Kecacatan otak kongenital | Definisi dan Pendidikan Pesakit

Apa artinya mempunyai kecacatan otak kongenital?

Kecacatan otak kongenital adalah kelainan pada otak yang hadir pada saat lahir. Terdapat banyak jenis kecacatan ini. Mereka boleh berbeza-beza dari keadaan ringan hingga teruk.

Otak mula terbentuk pada bulan pertama selepas pembuahan, dan akan terus membentuk dan berkembang sepanjang kehamilan. Perkembangan otak bermula dari plat kecil, khusus sel pada permukaan embrio. Sel-sel ini tumbuh dan membentuk kawasan yang berbeza di dalam otak.

Apabila proses ini diganggu atau terganggu, ia boleh menyebabkan kecacatan struktur dalam otak dan tengkorak. Fungsi otak biasa boleh merosot walaupun hanya pertumbuhan tengkorak yang kecewa.

Teruskan membaca untuk mengetahui lebih lanjut tentang kecacatan otak kongenital.

Tanda-tandaApakah tanda-tanda kecacatan otak kongenital?

Gejala kecacatan otak kongenital berbeza-beza. Setiap kecacatan mempunyai set gejala dan kecacatan yang berlainan.

Sesetengah simptom ini mungkin tidak kelihatan sehingga selepas lahir apabila anak anda memperlihatkan penundaan perkembangan atau pertumbuhan. Sesetengah kecacatan otak kongenital tidak mempunyai gejala sehingga dewasa. Sesetengah tidak mempunyai gejala sama sekali.

Kanak-kanak yang dilahirkan dengan kecacatan otak kongenital juga mungkin mempunyai:

• gangguan kardiovaskular
• kecacatan gastrointestinal
• lipatan bibir dan telinga
• sawan
• sakit kepala
• kelemahan otot < masalah pundi kencing dan usus
• Jenis-jenis apa jenis kecacatan otak kongenital?

Beberapa jenis kecacatan otak kongenital disebabkan oleh kecacatan tiub neural.

Awal perkembangan janin, jalur tisu yang rata di sepanjang belakang janin menggulung sehingga membentuk tiub saraf. Tiub ini berjalan sepanjang sebahagian besar embrio.

Ketahui lebih lanjut: Kecacatan kelahiran "

Tiub saraf biasanya menutup antara minggu ke tiga dan keempat selepas konsepsi.Ia berkembang ke dalam saraf tunjang dengan otak di bahagian atas.Jika tiub tidak ditutup dengan betul, tisu dalam tiub tidak dapat berkembang dengan baik. Kecacatan tiub saraf yang boleh berlaku sebagai hasilnya termasuk:

Anencephaly

: Ujung kepala tiub saraf gagal ditutup, dan sebahagian besar tengkorak dan otak hilang Bahagian yang hilang dari tengkorak bermakna bahawa tisu otak terdedah.

Encephalocele: Sebahagian dari otak mengalir melalui pembukaan di tengkorak. Bulge sering terletak di sepanjang garis belakang ke belakang belakang tengkorak.

Arnold-Chiari atau Chiari II: Sebahagian dari cerebellum, kawasan otak yang mempengaruhi kawalan motor, dipindahkan ke bawah ke atas tulang belakang.Ini menyebabkan otak atau saraf tunjang menjadi mampat.

Jenis-jenis kecacatan otak yang lain berkembang di dalam struktur otak: Hydrocephalus:

Juga dikenali sebagai cecair pada otak, ini adalah pembentukan cecair serebrospinal (CSF) yang berlebihan yang disebabkan oleh peredaran CSF . Apabila ada cecair yang berlebihan, ia boleh meletakkan terlalu banyak tekanan pada otak.

Sindrom Dandy-Walker: Ini melibatkan ketiadaan atau pertumbuhan yang rosak bahagian tengah cerebellum.

Holoprosencephaly: Otak tidak dibahagikan kepada dua bahagian, atau hemisfera.

Megalencephaly: Keadaan ini menyebabkan otak seseorang menjadi besar atau berat.

Microcephaly: Ini berlaku apabila otak tidak berkembang ke saiz penuh. Virus Zika boleh menyebabkan mikrosefali.

PuncaApa yang menyebabkan kecacatan otak kongenital? Kebanyakan kecacatan otak kongenital tidak boleh dikaitkan dengan sebab tertentu. Pelbagai faktor genetik dan persekitaran dikaitkan dengan perkembangan kecacatan otak kongenital. Faktor-faktor ini mungkin berkaitan dengan:

kecacatan gen

jangkitan

• kegunaan dadah
• trauma lain kepada janin yang belum lahir
• Sesetengah kecacatan otak adalah simptom trisomi. Trisomi berlaku apabila kromosom ketiga hadir di mana biasanya terdapat hanya dua kromosom.
• Sindrom Dandy-Walker dan cacat Chiari II dikaitkan dengan trisomi kromosom 9. Trisomi kromosom 13 boleh menyebabkan holoprosencephaly dan microcephaly. Gejala trisomi kromosom 13 dan 18 boleh merangkumi kecacatan tiub neural.

Faktor RisikoKami berisiko untuk kecacatan otak kongenital?

Sesetengah faktor risiko seperti genetik tidak dapat dielakkan. Jika anda hamil atau merancang untuk hamil, ada beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan risiko kecacatan otak kongenital pada bayi anda:

Hindari alkohol, ubat-ubatan rekreasi, dan merokok. Oleh kerana otak bayi mula berkembang dalam bulan pertama konsep, penting untuk mengelakkan ini jika anda sedang hamil.

Penggunaan ubat preskripsi tertentu seperti anticonvulsants, warfarin (Coumadin), dan asid retinoik boleh meningkatkan risiko kecacatan otak. Bercakap dengan doktor anda tentang ubat yang anda ambil jika anda cuba hamil atau mengandung.

• Elakkan pendedahan kepada X-ray atau terapi radiasi. Ini termasuk X-ray di pejabat doktor gigi anda. Sentiasa biarkan semua doktor anda mengetahui jika anda hamil atau mungkin mengandung.
• Kekurangan nutrien boleh menjejaskan otak bayi anda, jadi mengekalkan diet yang sihat dan seimbang semasa mengandung. Doktor juga mengesyorkan mengambil vitamin prenatal sebelum mengandung dan sepanjang kehamilan anda.
• Jangkitan seperti rubella, herpes simplex, dan varicella zoster juga boleh meningkatkan risiko bayi anda untuk kecacatan otak kongenital. Walaupun anda tidak boleh selalu mengelakkan jangkitan, ada perkara yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan risiko jangkitan anda:
• Bincanglah dengan doktor tentang vaksin yang anda perlukan. Mereka boleh mengesyorkan vaksin yang mungkin anda perlukan sebelum mengandung dan yang sepatutnya anda miliki sebaik sahaja anda hamil.

Elakkan berada di sekeliling orang yang sakit apabila mungkin. Mereka boleh menyebarkan jangkitan kepada anda.

• Elakkan perjalanan ke kawasan yang dikenali sebagai wabak. Ini termasuk kawasan dengan nyamuk yang diketahui membawa virus Zika.
• Diabetes mellitus atau phenylketonuria, penyakit genetik yang jarang berlaku, semasa kehamilan juga meningkatkan risiko anda mengalami bayi dengan cacat otak kongenital.
• Mana-mana jenis trauma kepada anak yang belum lahir, seperti jatuh pada perut anda semasa hamil, juga boleh menjejaskan perkembangan otak.

DiagnosisBagaimana kecacatan otak kongenital yang didiagnosis?

Doktor anda boleh mengenal pasti kecacatan otak kongenital oleh ultrasound terperinci. Jika siasatan lanjut diperlukan, imbasan MRI mungkin digunakan untuk melihat butiran otak dan tulang belakang janin.

Mungkin untuk mengenal pasti kecacatan otak kongenital sebagai sebahagian daripada pemeriksaan pranatal. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan sampel sampingan villi chorionic (CVS) apabila anda hamil antara 10 hingga 12 minggu. CVS digunakan untuk mengenal pasti pelbagai keadaan genetik. Tidak semua kecacatan otak kongenital adalah genetik, jadi CVS tidak akan selalu mengenal pasti kecacatan otak kongenital. Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai CVS.

Dalam beberapa kes, diagnosis yang tepat mungkin tidak dapat dilakukan sehingga selepas lahir apabila tanda-tanda seperti ketidakupayaan intelektual, kelakuan tertunda, atau kejang mungkin lebih ketara.

RawatanBagaimana kecacatan otak kongenital dirawat?

Rawatan berbeza bergantung kepada jenis dan keterukan keadaan. Banyak rawatan akan memberi tumpuan kepada merawat gejala. Sebagai contoh, ubat anticonvulsant boleh membantu mengurangkan episod sawan.

Sesetengah keadaan boleh dirawat dengan pembedahan. Pembedahan dekompresi boleh mewujudkan lebih banyak ruang untuk cecair otak dan cerebrospinal di mana diperlukan. Pembedahan untuk membetulkan tengkorak yang cacat boleh memberi ruang otak untuk berkembang secara normal. Shunts boleh dimasukkan untuk mengalirkan cecair serebrospinal yang dibina dengan hydrocephalus.

OutlookWhat adalah pandangan kecacatan otak kongenital?

Kesan kecacatan otak kongenital sangat berbeza. Jenis dan keterukan keadaan, kehadiran gangguan fizikal atau mental yang lain, dan faktor persekitaran boleh menyumbang kepada prospek.

Banyak kecacatan otak kongenital menyebabkan kerosakan neurologi kecil. Orang-orang dengan jenis cacat otak kongenital ini boleh tumbuh untuk berfungsi secara bebas. Kecacatan yang lain adalah sangat teruk bahawa mereka membawa maut sebelum atau selepas kelahiran. Sesetengahnya menyebabkan ketidakupayaan yang ketara. Orang lain melumpuhkan sebahagian orang, mengehadkan fungsi mental mereka ke tahap yang berada di bawah kapasiti normal.

Pencegahan Ada cara untuk mencegah kecacatan otak kongenital?

Penyelidikan dan pengesanan kejadian kecacatan kelahiran telah membantu pakar perubatan mengenal pasti cara tertentu untuk mengurangkan kecacatan otak kongenital.

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit mengesyorkan bahawa wanita yang hamil atau menganggap kehamilan melakukan perkara berikut:

Ambil suplemen yang mengandungi 400 mikrogram asid folik setiap hari. Mulailah sekurang-kurangnya sebulan sebelum hamil.Mengambil suplemen ini mengurangkan risiko memiliki bayi dengan kecacatan tiub neural.

Elakkan minum alkohol pada bila-bila masa.

• Berhenti merokok sebelum hamil atau seawal mungkin ke kehamilan anda.
• Pastikan gula dalam darah dikawal sebelum dan semasa kehamilan, terutamanya jika anda menghidap diabetes.
• Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum mengambil apa-apa ubat atau produk herba semasa kehamilan. Mereka boleh menasihati anda tentang ubat-ubatan dan suplemen yang selamat ketika mengandung.