#WeAreILLmatic, Komuniti MS untuk Wanita Warna

Kredit foto: WeAreILLmatic

Jangan salah tentangnya: Victoria Reese adalah sengit . Dia seorang wanita yang melonjak kekuatan, gaya, dan cerdas. Sebagai Ketua Pegawai Eksekutif konsultasi kreatif butik, Victor Group LA- dan anak kucing sejuk - dia telah menjadi inspirasi kepada wanita warna dan lebih dari 10,000 pengikut di Instagram.

Tetapi pada tahun 2012, keganasannya telah dimasukkan ke dalam ujian muktamad apabila dia mengetahui bahawa dia telah mengulang-ulang remit multiple sclerosis (RRMS). Penyakit ini bertindak secara berbeza pada orang yang berlainan, dan Reese menghabiskan beberapa bulan selepas diagnosisnya berusaha untuk mempelajari segala yang dia dapat. Tetapi ketika dia terus menggali lebih jauh, dia mendapati dirinya menatap ke dalam bentuk kekosongan MS. Dia tahu dia tidak boleh menjadi satu-satunya wanita hitam dengan penyakit itu. Dan dia betul.

Mereka melakukan polo. Saya buat klasik. #vcpoloclassic

Satu jawatan yang dikongsi oleh VICTORGROUP (@picturethisvic) pada 14 Oktober 2017 pada 4: 01pm PDT

Satu kajian pada tahun 2015 dari American Academy of Neurology mendapati bahawa Afrika Amerika mempunyai risiko peningkatan 47 peratus untuk membangunkan MS, berbanding dengan orang Caucasians. Dan wanita mempunyai tiga kali lebih banyak risiko daripada lelaki.

jadi di mana beratus-ratus orang ini? Wanita warna? Di mana dan bagaimanakah dia dapat mencarinya?

Saya telah diajarkan pada awal bahawa beberapa pertempuran kita tidak dimaksudkan untuk kita, bahawa kita hanyalah kapal yang digunakan untuk orang lain untuk belajar. Masyarakat MS (yang kelihatan seperti saya) memerlukan wajah, ia memerlukan suara. Jadi hari ini (8/14), mengenai apa yang akan menjadi ulang tahun ke-56 ayah saya, menandakan permulaan pergerakan saya. @WeAreILLmatic adalah kempen yang menyatukan Wanita Warna yang telah didiagnosis dengan Multiple Sclerosis dan ingin MENINGKATKAN apa yang "sakit" kelihatan seperti. Inilah kisah kami, saatnya anda melihat AS. Kami bukan hanya sakit, kami adalah ILLEST. Dan ya, @ mari mari kita meminjam nama itu. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai kempen, menderma, atau menjadi penaja sila layari www. weareillmatic. com. Selamat hari jadi ayah saya, Victor! Saya harap anda bangga. #WeAreILLmatic #victorgroup

Siaran yang dikongsi oleh VICTORGROUP (@picturethisvic) pada 14 Ogos 2017 pada 10: 04am PDT

Jika ada sesuatu yang pantas dengan hashtag, ini berlaku - dan Reese tahu bagaimana hendak membina komuniti dalam talian yang kuat. Tahun ini, beliau mencipta #WeAreILLmatic, sistem pendukung pertama untuk wanita warna hidup dengan pelbagai sklerosis (MS). Dengan kempen itu, Reese berhasrat mengubah landskap, mentakrifkan imej "sakit", dan menyatukan masyarakat kulit hitam yang hidup dengan penyakit itu.

Kami mahu meninggalkan tanda pada budaya seperti Nas dengan Illmatic. WeAreILLmatic

Komuniti dalam talian adalah tempat yang semakin penting bagi orang untuk mencari sokongan.Satu kajian dalam Journal of Disability Afrika menyebut bahawa walaupun orang yang MS yang lebih pasif, bukan pengulas dalam komuniti dalam talian mendapati penangguhan dan faedah. Dengan latar cerita dari pengguna yang lebih aktif, mereka menerima sokongan emosi, maklumat, dan persahabatan sosial. Mereka tahu, mungkin kali pertama, mereka tidak bersendirian.

Untuk #WeAreILLmatic, Reese mengambil inspirasi dari rapper legendaris, Nas (yang juga diberi kebenaran untuk menggunakan nama ini). Album ikonnya 1994, "Illmatic," telah mencatatkan sejarah muzik. "Kami mahu meninggalkan tanda pada budaya seperti Nas dengan Illmatic," kata laman web mereka.

Wanita yang berkongsi cerita #WeAreILLmatic mereka adalah inspirasi dan dinamik.

"Saya didiagnosis 11 tahun lalu, saya tidak pernah menyerah pada kehidupan dan saya terus hidup tanpa menghiraukan penyakit gila yang tidak dapat dikawal ini, kempen ini penting untuk wanita warna kerana ia membawa kesedaran kepada MS. akan mengatakan orang-orang yang berwarna atau kulit hitam tidak dapat didiagnosis dengan MS.Tapi kemudian perkara yang menakjubkan ini berlaku … Saya dapat melihat sekeliling untuk melihat bahawa lebih ramai orang yang kelihatan seperti saya dan saya menyedari bahawa saya TIDAK melakukan ini sahaja. adik-adik saya "#weareillmatic #msawareness

Pautan dikongsi oleh # W e A re ILL matic (@weareillmatic) pada 14 Sep, 2017 pada 3: 07pm PDT

Langkah seterusnya untuk #WeAreILLmatic adalah 10 bahagian, tahun kesedaran sosial media sosial yang bertujuan untuk memberi perhatian kepada topik yang kurang diberi perhatian mengenai MS. Bahagian pertama, "The Genesis," telah beroperasi sebagai lebih banyak pahlawan MS berkongsi cerita mereka menggunakan hashtags #weareillmatic, #thegenesis, dan #msawareness.

Selepas Kejadian, ini menyelinap ke masa depan pergerakan Reese:

• M. S. State of Mind
• Life's a B * tch
• The World Is Yours
• Halftime
• Memory Lane
• One Love
• One Time 4 Your Mind
• Represent
• It Tidak Keras Beritahu

Dari tajuk sahaja, kelihatan seperti komuniti MS mempunyai sesuatu yang baru dan menakjubkan untuk diingini.

Reese kini menjadi duta bagi Persatuan Sklerosis Pelbagai Kebangsaan, di mana beliau bekerja sebagai mentor dan aktivis dalam komuniti MS. Daripada komuniti dalam taliannya yang mendesis, Reese berkata, "Kami mungkin sakit, tetapi kami masih menanggung. "

Allison Krupp adalah seorang penulis novel, editor, dan penulis novel. Di antara petualangan liar, berbilang benua, dia tinggal di Berlin, Jerman. Semak laman webnya di sini.