Amniocentesis (Amniotic Fluid Test)
Isi kandungan:
- Apa Amniosentesis?
- Tujuan Mengapa Saya Perlu Amniosentesis?
- Prosedur Bagaimana Amniosentesis Dilakukan?
- Komplikasi Apa itu Komplikasi yang Berkaitan dengan Amniosentesis?
- ResultsWhat Adakah Keputusan Ujian Min?
Apa Amniosentesis?
Amniocentesis adalah prosedur di mana anda membuang sedikit cecair amniotik dari rahim anda Jumlah cecair yang dikeluarkan adalah kira-kira 30 sentimeter padu. Cecair amniotik mengelilingi bayi anda yang belum lahir.Cairan ini mengandungi beberapa sel bayi anda dan digunakan untuk mengetahui sama ada bayi anda mempunyai sebarang keabnormalan genetik. Pastikan paru bayi anda cukup matang untuk terus hidup di luar rahim.
Doktor anda akan menggunakan jarum yang panjang dan nipis untuk mengumpul sedikit cecair amniotik. melindungi bayi semasa mereka berada di rahim anda. Juruteknik makmal kemudian akan menguji bendalir untuk gangguan genetik tertentu, termasuk sindrom Down, spina bifida, dan sista fibrosis ic.
Keputusan ujian boleh membantu anda menentukan sama ada meneruskan kehamilan anda. Ujian juga boleh memberitahu anda sama ada atau tidak bayi anda cukup matang untuk dilahirkan. Ia juga berguna untuk menentukan sama ada anda perlu menyampaikan awal untuk mengelakkan komplikasi dari kehamilan anda.
Tujuan Mengapa Saya Perlu Amniosentesis?
Keputusan ujian pemeriksaan pranatal yang tidak normal adalah salah satu sebab yang biasa anda perlukan amniosentesis. Amniosentesis boleh membantu doktor anda mengesahkan atau menolak apa-apa tanda ketidaknormalan yang terdapat semasa ujian saringan. Sekiranya anda sudah mempunyai anak dengan kecacatan kelahiran atau kelainan yang serius dari otak atau saraf tunjang dipanggil kecacatan tiub neural, amniosentesis dapat memeriksa sama ada anak anda masih belum mengalami keadaan.
Jika anda berusia 35 tahun atau lebih tua, bayi anda berada pada risiko yang lebih tinggi untuk kelainan kromosom, seperti sindrom Down. Amniosentesis boleh mengenal pasti keabnormalan ini. Jika anda atau pasangan anda adalah pembawa yang diketahui gangguan genetik, seperti fibrosis sista, amniosentesis dapat mengesan sama ada anak anda yang belum lahir mempunyai gangguan ini.
Komplikasi semasa mengandung kadang-kadang memerlukan anda untuk menyampaikan bayi anda lebih awal daripada istilah penuh. Amniosentesis kematangan boleh membantu menentukan sama ada paru-paru bayi anda cukup matang untuk membolehkan anak anda bertahan di luar rahim.
Anda juga mungkin memerlukan amniosentesis jika doktor anda mengesyaki bahawa bayi anda yang belum lahir mempunyai jangkitan atau anemia. Doktor anda juga boleh memesan amniosentesis jika mereka berfikir bahawa anda mempunyai jangkitan rahim. Sekiranya perlu, prosedur juga boleh dilakukan untuk mengurangkan jumlah cecair amniotik dalam rahim anda.
Prosedur Bagaimana Amniosentesis Dilakukan?
Ujian ini adalah prosedur pesakit luar, jadi anda tidak perlu tinggal di hospital. Doktor anda akan mula melakukan ultrasound terlebih dahulu untuk menentukan lokasi tepat bayi anda di rahim anda. Ultrasound adalah prosedur tanpa invasif yang menggunakan gelombang bunyi frekuensi tinggi untuk membuat imej bayi anda yang belum lahir.Pundi kencing anda mesti penuh semasa ultrasound, jadi minum banyak cecair terlebih dahulu.
Selepas ultrasound, doktor anda boleh memohon ubat numbing ke kawasan perut anda. Hasil ultrabunyi akan memberi mereka lokasi selamat untuk memasukkan jarum. Kemudian, mereka akan memasukkan jarum melalui perut anda dan ke dalam rahim anda, menarik sedikit cecair amniotik. Bahagian prosedur ini biasanya mengambil masa kira-kira dua minit.
Keputusan ujian genetik pada cairan amniotik anda biasanya tersedia dalam masa beberapa hari. Keputusan ujian untuk menentukan kematangan paru-paru bayi anda biasanya tersedia dalam masa beberapa jam.
Komplikasi Apa itu Komplikasi yang Berkaitan dengan Amniosentesis?
Amniocentesis biasanya berlaku antara 16 hingga 20 minggu, iaitu semasa trimester kedua anda. Komplikasi yang berkaitan dengan amniocentesis termasuk berikut:
- Risiko keguguran adalah 0. 6 peratus jika anda mempunyai prosedur semasa trimester kedua. Risiko sedikit lebih tinggi jika ujian itu berlaku sebelum kehamilan selama 15 minggu.
- Sesetengah wanita mendapat kekejangan selepas prosedur.
- Sesetengah wanita mempunyai sedikit pendarahan faraj selepas prosedur.
- Jarang, amniosentesis boleh menyebabkan cecair amniotik keluar dari badan anda.
- Satu lagi komplikasi yang jarang berlaku ialah jangkitan rahim.
- Jika anda mempunyai jangkitan seperti hepatitis C atau HIV, amniosentesis boleh menyebabkan jangkitan itu dipindahkan ke bayi anda yang belum lahir.
Dalam kes yang jarang berlaku, ujian ini boleh menyebabkan beberapa sel darah bayi anda masuk ke dalam aliran darah anda. Ini penting kerana ada sejenis protein yang dipanggil faktor Rh. Sekiranya anda mempunyai protein ini, darah anda adalah Rh-positif. Sekiranya anda tidak mempunyai protein ini, darah anda adalah Rh-negatif. Anda mungkin dan bayi anda mempunyai klasifikasi Rh yang berbeza. Sekiranya ini berlaku dan darah anda dicampur dengan darah bayi anda, tubuh anda mungkin bertindak balas seolah-olah ia alah kepada darah bayi anda. Sekiranya ini berlaku, doktor akan memberi anda ubat yang dipanggil RhoGAM. Ubat ini akan menghalang tubuh anda daripada membuat antibodi yang akan menyerang sel darah bayi anda.
ResultsWhat Adakah Keputusan Ujian Min?
Jika hasil amniosentesis anda adalah normal, bayi anda kemungkinan besar tidak mempunyai kelainan genetik atau kromosom. Dalam kes amniosentesis kematangan, keputusan ujian normal akan memberi jaminan bahawa bayi anda bersedia dilahirkan dengan kemungkinan tinggi untuk bertahan hidup.
Keputusan tidak normal mungkin bermakna bahawa bayi anda mempunyai masalah genetik atau kecacatan kelahiran serius. Bincangkan semua keputusan ujian dengan doktor dan pasangan anda supaya anda boleh membuat keputusan mengenai apakah atau tidak untuk meneruskan kehamilan anda. Ini adalah masa yang sukar untuk ibu bapa, jadi dapatkan sokongan daripada orang yang anda sayangi, doktor anda, atau kumpulan sokongan.