Encephalomyelitis disebarkan akut (ADEM) vs MS

ADEM dan MS: Bagaimana mereka sama

Encephalomyelitis akut yang disebarkan (ADEM) dan pelbagai sklerosis (MS) adalah gangguan autoimun keradangan. Sistem imun kita melindungi kita dengan menyerang penceroboh asing yang masuk ke dalam badan. Kadangkala, sistem imun secara tersilap menyerang tisu yang sihat.

Di ADEM dan MS, sasaran serangan adalah myelin, iaitu penebat pelindung yang meliputi serat saraf di seluruh sistem saraf pusat (CNS). Kerosakan pada myelin menjadikan sukar bagi isyarat dari otak untuk melegakan bahagian lain badan. Ini boleh menyebabkan pelbagai gejala, bergantung kepada kawasan yang rosak.

Ketahui lebih lanjut: Penyakit autoimun "

GejalaNyjala

Di kedua ADEM dan MS, gejala termasuk kehilangan penglihatan, kelemahan, dan kebas. kes-kes yang teruk, kelumpuhan mungkin Gejala-gejala berbeza-beza mengikut lokasi kerosakan di dalam SSP.

Tanda-tanda ADEM datang secara tiba-tiba Tidak seperti MS, mereka boleh memasukkan:

> kekeliruan

• demam
• loya
• muntah
• sakit kepala
• Kebanyakan masa, episod ADEM adalah satu kejadian. dalam tempoh enam bulan MS berlangsung seumur hidup Dalam bentuk-ulang MS yang remuk-remeh, gejala-gejala datang dan pergi tetapi boleh menyebabkan pengumpulan cacat Orang-orang dengan bentuk progresif MS mengalami kemerosotan yang mantap dan kecacatan kekal.

Siapa yang mendapatnya? Siapa yang mendapatnya?

Seseorang boleh mengembangkan ADEM pada mana-mana umur, tetapi ia lebih cenderung berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 1 0 tahun. Malah, menurut Persatuan Sklerosis Pelbagai Kebangsaan, lebih daripada 80 peratus kes ADEM berlaku pada orang yang berumur kurang daripada 10 tahun. Kebanyakan kes lain berlaku pada orang berusia antara 10 dan 20 tahun. ADEM jarang didiagnosis pada orang dewasa. Pakar percaya ADEM mempengaruhi 1 dalam setiap 125, 000 hingga 250, 000 orang di Amerika Syarikat setiap tahun.

Ia lebih biasa pada kanak-kanak lelaki daripada kanak-kanak perempuan, yang menjejaskan kanak-kanak lelaki 60 peratus masa itu, dan ia dilihat di seluruh dunia dalam semua kumpulan etnik. Ia lebih cenderung muncul pada musim sejuk dan musim bunga berbanding musim panas dan musim gugur. ADEM sering berkembang dalam jangkamasa bulan selepas jangkitan. Dalam kes yang jarang berlaku, ia mungkin dicetuskan oleh imunisasi. Doktor tidak selalu dapat mengenal pasti peristiwa pemicu.

MS juga boleh berkembang pada bila-bila masa. Walau bagaimanapun, ia biasanya didiagnosis di antara umur 20 dan 40 tahun, dengan usia 32 tahun diagnosis. MS menyerang wanita pada dua kali ganda kadar lelaki, dan kejadian penyakit lebih tinggi di Kaukasia daripada orang-orang latar belakang etnik yang lain.Ia menjadi lebih lazim jauh lebih jauh bergerak dari khatulistiwa. Pakar percaya MS memberi kesan kepada kira-kira 400,000 orang di Amerika Syarikat atau kira-kira 90 daripada 100,000 orang. MS tidak turun-temurun, tetapi penyelidik percaya terdapat kecenderungan genetik terhadap perkembangan MS. Mempunyai saudara darjah pertama - seperti saudara atau ibu bapa - dengan MS sedikit meningkatkan risiko anda.

DiagnosisDiagnosis

Kerana gejala yang sama dan kemunculan luka atau parut di otak, mudah untuk ADEM pada mulanya salah didiagnosis sebagai serangan MS. ADEM biasanya terdiri daripada serangan tunggal, manakala MS melibatkan pelbagai serangan. Dalam contoh ini, MRI otak dapat membantu.

Baca lebih lanjut: Kenapa mendapat pendapat kedua mengenai pelbagai sklerosis "

MRI boleh membezakan antara lesi yang lebih tua dan lebih baru. Kehadiran lesi yang lebih lama di otak lebih konsisten dengan MS. Ketiadaan lesi yang lebih tua boleh menunjukkan sama ada keadaan.

Walau bagaimanapun, beberapa faktor utama dalam ADEM membezakannya daripada MS, termasuk demam tiba-tiba, kekeliruan, dan mungkin juga koma.Ini adalah jarang berlaku pada pesakit MS.Ini gejala serupa pada kanak-kanak lebih cenderung menjadi ADEM

Apabila cuba membezakan ADEM dari MS, doktor juga boleh:

minta sejarah perubatan anda, termasuk sejarah penyakit terkini dan vaksinasi

• bertanya tentang gejala anda
• melakukan pukulan lumbal (tulang belakang tunjang) untuk memeriksa jangkitan dalam cecair spinal, seperti meningitis dan ensefalitis
• melakukan ujian darah untuk memeriksa jenis atau jangkitan lain yang boleh dikelirukan dengan ADEM
• Punca Rasa

Punca ADEM tidak difahami dengan baik. Bagaimanapun, pakar-pakar mempunyai notis d bahawa, lebih daripada separuh daripada semua kes, gejala timbul selepas jangkitan virus atau bakteria dan sangat jarang selepas vaksinasi campak, cetek, atau rubella. Tetapi dalam beberapa kes, tiada kejadian kausal diketahui dan vaksinasi sebelum diagnosis ADEM jarang terjadi.

Kebanyakan penyelidik percaya bahawa MS disebabkan oleh kecenderungan genetik untuk mengembangkan penyakit yang digabungkan dengan pencetus virus atau alam sekitar.

Keadaan tidak berjangkit.

Treatment Treatment

Matlamat rawatan untuk ADEM adalah untuk menghentikan keradangan di otak. Kortikosteroid intravena dan lisan bertujuan mengurangkan keradangan dan biasanya boleh mengawal ADEM. Dalam kes yang lebih sukar, terapi imunoglobulin intravena mungkin disyorkan. Ubat-ubatan jangka panjang tidak diperlukan.

MS tidak ada penawar. Dadah yang mengubah suai penyakit digunakan untuk merawat penggantian MS dalam jangka panjang. Bagaimanapun, ubat-ubatan ini tidak memberi faedah kepada orang-orang yang mempunyai MS progresif. Baru-baru ini, ubat baru telah diluluskan untuk rawatan bentuk progresif MS. Rawatan yang disasarkan dapat membantu menguruskan gejala individu dan meningkatkan kualiti hidup.

Baca lebih lanjut: Rawatan pelbagai sklerosis (MS) "

OutlookLong jangka jangka

Kira-kira 80 peratus orang mempunyai episod ADEM yang tunggal, kebanyakan membuat pemulihan lengkap dalam beberapa bulan selepas penyakit. daripada kes, serangan kedua ADEM berlaku dalam beberapa bulan pertama.

Lebih banyak kes-kes yang teruk yang boleh mengakibatkan kerosakan yang kekal. Menurut Pusat Maklumat Penyakit Genetik dan Rare, "sebilangan kecil" orang yang didiagnosis dengan ADEM akhirnya membangunkan MS.

MS memburuk dari masa ke masa, dan tiada ubat. Rawatan mungkin berterusan.