Akromegali

Acromegaly adalah keadaan hormon yang jarang berlaku yang disebabkan oleh lebihan hormon pertumbuhan (GH) dalam badan. Jumlah GH yang lebih banyak menyebabkan pertumbuhan yang lebih tinggi pada tulang dan tisu lembut badan. Ia juga mungkin mempunyai struktur tulang yang berlebihan. Acromegaly kebanyakannya memberi kesan kepada lengan, kaki, dan muka.

Gejala-gejalaWhat Apakah Tanda-tanda Acromegali? Acromegaly boleh menjadi sukar untuk dikesan kerana mereka biasanya berkembang dengan perlahan dari masa ke masa. Sebagai contoh, anda mungkin melihat selama beberapa bulan bahawa anda mempunyai cincin yang terasa semakin ketat pada jari anda dan suatu hari ia tidak lagi fi ts. Anda juga mungkin mendapati bahawa anda perlu meningkatkan saiz kasut jika anda mempunyai keadaan ini.

Tanda-tanda akromegali yang biasa adalah:

tulang yang diperbesarkan di wajah, kaki, dan tangan

• pertumbuhan rambut yang berlebihan pada wanita
• rahang atau lidah yang lebih besar
• spurts pertumbuhan yang berlebihan, yang lebih biasa pada orang-orang yang telah mengalami pertumbuhan yang tidak normal sebelum remaja
• berat badan
• sendi bengkak dan menyakitkan yang menghadkan pergerakan
• ruang di antara gigi
• , suara yang mendalam,
• kelelahan
• sakit kepala
• ketidakmampuan tidur
• kelemahan otot
• kelaparan yang berlebihan
• bau badan
• minyak di kulit
• kulit yang menebal
• tag kulit, yang tidak berkembang pesat

Anda perlu berjumpa dengan doktor anda jika anda perasan satu atau lebih gejala ini.

Sebab-sebab Apa yang menyebabkan Acromegaly?

GH adalah sebahagian daripada sekumpulan hormon yang mengawal pertumbuhan dan perkembangan badan. Orang yang mempunyai acromegali mempunyai GH yang terlalu banyak. Ia mempercepat pertumbuhan tulang dan pembesaran organ. Kerana rangsangan pertumbuhan ini, tulang dan organ orang yang mempunyai acromegali jauh lebih besar daripada tulang dan organ orang lain.

GH dibuat dalam kelenjar pituitari otak. Menurut Institut Kesihatan Kebangsaan (NIH), lebih daripada 95 peratus orang yang mempunyai acromegali mempunyai tumor jinak yang menjejaskan hipofisis mereka. Tumor ini dipanggil adenoma. Adenomas adalah perkara biasa. Mereka menjejaskan kira-kira 17 peratus orang. Pada kebanyakan orang, tumor ini tidak menyebabkan GH yang berlebihan, tetapi apabila mereka dapat mengakibatkan acromegali.

Faktor RisikoApakah Berisiko untuk Acromegaly?

Acromegali boleh bermula pada bila-bila masa selepas akil baligh. Walau bagaimanapun, ia berlaku lebih kerap pada usia pertengahan. Orang tidak selalu menyedari keadaan mereka. Perubahan kepada badan boleh berlaku perlahan selama bertahun-tahun.

DiagnosisDiagnosis Acromegaly

Ramai orang yang mempunyai acromegali tidak tahu bahawa mereka mempunyai keadaan ini kerana permulaan gejala biasanya perlahan.Walau bagaimanapun, jika doktor anda mengesyaki anda mempunyai acromegali, mereka boleh menguji anda untuknya. Acromegali paling kerap didiagnosis pada orang dewasa pertengahan umur, tetapi gejala mungkin muncul pada usia apa pun.

Ujian Darah

Ujian darah boleh menentukan jika anda mempunyai GH yang terlalu banyak, tetapi ini tidak selalu tepat kerana tahap GH berubah-ubah sepanjang hari. Sebaliknya, doktor anda boleh memerintahkan ujian toleransi glukosa. Uji ini mengharuskan anda minum 75 hingga 100 gram glukosa dan kemudian mempunyai tahap GH anda diuji. Sekiranya badan anda menyembunyikan kadar GH yang normal, glukosa yang berlebihan akan menyebabkan badan anda menindas tahap GH anda. Orang yang mempunyai acromegali masih akan menunjukkan tahap GH yang tinggi.

Insulin-Like Growth Factor 1 (IGF-1)

Doktor juga boleh menguji protein yang dipanggil faktor pertumbuhan insulin seperti 1 (IGF-1). Tahap IGF-1 boleh menunjukkan jika terdapat pertumbuhan yang tidak normal di dalam badan. Ujian IGF-1 juga boleh digunakan untuk memantau kemajuan rawatan hormon lain.

Kajian Pencitraan

X-ray dan imbasan MRI mungkin diperintahkan untuk memeriksa pertumbuhan tulang yang berlebihan jika doktor anda mengesyaki anda mempunyai acromegali. Doktor anda juga akan melakukan ujian fizikal, dan mereka boleh memerintahkan sonogram untuk memeriksa saiz organ dalaman.

Selepas anda didiagnosis dengan acromegali, doktor anda boleh menggunakan imbasan MRI dan CT untuk membantu mereka mencari tumor pituitari dan menentukan saiznya. Jika mereka tidak menemui tumor pada kelenjar pituitari, doktor anda akan mencari tumor di dada, perut, atau pelvis yang mungkin menyebabkan kelebihan pengeluaran GH.

NIH menganggarkan bahawa tiga hingga empat daripada setiap 1 juta orang membangun acromegali setiap tahun dan 60 daripada setiap 1 juta orang mempunyai keadaan pada bila-bila masa. Bagaimanapun, kerana keadaan sering tidak didiagnosis, jumlah individu yang terjejas mungkin dikurangkan.

Rawatan Menculik Acromegali

Rawatan untuk acromegaly adalah berdasarkan usia dan kesihatan keseluruhan anda. Matlamat rawatan adalah:

membawa tahap pengeluaran GH kembali ke normal

• melegakan tekanan di mana-mana tumor pituitari yang tumbuh
• mengekalkan fungsi hipofisis normal
• merawat sebarang kekurangan hormon dan memperbaiki gejala acromegaly
• Beberapa jenis rawatan mungkin diperlukan.

Pembedahan

Pembedahan untuk menghilangkan tumor menyebabkan GH yang berlebihan adalah pilihan pertama doktor biasanya menyarankan kepada orang yang mempunyai acromegali. Biasanya, rawatan ini cepat dan berkesan dalam mengurangkan tahap GH, yang boleh meningkatkan gejala. Satu komplikasi yang mungkin merosakkan tisu pituitari yang mengelilingi tumor. Jika ini berlaku, ini bermakna anda perlu memulakan rawatan penggantian hormon hipofisis sepanjang hayat. Komplikasi yang jarang berlaku tetapi serius termasuk kebocoran cecair cerebrospinal dan meningitis.

Ubat

Ubat adalah pilihan rawatan lain yang sering digunakan jika pembedahan tidak berjaya dalam mengurangkan tahap GH, dan ia juga boleh digunakan untuk mengecilkan tumor besar sebelum pembedahan. Jenis-jenis ubat ini digunakan untuk mengawal atau menghalang pengeluaran GH:

somatostatin analogs

• antagonis reseptor GH
• agonis dopamin
• Sinaran

Sinaran boleh digunakan untuk menghancurkan tumor besar atau bahagian tumor kiri selepas pembedahan atau ubat-ubatan sahaja tidak berkesan.Sinaran secara perlahan boleh membantu mengurangkan tahap GH apabila digunakan bersama dengan ubat. Penurunan dramatik dalam tahap GH menggunakan jenis rawatan ini mungkin mengambil masa beberapa tahun, dengan radiasi yang ditadbir dalam sesi empat hingga enam minggu. Sinaran boleh menjejaskan kesuburan anda. Dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan, kecederaan otak, atau tumor menengah.

Komplikasi Apa itu Komplikasi?

Jika ia tidak dirawat, acromegaly boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius. Ia juga boleh mengancam nyawa. Beberapa komplikasi yang biasa termasuk:

kehilangan penglihatan

• satu mampatan fibroid rahim
• rahim pada wanita, yang merupakan tumor jinak pada rahim
• pelepasan hormon pituitari yang dikurangkan, yang dipanggil hypopituitarism > Sindrom carpal tunnel
• apnea tidur, yang dicirikan oleh pernafasan sporadis semasa tidur
• pertumbuhan pramatang, atau polip, di lapisan garis besar
• goiter, yang merupakan pembesaran kelenjar tiroid yang menyebabkan pembengkakan leher Penyakit jantung
• jenis 2>
• arthritis
• penyakit jantung, terutamanya jantung
• tekanan darah tinggi atau tekanan darah tinggi
• Outlook jangka panjang Apa pandangan Orang Acromegali?
• Prospek bagi orang yang acromegali biasanya positif jika keadaan itu ditemui pada peringkat awal. Pembedahan untuk membuang tumor pituitari biasanya berjaya. Rawatan juga boleh membantu memastikan acromegali tidak mempunyai kesan jangka panjang.

Menghadapi gejala dan rawatan acromegali boleh mencabar. Ramai orang mendapati ia membantu untuk menyertai kumpulan sokongan. Semak secara dalam talian untuk mencari kumpulan sokongan tempatan berhampiran anda.