Beatriz Dominguez pada jurang antara Jenis 1 dan Jenis 2 PWD

Teman dan rekan blogger Beatriz Dominguez tinggal di Chicago, di mana beliau bekerja sebagai Penolong Pengerusi Teknologi Makmal Perubatan di Oakton Community College. Tetapi itu hanya pekerjaannya. Beatriz membesar di Colombia dan menyaksikan kesan diabetes jenis 2 pada bapanya. Beatriz amat ghairah tentang diabetes sebelum dia didiagnosis. Sejak diagnosisnya, Beatriz telah menjadi blogger jenis 2 yang terkenal, menghadiri Sidang Media Sosial Roche, dan menyertai Lembaga Penasihat DSMA.

Beatriz mungkin bukan "jenis anda," tetapi dia setiap kali menyokong PWD untuk kita semua. Dia berkongsi panggilan bersemangat untuk bersatu dengan kami hari ini:

Post Tamu oleh Beatriz Dominguez

Saya dibesarkan mengetahui bahawa ayah saya mempunyai diabetes jenis 2. Saya fikir dia didiagnosis apabila saya berumur 3 tahun. Ibu saya sangat berhati-hati tentang segala yang dia makan, dan saya teringat ingin tahu tentang ubat-ubatannya dan pemanis tiruan yang digunakannya. Bagi saya, perkataan "ayah" datang bersama dengan perkataan "diabetes," dan diabetes adalah perkara biasa bagi saya. Lagipun, ayah saya tidak kelihatan sakit. Dia hanya perlu mengambil barangan tambahan.

Apabila saya semakin tua, saya perasan dia terpaksa pergi ke doktor lebih kerap. Dia mempunyai retinopati diabetik dan mendapat rawatan laser beberapa kali; dia pernah diberitahu mereka perlu memotong salah satu jari kaki (mereka akhirnya tidak). Syukurlah, krisisnya hanya sementara dan dia mempunyai pasukan doktor yang baik, jadi dia berjaya menjalani kehidupan yang baik. Saya, bagaimanapun, tidak ingat ayah saya pernah bertemu dengan pendidik diabetes. Segala maklumat yang diperolehnya datang terus dari ahli endokrinnya dan saya fikir dia menangani keadaannya yang cukup banyak dengan sendiri, tidak pernah benar-benar bercakap tentangnya. Saya fikir pada satu ketika dia merasa bersalah dan melihat diabetes sebagai bebannya. Saya yakin ia membuat hidupnya sengsara pada masa-masa.

Mencuba mencari meter glukosa darah untuknya adalah satu pengalaman pahit pada masa itu dan dia sebenarnya tidak pernah mempunyai … dan dia cuba! Mereka sama-sama mahal pada masa itu, atau hanya tersedia untuk pejabat perubatan. Ia tidak masuk akal sekarang dan saya benar-benar berharap dia akan mempunyai cara untuk mempunyai idea yang lebih baik tentang bagaimana diabetes menjejaskan hidupnya. Saya berharap dia akan mendapat sokongan yang saya dapati dalam komuniti saya. Saya fikir saya masih akan mempunyai dia dalam hidup saya jika dia mempunyai akses kepada semua perkara yang saya mempunyai akses kepada. Tetapi dia mati … dia baru saja mati. Hatinya berikan. Kami tidak tahu kerana ujiannya tidak menunjukkan sebarang masalah. Diabetes adalah pembunuh senyap. Saya kehilangan ayah saya untuk menghidap diabetes dan itu membuatkan saya melakukan sesuatu mengenainya. Saya tidak didiagnosis lagi.

Selama dua tahun sebelum diagnosis saya, saya membuat penyakit diabetes KESIMPULAN. Saya mengambil bahagian dalam pengumpulan dana untuk Persatuan Diabetes Kanada, mencipta laman web dengan maklumat dan pautan, kempen yang dibuat, dan lain-lain. Saya tidak mahu sesiapa menjalani kehidupan tanpa mengetahui apa diabetes dan apa yang boleh dilakukan kepada seseorang. Saya membawa (dan masih membawa) obor untuk ayah saya. Saya tidak fikir semua yang saya pelajari tentang diabetes akan membantu saya dan menjadikan saya lebih ghairah tentang keadaan ini.

Saya tidak terkejut dengan diagnosis saya. Kesemua faktor di sana: sejarah keluarga, isu berat badan, PCOS yang hanya tip ketidakseimbangan endokrin yang lebih rumit. Jadi saya mengambilnya seperti juara, mengikut arah endokrinologi, dan apabila saya pergi untuk melihat CDE, dia terkejut saya tahu banyak tentang keadaan itu. Minggu-minggu pertama adalah sukar untuk mengusahakan semua perkara ujian dan mengambil metformin yang membuat saya sakit pada perut saya. Tetapi saya menyesuaikan dengan cepat dan begitu juga badan saya. Dan kemudian ia menjadi sifat kedua: ujian, ubat, lawatan doktor tetap. Diabetes adalah sebahagian daripada siapa saya.

Selepas diagnosis saya, saya terus melakukan perkara saya, mendermakan wang untuk asas kencing manis, belajar, bercakap mengenainya. Kemudian saya tidak melakukannya selama beberapa tahun kerana jenis kehidupan mendapat di tengah-tengah (tetapi itu adalah cerita yang sangat membosankan), sehingga saya mengetahui tentang TuDiabetes. org yang saya sertai tanpa keraguan dan saya dapati dunia baru ini orang yang tahu dengan tepat bagaimana saya merasakan dan mengajar saya banyak perkara yang saya tidak pernah belajar daripada doktor saya atau pendidik diabetes saya. Saya belajar bagaimana untuk menjadi orang yang menghidap diabetes, bukan sekadar pesakit! Tetapi kemudian saya menyedari bahawa saya tidak mahu menjadi penonton sahaja, saya mahu menjadi orang-orang yang sangat membantu saya.

Sedikit demi sedikit, saya mula mengambil lebih banyak lagi dan kemudian suatu hari saya duduk di ruang persidangan dengan sekumpulan orang yang menggelarkan diri mereka sebagai pendukung diabetes. Saya rasa itu adalah salah satu perasaan terbaik yang pernah saya alami dalam hidup saya. Saya telah membuat perbezaan dan saya mendapati

tujuan dan keghairahan. Saya tidak pernah kekurangan semangat, tetapi ini berbeza kerana saya akan pergi lebih jauh daripada yang saya bayangkan. Saya sekarang adalah ahli bangga dalam komuniti Advokasi Media Sosial Diabetes (#dsma) dan saya tidak boleh membayangkan hidup saya tanpa itu.

Saya baru-baru ini merasa terhormat apabila saya diminta untuk menjadi sebahagian daripada Lembaga Penasihat DSMA dan sejak maklumat itu telah dikeluarkan secara rasmi, saya ingin mengucapkan terima kasih kepada Cherise Shockley kerana meletakkan kepercayaan kepada saya untuk menjadi tuan rumah bersama dalam DSMA yang akan datang Pertunjukan radio Live en Espaà ± ol. Saya telah bersuara dengan idea podcast kencing manis di Sepanyol untuk sementara waktu, dan sekarang saya diberi peluang untuk menjangkau dan melakukan apa yang terbaik DSMA: mendidik dan menyokong. Saya teruja untuk bekerjasama dengan Christina Rodriguez dan saya tahu kita akan melakukan perkara yang hebat untuk komuniti Hispanik yang disentuh oleh diabetes. Kami memuktamadkan butiran tentang pertunjukan pertama dan semoga kami akan meneruskannya sebelum akhir bulan

Masalah terbesar saya dengan advokasi adalah bahawa saya pernah melihat perbezaan yang besar antara diabetes jenis 1 dan diabetes jenis 2. Sukar bagi saya untuk membincangkan perasaan saya tentang jurang antara pelbagai jenis diabetes. Saya rasa saya tidak mempunyai hak untuk memberitahu jenis 1 apa yang saya fikir kerana saya tidak tahu tentang kehidupan mereka, tetapi saya tidak suka merasa diberhentikan atau diadili kerana saya tidak menggunakan insulin untuk bolus semua yang saya makan. Saya pernah membiarkannya membuat saya terkedu. Saya tertanya-tanya apa yang saya lakukan dalam komuniti di mana suara-suara jenis 2 jelas tidak didengar. Tetapi daripada membiarkan mendidih di dalam, saya memutuskan saya akan mengambil laluan proaktif dan menganggap diri saya bukan sebahagian daripada komuniti jenis 2, tetapi sebahagian daripada komuniti diabetes secara keseluruhan. Dan itulah salah satu perkara yang saya telah berusaha untuk diri sendiri dan untuk orang lain.

Saya mahu menjadi suara yang mengatakan tiada pembahagian, kuat dan jelas. Kami mungkin mempunyai jenis diabetes yang berlainan, tetapi pada akhir hari kita semua perlu menangani komplikasi yang sama, risiko yang sama, kekecewaan yang sama. Tidak ada yang dapat menjamin bahawa suatu hari saya tidak perlu menggunakan insulin. Tiada jenis diabetes lebih mudah daripada yang lain, dan tiada siapa yang harus merasa diskriminasi kerana mereka. Kami bersama ini dan saya tidak boleh lebih bahagia untuk menjadi sebahagian daripada komuniti advokasi diabetes. Saya belajar banyak daripada banyak orang setiap hari, dan saya melakukan yang terbaik untuk mempelajari segala-galanya yang saya boleh mengenai jenis diabetes yang lain. Kerana tidak ada cara saya boleh melakukan advokasi jika saya tidak membuka fikiran saya.

Saya boleh menganjurkan lebih banyak untuk jenis 2 kerana itu keadaan saya dan kerana saya telah melihat dan merasakan betapa sukarnya ia dapat memukul anda kadang-kadang. Tetapi bagi saya, advokasi kencing manis perlu mencapai setiap orang yang diberitahu diabetes menganggu kehidupan mereka.

Kami mendengar anda, Bea. Senang mendengar suara anda di kalangan kami!

Penafian : Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini.

Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.