi dalam corak dominan autosomal. Ini bermakna anda hanya memerlukan gen dari satu orang ibu bapa untuk mempunyai keadaan ini. Tidak semua orang yang mewarisi gen sedemikian membangunkan neuroblastoma. Ini dikenali sebagai "penetrasi tidak lengkap. "Pakar percaya bahawa mutasi tambahan diperlukan untuk mengembangkan neuroblastoma.

Gejala-gejalaApakah tanda-tanda neuroblastoma?

Gejala umum neuroblastoma termasuk:

sekelompok leher, dada, atau abdomen

bulging mata

lingkaran hitam di bawah mata

• bengkak perut
• sakit tulang
• kelemahan lumpuh atas atau bawah
• lumpuh, atau ketidakupayaan untuk bergerak, bahagian atas atau bawah kaki
• bengkak yang tidak menyakitkan, di bawah kulit
• Gejala kurang kerap termasuk:
• keletihan
• demam < sesak nafas

batuk

• tekanan darah tinggi
• cirit-birit
• pendarahan yang tidak normal atau lebam, termasuk bintik-bintik merah yang kecil dan rata pada kulit yang dipanggil petechiae
• berpeluh berlebihan
• tanpa pergerakan, pergerakan mata, kaki, dan kaki yang tidak terkawal
• Banyak keadaan lain yang boleh menyebabkan gejala ini. Mereka tidak semestinya menunjuk kepada diagnosis neuroblastoma.
• DiagnosisBagaimana diagnosa neuroblastoma?
• Oleh kerana sifat tidak spesifik pada gejala neuroblastoma awal, penyakit ini cenderung berkembang ke peringkat kemudian sebelum didiagnosis.
• Doktor anak anda boleh mendiagnosis neuroblastoma dengan menggunakan ujian berikut:
• ujian darah

ujian air kencing

biopsi tulang sumsum

CT scan

pemeriksaan MRI

• imbasan tomografi
• imbasan tulang
• ultrasound
• StagingHow neuroblastoma dipentaskan?
• Selepas mendiagnosis neuroblastoma, doktor anak anda akan memulakan kanser mereka. Dalam erti kata lain, mereka akan mengkategorikan kanser berdasarkan lokasinya dan sejauh mana ia telah tersebar. Tahap kanser anak anda menentukan cara rawatan mereka, oleh sebab itu pementasan adalah penting.
• Neuroblastoma mempunyai empat peringkat:
• Peringkat 1
• Di peringkat 1, tumor berada dalam satu kawasan badan anak anda. Ia belum lagi menyebar, dan doktor anak anda boleh mengeluarkannya dengan mudah.

Peringkat 2

Di peringkat 2A, tumor berada di satu kawasan badan anak anda, tetapi doktor anak anda tidak boleh mengeluarkan sepenuhnya semasa pembedahan. Sel-sel kanser tidak terdapat dalam nodus limfa setempat.

Di peringkat 2B, tumor berada dalam satu kawasan badan mereka, dan doktor anak anda boleh mengeluarkannya sepenuhnya semasa pembedahan. Walau bagaimanapun, sel-sel kanser juga dijumpai dalam nodus limfa berhampiran tumor anak anda.

Peringkat 3

Pada peringkat 3, mana-mana tiga keadaan berikut mungkin berlaku:

Tumor masih terhad kepada kawasan badan anak anda yang mula-mula berkembang. Hanya pada satu sisi badan mereka. Walau bagaimanapun, sel-sel kanser telah dijumpai dalam nodus limfa di bahagian lain badan mereka.

Tumor berada di tengah-tengah badan anak anda, dan ia menyebar ke kedua-dua belah badan mereka. Ini disebabkan oleh pertumbuhan tumor itu sendiri atau penyebaran sel kanser melalui nodus limfa anak anda.

Tumor tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya semasa pembedahan. Ia juga merebak dari satu sisi badan anak anda ke bahagian yang lain. Ia mungkin atau mungkin tidak merebak ke nodus limfa yang berdekatan.

Peringkat 4

Pada peringkat 4, sel-sel tumor atau kanser telah tersebar ke bahagian jauh tubuh anak anda, seperti:

• tulang
• hati
• kulit

nodus limfa jauh < organ lain

Tahap 4S neuroblastoma berkelakuan berbeza. Ia berlaku apabila kriteria berikut adalah benar:

• Anak anda berusia kurang dari 1 tahun.
• Kanser adalah di satu sisi badan mereka. Ia mungkin merebak ke nodus limfa di bahagian badan mereka tetapi tidak di sisi lain.
• Tumor telah menyebar ke hati, kulit, atau sumsum tulang.
• Kurang daripada 10 peratus sel-sel sum-sum tulang mereka adalah kanser.
• Kanser tidak merebak ke tulang mereka.

Tahap risiko

• Setelah doktor anda telah melancarkan kanser anak anda, mereka akan mengklasifikasikannya sebagai rendah, menengah atau berisiko tinggi. Mereka akan menentukan tahap risiko berdasarkan:
• tahap kanser
• histologi tumor
• biologi tumor
• umur anak

neuroblastoma berisiko rendah dan berisiko rendah mempunyai peluang yang baik menjadi sembuh sepenuhnya. Neuroblastoma berisiko tinggi biasanya sukar disembuhkan.

RawatanBagaimana yang dirawat neuroblastoma?

• Rawatan untuk neuroblastoma bergantung pada usia anak anda dan tahap kanser mereka.Ia termasuk: pembedahan
• kemoterapi
• imunoterapi
• pemindahan sel stem

Ramai kanak-kanak dengan neuroblastoma akan mempunyai lebih daripada satu jenis rawatan. Rawatan biasanya dilakukan secara berperingkat dan boleh bertahan beberapa tahun.

Kemoterapi

Semasa kemoterapi, ubat antikanser digunakan untuk membunuh sel kanser. Orang biasanya menerima ubat ini secara intravena, tetapi anak anda juga boleh mendapatkannya secara lisan, bergantung kepada ubat tertentu. Kesan sampingan boleh termasuk:

• keguguran rambut
• mulut mulut
• loya
• muntah
• sistem kekebalan tubuh lemah

keletihan

Terapi sinaran

• Dalam terapi radiasi, zarah atau sinaran tenaga tinggi, seperti sinar-X, digunakan untuk membunuh sel-sel kanser. Mesin biasanya bertujuan zarah atau sinar di kawasan yang terjejas. Rawatan ini boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti kerengsaan kulit, cirit-birit, dan keletihan.
• Imunoterapi
• Imunoterapi juga dikenali sebagai terapi biologi. Dalam rawatan ini, ubat-ubatan digunakan untuk merangsang sistem ketahanan anak anda untuk melawan penyakit.
• Terapi sel stem
• Terapi sel stem juga dipanggil pemindahan tulang sumsum. Selepas mendapat rawatan kemoterapi atau radiasi yang tinggi, sel stem penggantian boleh disuntik ke dalam aliran darah anak anda. Doktor biasanya menyimpan rawatan ini untuk kanak-kanak berisiko tinggi yang prospek dengan pilihan rawatan lain adalah kurang baik.
• OutlookWhat adalah pandangan untuk kanak-kanak dengan neuroblastoma?

Ikon Outlook

Tinjauan anak anda bergantung pada peringkat kanser dan tahap risiko mereka. Menurut American Cancer Society, kanak-kanak dengan neuroblastoma berisiko rendah mempunyai kadar kelangsungan hidup lima tahun yang lebih tinggi daripada 95 peratus. Kanak-kanak dengan neuroblastoma berisiko menengah mempunyai kadar kelangsungan hidup selama lima tahun kira-kira 90 hingga 95 peratus. Mereka yang berisiko tinggi mempunyai kadar kelangsungan hidup selama lima tahun sekitar 40 hingga 50 peratus.

Jika rawatan kanser mereka berjaya, mereka perlu menghadiri janji susulan untuk memantau tanda-tanda kambuh dan rawatan kesan sampingan yang berpotensi. Bagi kes-kes risiko rendah dan sederhana, risiko kambuh semula adalah rendah. Walau bagaimanapun, pemeriksaan masih penting. Rawatan kanser boleh menyebabkan kesan sampingan jangka panjang. Tidak semua orang akan mengalami kesan sampingan yang serius, tetapi ia boleh berlaku. Mereka boleh termasuk:

masalah perkembangan

kesukaran pembelajaran

masalah penglihatan

sawan

masalah otot dan tulang

kanser menengah

Setiap kanak-kanak berbeza. Bercakap dengan doktor anak anda mengenai pilihan rawatan terbaik untuk mereka. Tanya kepada mereka tentang risiko pilihan rawatan khusus, jadual rawatan anak anda, dan strategi untuk mencegah, mengenalpasti, dan mengurus komplikasi yang mungkin.

Banyak pusat kanser dan hospital mempunyai kumpulan sokongan untuk kanak-kanak dan keluarga yang berurusan dengan neuroblastoma atau kanser lain. Mereka boleh memberikan sokongan dan maklumat yang berguna.