Potret MS: Apa yang saya kehendaki saya kenal

Multiple sclerosis (MS) adalah keadaan yang kompleks yang mempengaruhi semua orang secara berbeza. Apabila berhadapan dengan diagnosis baru, ramai pesakit keliru dan takut dengan kedua-dua ketidakpastian penyakit itu dan prospek menjadi kurang upaya. Tetapi bagi ramai, realiti hidup dengan MS jauh lebih menakutkan. Dengan rawatan yang betul dan pasukan perubatan yang tepat, kebanyakan orang dengan MS dapat menjalani kehidupan yang penuh dan aktif.

Theresa Mortilla, 54 - Diagnosis pada tahun 1990

"Jika anda baru didiagnosis, hubungi komuniti MS dengan serta-merta, mula mengumpul maklumat tentang hidup dengan penyakit ini - tetapi perlahan-lahan. seperti panik yang berlaku apabila anda didiagnosis dahulu, dan semua orang di sekeliling anda panik. Dapatkan maklumat untuk mendidik diri anda tentang apa yang ada di sini dari segi rawatan dan apa yang sedang berlaku di dalam badan anda. Perlahan-lahan mendidik diri anda dan orang lain. " >

"Bermula untuk membentuk pasukan perubatan yang sangat baik Bukan hanya seorang pakar neurologi tetapi juga ahli chiropractor, ahli terapi urut, dan penasihat holistik. Apa sahaja aspek sokongan dalam bidang perubatan dari segi doktor dan penjagaan holistik, mula meletakkan satu pasukan bersama Anda mungkin berfikir untuk mempunyai ahli terapi Banyak kali, saya mendapati bahawa … saya tidak boleh pergi ke [keluarga saya] kerana mereka begitu panik. sangat bermanfaat - untuk dapat berkata, 'Saya takut sekarang, dan inilah yang sedang berlaku.' "

Alex Faurote, 31 - Diagnosis pada tahun 2010

"Perkara paling penting yang saya ingini, dan saya belajar ketika saya pergi bersama adalah MS tidak biasa seperti yang anda fikirkan, dan ia tidak seperti yang dramatik seperti yang dijangkakan.Jika anda hanya mendengar tentang MS, anda mendengar bahawa ia menyerang saraf dan sensasi anda.Yah, ia boleh menjejaskan semua perkara itu, tetapi ia tidak menjejaskan semua perkara sepanjang masa Ia memerlukan masa untuk menjadi lebih teruk. Semua ketakutan dan mimpi buruk tentang bangun esok dan tidak dapat berjalan, mereka tidak perlu. "

"Mencari semua orang yang mempunyai MS telah membuka mata Mereka hidup dalam kehidupan seharian mereka Semua perkara yang normal, anda menangkap mereka pada masa yang salah hari,

"Tidak perlu mengubah hidup anda dengan segera."

Kyle Stone, 32 - Diagnosis pada tahun 2011

"Tidak semua wajah MS adalah sama dan ia tidak menjejaskan semua orang dengan cara yang sama.Jika seseorang telah memberitahu saya bahawa dari awal lagi, bukan hanya mengatakan 'anda mempunyai MS,' saya akan dapat mendekatinya dengan lebih baik. "

"Bagi saya, tidak tergesa-gesa dan melompat ke dalam rawatan tanpa mengetahui bagaimana ia akan menjejaskan badan saya dan menjejaskan saya ke hadapan adalah sangat penting. Saya benar-benar mahu dimaklumkan dan pastikan bahawa ini rawatan akan menjadi rawatan terbaik untuk saya. Doktor saya memberi saya kuasa untuk memastikan saya mempunyai kawalan atau ada yang mengatakan tentang rawatan saya."