Mewawancarai Ivoni Nash: Suara untuk PWD Pulau Pasifik

Ini adalah yang ketiga dalam siri wawancara kami dengan 10 pemenang Pertandingan Suara Pesakit Diabetes Mine 2012, yang diumumkan semula pada bulan Jun. Pemenang ini membawa dia bukan sahaja idea inovasi hebat untuk peranti diabetes, tetapi perspektif unik dari komuniti minoriti Pulau Pasifik yang sangat dipengaruhi oleh jenis 2.

Ivoni Nash, yang tinggal di Utah, memberitahu kami seperti apa yang ada pada komuniti minoriti ini, dan bagaimana teknologi diabetes mungkin menangani isu dunia nyata bagi orang-orang yang dilatih dengan diabetes. Sering kali kita menumpukan pada mewujudkan "perkara besar yang akan datang," tetapi Ivoni berkongsi cerita yang membantu kita melangkah mundur, dan memikirkan peningkatan yang sangat asas. Dalam video pertandingan pemenangnya, Ivoni bercakap tentang idea mudah yang akan membantu ramai OKU memahami dengan lebih baik bacaan gula darah mereka dan apa yang mereka perlukan untuk merawat tinggi atau rendah.

Hari ini, Ivoni berkongsi cerita advokasinya sendiri, dan harapannya mengenai Sidang Kemuncak Inovasi Diabetes yang akan datang pada bulan November:

DM) Ivoni, kisah diabetes anda bermula di Kepulauan Pasifik, betul ?

IN) Ya, saya dilahirkan di Tonga (Neiafu, Vava'u) dan berpindah ke Amerika Syarikat pada tahun 1967, iaitu 45 tahun yang lalu. Saya pergi ke LDS Business College dan lulus dengan AA saya dalam Pendidikan Perniagaan. Saya pernah bekerja untuk Pejabat Perangkaan Penting di U. S. Jabatan Kesihatan, dan kemudian bekerja untuk Pejabat Pendidikan Utah Negeri sehingga saya bersara pada tahun 2005. Saya berkahwin, dan kami mempunyai seorang anak lelaki dan empat cucu. Ibu saya didiagnosis menderita diabetes berusia 40-an, dan dia adalah antara orang pertama yang didiagnosis dengan diabetes di Tonga. Sebenarnya, tidak ada perkataan untuk "diabetes" di Tonga. Dari ibu saya, saya belajar betapa pentingnya menjaga kencing manis anda, mengambil ubat yang betul, dan makan makanan yang betul. Doktor juga bertanya kepadanya, "Bagaimana saya memberitahu anda bahawa anda mempunyai diabetes, dan anda lebih sihat daripada saya?"

Bagaimana dengan diagnosis anda sendiri dengan diabetes?

Saya mendapati bahawa saya mengalami kencing manis pada 1980-an ketika saya tinggal di Utah. Saya pergi untuk fizikal dan doktor memberitahu saya saya mempunyai "sempadan diabetes," tetapi dia tidak memberitahu saya apa yang perlu dilakukan untuk mengelakkan ia menukar kepada diabetes sepenuhnya. Apabila saya pergi untuk fizikal seterusnya, dia memberitahu saya mempunyai diabetes jenis 2. Saya mengambil ubat saya tetapi saya tidak mempunyai glucometer. Saya terpaksa kembali kepada doktor supaya gula darah saya diuji setiap tiga bulan. Saya tidak mempunyai glucometer sehingga lewat tahun 1990-an. Ia begitu hebat untuk menguji diri saya dan melihat nombor!

Apabila doktor saya mula-mula beritahu saya mempunyai diabetes, dia tidak benar-benar memberitahu saya apa yang saya perlu lakukan. Saya tidak mempunyai kelas pendidikan diabetes sehingga lebih lama.Doktor saya bukan pakar diabetes; dia seorang doktor penjagaan primer. Ia hanya apabila Persatuan Amerika Tongan Kebangsaan (NTAS) terlibat dengan Program Pencegahan dan Kawalan Diabetes Utah yang kita tahu ada kelas pendidikan diabetes. Saya belajar apa yang perlu dilakukan untuk menguruskan kencing manis saya dari ibu saya . Sekiranya ini berlaku kepada saya dan saya bercakap bahasa Inggeris, saya berasa tidak baik untuk Pulau Pasifik yang tidak berbahasa Inggeris kerana amat sukar bagi mereka untuk belajar apa yang perlu dilakukan. Apabila mereka didiagnosis, saya memberitahu mereka untuk pergi ke kelas diabetes dan melihat klinik pakar atau kencing manis supaya mereka dapat mendapatkan rawatan dan maklumat yang terbaik. Mereka benar-benar perlu pergi ke pakar, bukan hanya doktor penjagaan primer, yang boleh membantu mereka menguruskan diabetes mereka dengan cara yang baik. Saya tidak mahu mereka pergi melalui apa yang saya perlu melalui.

OK, membantu orang-orang kita yang dicabar secara geografi … Siapakah orang Kepulauan Pasifik?

Mereka adalah orang asli dari mana-mana satu daripada tiga bahagian wilayah yang berpusat di pulau-pulau tropika Lautan Pasifik - Polinesia, Melanesia dan Mikronesia. Anda pada asasnya merujuk kepada orang asli Hawaii, Marianas, Samoa, Guamanian, Chamoru, Tahiti, Pulau Mariana, dan Chuukese. Pulau Pasifik membentuk kurang daripada satu peratus populasi S. dan tidak mendapat banyak perhatian, tetapi mereka mewakili kira-kira 1. 2 juta orang yang tinggal di Amerika Syarikat.

Anda sangat terlibat dengan Persatuan Amerika Tongan Kebangsaan dan menjadi suara untuk Kepulauan Pasifik. Beritahu kami lebih lanjut mengenainya.

Pada tahun 1994, saya membantu mewujudkan NTAS, yang menerima status 501 (c) 3 pada 1996. Saya telah bekerja untuk organisasi ini sejak penubuhannya. Pada masa ini, saya adalah Pengarah Program Kesihatan dan saya mengajar kelas dalam pengurusan diri penyakit. Saya baru-baru ini mula menganjurkan kumpulan sokongan bulanan untuk diabetes.

Adakah anda berfikir tentang diri anda sebagai penyokong pesakit?

Ya. Saya membantu orang yang menghidap diabetes tahu apa yang sedang berlaku. Saya memberikan mereka bahan-bahan pendidikan dan membantu mereka memahami apa yang dimaksudkan angka-angka pada glucometers. Para doktor benar-benar memanggil saya untuk membantu mereka menubuhkan glucometers mereka. Kadang-kadang apabila orang di rumah sakit untuk diabetes, saya memanggil mereka dan melawat mereka untuk memastikan mereka melakukan apa yang mereka perlu lakukan supaya mereka tidak perlu dimasukkan ke hospital lagi. Saya memulakan kumpulan sokongan untuk Kepulauan Pasifik dengan diabetes supaya mereka dapat belajar dari satu sama lain dan memahami bagaimana mereka dapat menguruskan diabetes mereka dengan lebih baik. Dalam kumpulan sokongan, saya memberitahu mereka bahawa diabetes bukanlah hukuman mati. Saya memberitahu mereka bahawa kami boleh menguruskannya. Pulau Pasifik malu untuk memberitahu orang yang mereka menghidap kencing manis; mereka kadang-kadang melihat keluarga mereka dikutuk kerana mereka mempunyai diabetes. Saya memberitahu mereka tidak mengapa - kita boleh bercakap secara terbuka mengenai kumpulan sokongan.

Apa yang memberi inspirasi kepada anda untuk memberi tumpuan kepada pemahaman yang lebih baik mengenai keputusan BG, terutamanya dalam populasi minoriti dan jenis 2, dalam entri video anda?

Seperti yang saya katakan dalam video itu, ramai orang Kepulauan Pasifik mempunyai glucometers dan boleh menguji gula darah mereka, tetapi mereka tidak tahu apa maksudnya. Sekiranya seseorang mempunyai glukosa darah sebanyak 300, ia hanya nombor. Mereka tidak tahu apa yang mereka sepatutnya lakukan. Sekiranya ia rendah, mereka kadang-kadang akan goncang dan mereka fikir mereka mempunyai keupayaan epilepsi. Dan mereka tidak akan membincangkannya kerana ia memalukan untuk mendapat epilepsi. Saya tidak memberitahu mereka, ia bukan epilepsi; mereka hanya perlu mengambil beberapa gula keras atau sesuatu yang manis untuk mendapatkan gula darah mereka. Mereka juga tidak faham bagaimana masa ujian dijalankan. Banyak orang menguji gula darah mereka selepas makan dan tahapnya sangat tinggi dan mereka takut. Saya memberitahu mereka bahawa mereka perlu menunggu dua jam selepas makan untuk mendapatkan bacaan yang lebih baik, dan mereka tidak boleh menguji selepas makan. Komuniti saya memerlukan lebih banyak maklumat mengenai tahap diabetes dan glukosa darah untuk diberikan kepada mereka dengan cara yang mereka boleh faham dan itu tidak membuat mereka berasa malu.

Apa-apa harapan khusus untuk Sidang Kemuncak Inovasi Kencing Diinsiti?

Saya teruja untuk berkongsi kisah Kepulauan Pasifik dengan orang lain. Kami mempunyai kadar diabetes yang sangat tinggi tetapi terlalu banyak daripada kita tidak mempunyai maklumat yang tepat untuk mengurusnya dengan baik. Oleh itu, saya ingin dapat membantu pesisir Pasifik mempunyai suara dan berkongsi kisah bagaimana penduduk Kepulauan Pasifik menghadapi masalah menguruskan diabetes mereka. Kami tidak mempunyai doktor di Utah yang bercakap bahasa kami atau memahami budaya kami. Terlalu banyak profesional penjagaan kesihatan tidak faham bahawa kita tidak tahu apa yang dimaksudkan angka-angka pada glucometers. Kami memerlukan lebih banyak maklumat mengenai diabetes yang hanya untuk kami. Saya ingin mewakili komuniti Pulau Pasifik dan membantu mereka dalam apa jua cara yang saya boleh.

Bagaimana anda fikir ini boleh menjejaskan kehidupan anda dengan diabetes di depan?

Saya gembira kerana peluang ini. Saya suka mengajar orang lain mengenai pengurusan diabetes dan ini membuatkan saya berasa lebih yakin untuk membantu orang lain. Pautan YouTube dengan video saya pergi ke begitu banyak Kepulauan Pasifik, muda dan tua, dan saya menerima banyak komen yang mereka gembira kerana saya mewakili mereka. Sekarang ketika saya pergi ke acara Tongan, orang memperkenalkan saya sebagai "Diabetes Lady." Mereka berkata, "Akhirnya mereka mendengar cerita kami!" Saya juga mempunyai orang dari Tonga mengucapkan tahniah kepada saya! Saya teruja untuk bercakap dan mewakili komuniti Pulau Pasifik.

Terima kasih untuk pemeriksaan realiti ini, Ivoni. Kami bangga memilikinya dalam barisan penyokong kami yang membantu OKU yang paling memerlukannya, dan kami tidak sabar untuk membantu anda berhubung dengan beberapa pembuat peranti untuk berkongsi cerita dan perspektif mereka!

Penafian : Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.