Antineoplaston: kesan sampingan rawatan kanser alternatif ini

Gambaran keseluruhan

* Kenyataan antineoplaston yang ditulis oleh Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplaston adalah bahan yang dijumpai biasanya dalam air kencing manusia dan darah yang telah dicadangkan untuk dapat menghentikan sel-sel kanser dari membelah dan berkembang. Antineoplaston juga boleh dibuat di makmal.
• Terapi antineoplaston dicadangkan pada tahun 1970-an sebagai rawatan kanser yang mungkin, tetapi tiada kajian penyelidikan atau ujian telah dapat membuktikan bahawa ia boleh menjadi berkesan.
• Terapi antineoplaston didasarkan pada penyediaan tubuh dengan bahan yang diperlukan untuk memperbaiki perkembangan sel yang tidak normal. Ini membolehkan ia berkembang secara normal atau mati dengan kematian sel semula jadi, manakala sel yang sihat tidak terjejas.
• Beberapa ujian terapi antineoplaston telah dijalankan pada pesakit kanser, tetapi ujian ini tidak membuktikan bahawa terapi jenis ini berkesan.
• Antineoplaston tidak diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) untuk rawatan sebarang penyakit atau keadaan.
• Kesan sampingan rawatan antineoplaston termasuk anemia, pening, keletihan, tekanan darah tinggi, dan kesan sistem saraf yang berpotensi serius.

Apakah Antineoplastons?

Antineoplaston adalah sekumpulan sebatian kimia yang didapati biasanya dalam air kencing dan darah. Mereka kebanyakannya terdiri daripada asid amino (blok bangunan protein) dan peptida (sebatian yang dibuat daripada dua atau lebih asid amino). Untuk kegunaan dalam penyelidikan perubatan, antineoplaston pada mulanya diambil dari air kencing manusia, tetapi kini diperbuat daripada bahan kimia di makmal.

Apakah Sejarah Penemuan dan Penggunaan Antineoplaston sebagai Rawatan Tambahan dan Alternatif untuk Kanser?

Terapi antineoplaston dikembangkan oleh Dr. SR Burzynski. Dia mencadangkan bahawa mesti ada satu proses di dalam tubuh yang mengawal sel bagaimana sel berkembang, dan proses ini gagal apabila sel membahagi tanpa henti dan berkembang menjadi tumor. Beliau mencadangkan beberapa bahan semulajadi, yang mana ia menamakan "antineoplaston, " menukar sel yang tidak normal ke arah perkembangan normal. Oleh kerana peptida dianggap sebagai pembawa arahan dalam tubuh, dia mula mencari peptida yang mungkin terdapat dalam darah pesakit kanser. Selepas membandingkan darah orang yang sihat kepada darah orang yang menghidap kanser, Dr. Burzynski mendapati bahawa orang yang mempunyai kanser mempunyai jumlah yang lebih rendah daripada kumpulan kimia tertentu. Dia mendapati bahan kimia yang sama dalam air kencing dan mencadangkan bahawa beberapa bahan kimia ini boleh digunakan untuk menghentikan sel-sel kanser tertentu daripada membelah.

Dr. Burzynski memisahkan dan mengeluarkan beberapa jenis antineoplaston yang berbeza dari air kencing orang yang sihat. Dia menguji antineoplaston ini pada sel normal dan tidak normal untuk melihat kesannya dan mendapati bahawa beberapa jenis antineoplaston lebih berkesan pada lebih banyak jenis sel yang tidak normal daripada yang lain. Dia menamakan antineoplaston jenis ini A. Dia kemudiannya membangun dan menguji antineoplaston A1, A2, A3, A4, dan A5. Dia mendapati bahawa A2 mempunyai kesan yang paling terhadap sel-sel tumor dan menamakan bahan aktif di dalamnya A10. Antineoplaston lain diikuti. Pada tahun 1976, Dr. Burzynski mencadangkan penggunaan antineoplaston sebagai rawatan kanser yang mungkin dan mula merawat pesakit dalam ujian klinikal di kliniknya sendiri. Sejak tahun 1980, Dr. Burzynski telah membuat antineoplaston dari bahan kimia di makmalnya, daripada mengambilnya dari air kencing atau darah.

Apakah Teori Di Bawah Tuntutan Bahawa Antineoplaston Berguna Dalam Memperlakukan Kanser?

Menurut Dr. Burzynski, ketika tubuh tidak mempunyai cukup antineoplaston, sel-sel yang mulai berkembang secara tidak normal tidak diperbaiki, dan tumor membentuk dan berkembang. Dia menyarankan bahawa terapi antineoplaston membekalkan tubuh dengan bahan yang diperlukan untuk membetulkan perkembangan abnormal sel dan membolehkannya berkembang secara normal atau mati kematian sel alami, sementara sel-sel yang sehat tidak terpengaruh.

Bagaimana Antineoplaston Ditadbir?

Antineoplaston telah diberikan dengan cara yang berbeza. Hari ini, kebanyakan antineoplaston diberikan melalui mulut atau suntikan (ditembak).

Pernahkah Pengajian Preclinikal (Makmal atau Haiwan) Telah Dilakukan Dengan Menggunakan Antineoplaston?

Penyelidikan di makmal atau menggunakan haiwan dilakukan untuk mengetahui sama ada ubat, prosedur, atau rawatan mungkin berguna pada manusia. Kajian-kajian pramatik ini dilakukan sebelum ujian pada manusia dimulakan.

Dr. Burzynski melakukan kajian makmal untuk melihat bagaimana antineoplaston mempengaruhi sel kanser manusia. Dia melaporkan bahawa antineoplaston A membunuh sel-sel kanser manusia tetapi tidak mempunyai kesan pada sel tumor haiwan. Lain-lain jenis antineoplaston belum diuji dalam haiwan.

Para saintis Jepun menguji beberapa jenis antineoplaston pada sel-sel kanser hati manusia. Dos yang tinggi diperlukan untuk melambatkan pertumbuhan sel atau menyebabkan mereka mati.

Dalam kajian 2014 yang dijalankan di Jepun, antineoplaston AS2-1 telah diuji dalam sel-sel kanser kolon manusia. Kepekatan AS2-1 yang tinggi perlu berkesan dalam sel-sel kanser. Oleh kerana kepekatan AS2-1 yang dilihat dalam kajian sel ini adalah 4 kali lebih tinggi daripada kepekatan yang dilihat pada pesakit kanser yang telah menerimanya, penemuan ini mungkin tidak berguna dalam kajian klinikal.

Beberapa antineoplaston buatan telah diuji ke atas pelbagai jenis sel dan dilaporkan lebih berkesan daripada bentuk semula jadi yang diambil dari air kencing.

Pernahkah Ujian Klinikal (Kajian Penyelidikan Dengan Orang) Antineoplaston Telah Dilakukan?

Sehingga kini, tiada fasa III rawak, ujian terkawal antineoplaston sebagai rawatan untuk kanser telah dijalankan.

Pesakit kanser banyak telah dirawat dengan antineoplaston di klinik Dr. Burzynski dan belajar di sana. Beberapa ujian dan kajian kes telah dilakukan di luar klinik. Beberapa kanser yang dikaji termasuk payudara, pundi kencing, serviks, prostat, hati, dan kanser paru-paru, leukemia, limfoma, dan tumor otak.

Maklumat yang disiarkan termasuk hasil daripada ujian klinikal fasa 1, ujian klinikal fasa II, dan laporan kes. Antineoplaston berikut telah dikaji dalam ujian klinikal:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Keselamatan Antineoplaston

Percubaan Fasa I adalah langkah pertama dalam menguji rawatan baru pada orang. Dalam kajian ini, penyelidik menguji untuk melihat apa yang selamat, bagaimana rawatan harus diberikan (seperti mulut atau suntikan), dan berapa kerap perlu diberikan.

Dalam fasa ujian I antineoplaston, kesan sampingan biasanya ringan dan tidak bertahan lama.

Kesan sampingan berbahaya yang paling teruk berlaku dalam percubaan fasa II. Ujian kanser Fasa II mengkaji bagaimana rawatan berfungsi terhadap jenis kanser tertentu dan bagaimana ia mempengaruhi badan. Satu percubaan fasa II antineoplaston A10 dan AS2-1 di pesakit tumor otak melaporkan kesan sampingan sistem saraf yang serius termasuk mengantuk, kekeliruan, kejang, dan bengkak berhampiran otak.

Kesan Antineoplaston pada Tumor Otak, Kanser Prostat, dan Kanser Hati

Kajian telah melaporkan kesan antineoplaston dalam beberapa jenis kanser:

• Kesan antineoplaston A10 dan AS2-1 pada tumor otak telah dipelajari di klinik Dr. Burzynski dan di Mayo Clinic. Kajian tumor otak yang dilakukan di Jepun tidak melaporkan jenis antineoplaston yang digunakan.
• Kesan antineoplaston AS2-1 terhadap kanser prostat telah dipelajari di klinik Dr. Burzynski.
• Kesan antineoplaston A10 terhadap kanser hati dibincangkan dalam laporan kes dari Jepun.

Kajian ini melaporkan hasil campuran, termasuk beberapa remisi kanser (tanda-tanda dan gejala kanser menurun atau pergi). Penyiasat lain tidak dapat memperoleh keputusan yang sama yang dilaporkan oleh Dr. Burzynski dan pasukannya. Sesetengah pesakit dalam kajian yang dilaporkan menerima rawatan standard di samping antineoplaston. Dalam kes tersebut, tidak diketahui jika tindak balas dan kesan sampingan disebabkan oleh terapi antineoplaston, rawatan lain, atau kedua-duanya. Satu laporan bebas tambahan (kajian dari Jepun) telah selesai tetapi tidak mempunyai penemuan yang sama seperti laporan Burzynski.

Ujian terkawal rawak memberikan bukti tertinggi. Dalam ujian ini, sukarelawan diletakkan secara rawak (kebetulan) ke dalam satu daripada 2 atau lebih kumpulan yang membandingkan rawatan yang berbeza. Satu kumpulan (dipanggil kumpulan kawalan) tidak menerima rawatan baru yang sedang dikaji. Kumpulan kawalan dibandingkan dengan kumpulan yang menerima rawatan baru, untuk melihat apakah rawatan baru berfungsi. Tiada percubaan terkawal, yang menunjukkan keberkesanan antineoplaston telah diterbitkan dalam jurnal saintifik yang dikaji semula.

Pada tahun 1991, Institut Kanser Kebangsaan (NCI) mengkaji beberapa kes Dr. Burzynski dan memutuskan untuk menjalankan ujian klinikal ke atas antineoplaston di pusat-pusat kanser. Pada Ogos 1995, hanya 9 pesakit yang telah mendaftar dan ujian klinikal ditutup sebelum selesai. Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) memberikan kebenaran Dr. Burzynski untuk menjalankan ujian klinikal terapi antineoplaston di kliniknya sendiri. Ujian klinikal bukan rawak yang berterusan di klinik Burzynski terus mengkaji kesan antineoplaston pada kanser.

Antineoplaston yang kini digunakan dalam ujian klinikal adalah A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3, dan A5. Maklumat mengenai ujian klinikal yang berterusan boleh didapati dari laman web NCI.

Ada Sebarang Kesan Sampingan atau Risiko Telah Dilaporkan Dari Antineoplaston?

Kesan sampingan antineoplaston termasuk kesan sampingan ringan, jangka pendek serta masalah sistem saraf yang serius.

Kesan-kesan sampingan ringan berikut telah dinyatakan:

• Anemia (lebih rendah daripada bilangan sel darah merah normal).
• Tekanan darah tinggi.
• Pening.
• Gas.
• Demam dan menggigil.
• Rasa sangat letih.
• Sakit kepala.
• Tahap kalsium yang tidak normal dalam darah.
• Ruam kulit kering atau gatal.
• Pening dan muntah.
• Kebanggaan.
• Denyutan jantung tidak teratur.
• Pembengkakan yang disebabkan oleh cecair berlebihan dalam tisu badan.
• Bengkak, sakit, atau kekakuan pada sendi-sendi kecil.

Kesan sampingan sistem saraf yang serius termasuk yang berikut:

• Mengantuk melampau.
• Kekeliruan.
• Kejang.
• Bengkak berhampiran otak.

Adakah Antineoplaston yang Diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk Penggunaan Sebagai Rawatan Kanser di Amerika Syarikat?

Antineoplaston tidak diluluskan oleh FDA untuk mencegah atau merawat sebarang penyakit. Di Amerika Syarikat, terapi antineoplaston hanya boleh diperolehi dalam ujian klinikal di klinik Dr. Burzynski.