Karsinoma kortikal: Jenis, Punca & Tanda-tanda

Apakah Karsinoma Kortikal Adrenal?

Karsinoma kortikal adrenal (ACC) adalah penyakit yang jarang berlaku. Ia disebabkan oleh pertumbuhan kanser dalam korteks adrenal, iaitu lapisan luar kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal terletak di atas buah pinggang. Mereka memainkan peranan penting dalam sistem endokrin, iaitu sistem yang menghasilkan dan mengawal hormon. ACC juga dikenali sebagai karsinoma adrenokortikal.

Korteks adrenal membuat hormon yang mengatur metabolisme dan tekanan darah. Ia juga menghasilkan kortisol dan hormon lelaki dipanggil androgens, seperti testosteron. ACC boleh mencetuskan pengeluaran hormon yang berlebihan.

Jenis-jenis Jenis Karsinoma Kortikal Adrenal

Terdapat dua jenis karsinoma korteks adrenal.

Fungsi tumor meningkatkan pengeluaran hormon adrenal. Dengan jenis tumor ini, sejumlah besar kortisol, testosteron, dan aldosteron biasanya dijumpai di dalam badan. (Aldosteron adalah hormon yang mengawal tekanan darah.)

Tumor yang tidak berfungsi tidak meningkatkan pengeluaran hormon kelenjar adrenal.

Kebanyakan tumor pada kelenjar adrenal tidak kanser. Hanya 5 hingga 10 peratus daripada tumor adrenal adalah malignan.

Punca-Punca Apa Punca Karsinoma Kortikal Adrenal?

Penyebab utama ACC tidak diketahui. Walau bagaimanapun, ACC juga boleh menjadi kanser menengah. Kanser kedua adalah apa yang berlaku apabila satu lagi bentuk kanser merebak ke kelenjar adrenal.

RisikoKita yang Berisiko untuk Karsinoma Kortikal Adrenal?

Para saintis telah mengenal pasti beberapa faktor risiko untuk ACC. Anda mungkin berisiko tinggi jika anda:

• wanita
• adalah antara umur 40 dan 50
• mempunyai penyakit keturunan yang mempengaruhi kelenjar adrenal
• mempunyai satu lagi bentuk kanser yang agresif > Kanak-kanak di bawah umur 5 tahun juga berisiko tinggi untuk keadaan ini. Perlu diingat, ACC adalah barah yang jarang berlaku. Hanya kerana anda mempunyai satu atau lebih faktor risiko tidak bermakna anda akan mendapat ACC.

Gejala-gejala Apa itu Gejala Karsinoma Kortikal Adrenal?

Gejala-gejala tumor yang berfungsi bergantung pada hormon yang dihasilkannya.

Testosteron dan androgen lain:

rambut muka dan badan meningkat, terutamanya pada wanita

• suara yang mendalam pada wanita
• Estrogen:

tanda awal baligh pada kanak-kanak

• Aldosteron:
• berat badan

tekanan darah tinggi

• Cortisol:
• gula darah tinggi dan tekanan

kelemahan otot di kaki

• lebam di dalam badan
• dada dan perut
• Kedua-dua tumor berfungsi dan tidak berfungsi boleh menyebabkan sakit perut jika mereka menjadi diperbesar. Tumor tidak berfungsi mungkin tidak menghasilkan apa-apa perubahan hormon atau menyebabkan gejala tertentu
• Sindrom Cushing adalah keadaan yang disebabkan oleh kortisol yang menghasilkan tumor adrenal.Walaupun ACC boleh menyebabkan Cushing, kebanyakan tumor yang berkaitan dengan keadaan itu tidak baik. Sekiranya anda mempunyai Cushing, ia tidak bermakna anda mempunyai kanser.

DiagnosisDiagnosis Karsinoma Kortikal Adrenal

Untuk mendiagnosis ACC, doktor anda akan melakukan ujian fizikal. Anda juga mungkin memerlukan ujian makmal untuk memeriksa tahap hormon anda. Ini memerlukan pengumpulan air liur, darah, dan air kencing anda.

Doktor anda mungkin juga mahu menggunakan ujian pengimejan untuk mencari tumor pada kelenjar adrenal anda. Ujian ini mungkin termasuk:

pengimejan resonans magnetik (MRI)

pengiraan tomografi (CT) scan

• tomografi emisi tomografi (PET) scan
• Jika tumor ditemui, sekeping kecil tisu mungkin diambil untuk belajar. Ini dipanggil biopsi. Biopsi membolehkan doktor anda mengetahui sama ada sel-sel tumor adalah kanser atau benigna. Kebanyakan tumor adrenal tidak kanser.
• Rawatan Menjana Karsinoma Kortikal Adrenal

Doktor anda akan membangunkan pelan rawatan berdasarkan keadaan, jantina, umur dan kesihatan fizikal anda. Doktor juga boleh menangkis kanser anda. Pementasan memberitahu doktor anda bagaimana canggih kanser anda dan boleh membantu menentukan rawatan yang betul.

Tahap tumor ditakrifkan sebagai berikut:

Tahap 1

tumor

• adalah tumor kecil (kurang daripada 5 sentimeter) yang masih dalam tisu. Tahap 2 tumor
• adalah tumor besar (lebih besar daripada 5 sentimeter) yang masih dalam tisu. Tahap 3 tumor
• adalah tumor dari sebarang saiz yang telah merebak ke nodus limfa yang berdekatan dan jaringan lemak. Tahap 4 tumor
• adalah tumor dari sebarang saiz yang telah merebak ke organ dan tisu lain. Bergantung pada peringkat kanser anda, pelbagai rawatan tersedia. Kemoterapi

menggunakan ubat untuk membunuh sel kanser di dalam badan. Ubat-ubatan ini boleh diambil melalui mulut atau ditadbir melalui urat.

Pembedahan boleh mengeluarkan kelenjar adrenal dan tisu sekeliling, jika perlu.

Sinaran boleh digunakan untuk membunuh sel kanser. Terdapat dua jenis terapi radiasi. Terapi radiasi luar digunakan dari luar badan anda. Terapi dalaman memohon bahan radioaktif terus ke tumor, di dalam badan anda. Kateter, jarum, atau wayar boleh digunakan untuk mengurus terapi dalaman.

Terapi biologi menggunakan sistem imun dan badan anda sendiri untuk memusnahkan kanser.

PrognosisPrognosis: Apa Yang Diharapkan dalam Jangka Panjang? Tahap kanser anda mungkin mempengaruhi keberkesanan rawatan. Doktor anda akan meminta lawatan susulan untuk memeriksa tindak balas kanser anda terhadap rawatan. Kadangkala tumor boleh kembali, dan anda mungkin memerlukan rawatan lanjut.

Doktor anda juga akan memantau kesihatan anda untuk masalah berpotensi lain yang berkaitan dengan ACC. Perubahan hormon yang disebabkan oleh tumor berfungsi boleh menyebabkan gejala tambahan. Kursus rawatan yang anda terima mungkin memberi fokus kepada membantu menyelesaikan masalah ini.