Ewing's Sarcoma: Gejala, More

Secara keseluruhannya, ia memberi kesan kepada 1 daripada setiap 1 juta orang Amerika, tetapi bagi remaja berusia 10 hingga 19 tahun, ini melonjak kepada 10 kes setiap 1

Sarcoma dinamakan untuk doktor Amerika James Ewing, yang mula-mula menggambarkan tumor pada tahun 1921. Tidak jelas apa yang menyebabkan Ewing, jadi tidak ada kaedah pencegahan yang diketahui. Keadaan ini boleh dirawat, dan, jika ditangkap lebih awal, pemulihan penuh mungkin.

Terus membaca untuk mengetahui lebih lanjut .

Tanda dan gejalaWhat adalah tanda-tanda atau sy tanda-tanda sarkoma Ewing?

Gejala paling biasa dari sarcoma Ewing adalah sakit atau bengkak di kawasan tumor.

Sesetengah orang mungkin mengalami ketulan yang kelihatan pada permukaan kulit mereka. Kawasan yang terjejas mungkin juga hangat ke sentuhan.

Gejala-gejala lain termasuk:

kehilangan selera

demam

• penurunan berat badan
• keletihan
• rasa tidak sihat umum (malaise)
• Tumor biasanya terbentuk dalam lengan, kaki, pelvis, atau dada. Mungkin ada simptom yang khusus untuk lokasi tumor. Sebagai contoh, anda mungkin mengalami sesak nafas jika tumor terletak di dada anda.
• PuncaApa yang menyebabkan sarkoma Ewing?

Penyebab sebenar sarkoma Ewing tidak jelas. Ia tidak diwarisi, tetapi ia boleh dikaitkan dengan perubahan yang tidak diwariskan dalam gen tertentu yang berlaku sepanjang hayat seseorang. Apabila kromosom 11 dan 12 pertukaran bahan genetik, ia mengaktifkan sel-sel yang berlebihan. Ini boleh menyebabkan perkembangan sarkoma Ewing.

Penyelidikan untuk menentukan jenis sel tertentu di mana sarkoma Ewing berasal.

Faktor RisikoKami berisiko untuk sarcoma Ewing?

Walaupun sarkoma Ewing boleh berkembang pada bila-bila masa, lebih daripada 50 peratus orang dengan keadaan itu didiagnosis semasa remaja. Umur median mereka yang terjejas adalah 15.

Di Amerika Syarikat, sarkoma Ewing adalah sembilan kali lebih besar untuk berkembang di Kaukasia daripada di Afrika-Amerika. Persatuan Kanser Amerika melaporkan bahawa kanser jarang menjejaskan kumpulan perkauman yang lain.

Laki-laki juga mungkin lebih cenderung untuk mengembangkan keadaan ini. Dalam kajian 1, 426 orang yang terjejas oleh Ewing, 59 peratus adalah lelaki dan 41 peratus adalah perempuan.

DiagnosisBagaimana didiagnosis sarkoma Ewing?

Jika anda atau anak anda mengalami gejala, berjumpa dengan doktor anda. Dalam kira-kira 25 peratus kes, penyakit itu telah merebak, atau terlewat, pada masa diagnosis. Lebih cepat diagnosis dibuat, rawatan yang lebih berkesan mungkin.

Doktor anda akan menggunakan kombinasi ujian diagnostik berikut.

Ujian pengimejan

Ini mungkin termasuk satu atau lebih daripada yang berikut:

X-ray untuk menggambarkan tulang anda dan mengenal pasti kehadiran tumor

MRI kepada tisu lembut, organ, otot dan struktur lain dan terperinci menunjukkan tumor atau keabnormalan yang lain

CT scan ke imej keratan tulang dan tisu

• EOS pencitraan untuk menunjukkan interaksi sendi dan otot semasa anda berdiri
• mengimbas tulang seluruh badan menunjukkan jika tumor telah metastasized
• PET scan untuk menunjukkan sama ada mana-mana kawasan yang tidak normal dilihat dalam imbasan lain adalah tumor
• Biopsies
• Sekali tumor telah dicatatkan, doktor anda boleh memerintahkan biopsi untuk melihat sekeping tumor di bawah mikroskop untuk pengenalpastian spesifik.
• Jika tumor kecil, pakar bedah anda boleh mengeluarkan keseluruhan benda sebagai sebahagian daripada biopsi. Ini dipanggil biopsi excisional, dan ia dilakukan di bawah anestesia umum.

Jika tumor lebih besar, pakar bedah anda boleh memotong sekepingnya. Ini boleh dilakukan dengan memotong kulit anda untuk mengeluarkan sekeping tumor. Atau pakar bedah anda boleh memasukkan jarum besar, berongga ke dalam kulit anda untuk mengeluarkan sekeping tumor. Ini dipanggil biopsi bersifat insisional dan biasanya dilakukan di bawah anestesia umum.

Pakar bedah anda juga boleh memasukkan jarum ke dalam tulang untuk mengambil sampel cecair dan sel untuk melihat apakah kanser telah merebak ke sumsum tulang anda.

Setelah tisu tumor dikeluarkan, terdapat beberapa ujian yang membantu mengenal pasti sarcoma Ewing. Ujian darah juga boleh menyumbangkan maklumat yang berguna untuk rawatan.

Jenis sarcoma Ewing

Sarkoma Ewing dikategorikan sama ada kanser telah merebak dari tulang atau tisu lembut di mana ia bermula. Terdapat tiga jenis:

Sarkoma Ewing tempatan:

Kanser tidak merebak ke bahagian lain badan.

Sarkoma Metastatic Ewing:

• Kanser telah merebak ke paru-paru atau tempat lain di dalam badan. Sarkoma Ewing yang berulang:
• Kanser tidak bertindak balas terhadap rawatan atau pengembalian selepas rawatan yang berjaya. Ia paling kerap berlaku di dalam paru-paru. RawatanNakah sarkoma Ewing dirawat?
• Rawatan untuk sarcoma Ewing bergantung kepada di mana tumor berasal, saiz tumor, dan sama ada kanser telah merebak. Biasanya, rawatan melibatkan satu atau lebih pendekatan, termasuk:

kemoterapi

terapi radiasi

pembedahan

• terapi proton disasarkan
• kemoterapi dos tinggi digabungkan dengan pemindahan stem
• untuk sarcoma Ewing tempatan
• Pendekatan biasa untuk kanser yang tidak tersebar adalah gabungan:
• pembedahan untuk mengeluarkan radiasi tumor

ke kawasan tumor untuk membunuh mana-mana sel kanser

kemoterapi untuk membunuh kemungkinan sel-sel kanser yang telah merebak, atau micrometastasies

• Para penyelidik dalam satu kajian tahun 2004 mendapati bahawa kombinasi terapi seperti ini berjaya. Mereka mendapati rawatan itu menghasilkan kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun kira-kira 89 peratus dan kadar survival 8 tahun kira-kira 82 peratus.
• Bergantung pada tapak tumor, rawatan selanjutnya mungkin diperlukan selepas pembedahan untuk menggantikan atau memulihkan fungsi anggota badan.
• Rawatan untuk sarkoma Ewing yang bereaksi dan berulang yang terlewat dan berulang. Rawatan untuk sarcoma Ewing yang telah menetas di tapak asal adalah serupa dengan penyakit tempatan, tetapi dengan kadar kejayaan yang jauh lebih rendah. Penyelidik dalam satu kajian tahun 2010 melaporkan bahawa kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun selepas rawatan untuk sarkoma Ewing yang metastasis adalah kira-kira 70 peratus.

Tiada rawatan standard untuk sarkoma Ewing yang berulang. Pilihan rawatan bervariasi bergantung kepada di mana kanser kembali dan apa rawatan sebelumnya.

Banyak ujian klinikal dan kajian penyelidikan berterusan untuk memperbaiki rawatan untuk sarkoma Ewing berlebihan dan berulang. Ini termasuk:

pemindahan stem sel

imunoterapi

terapi yang disasarkan dengan antibodi monoklonal

gabungan ubat baru

• OutlookWhat adalah pandangan bagi orang yang sarcoma Ewing?
• Ketika rawatan baru berkembang, prospek bagi orang yang terkena sarkoma Ewing terus bertambah baik. Doktor anda adalah sumber terbaik untuk maklumat mengenai pandangan individu anda dan jangka hayat.
• American Cancer Society melaporkan bahawa kadar kelangsungan hidup 5 tahun untuk orang yang mempunyai tumor setempat adalah sekitar 70 peratus.
• Bagi mereka yang mempunyai tumor metastasized, kadar kelangsungan hidup 5 tahun ialah 15 hingga 30 peratus. Pandangan anda mungkin lebih baik jika kanser tidak merebak ke organ selain daripada paru-paru.

Kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun bagi mereka yang mengalami sarkoma Ewing berulang ialah 10 hingga 15 peratus.

Terdapat banyak faktor yang boleh menjejaskan pandangan individu anda, termasuk:

umur apabila didiagnosis

tumor ukuran

lokasi tumor

seberapa baik tumor anda bertindak balas terhadap kemoterapi

• tahap kolesterol darah > rawatan sebelumnya untuk kanser yang berbeza
• jantina
• Anda boleh mengharapkan untuk dipantau semasa dan selepas rawatan. Doktor anda secara berkala akan berusaha untuk menentukan sama ada kanser telah merebak.
• Orang yang mempunyai sarcoma Ewing mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan kanser kedua. Masyarakat Amerika Cancer mencatatkan bahawa apabila lebih ramai orang muda dengan sarkoma Ewing dapat bertahan hingga dewasa, kesan jangka panjang rawatan kanser mereka mungkin menjadi nyata. Penyelidikan di kawasan ini sedang dijalankan.