Komunikasi dalam penjagaan kanser: bagaimana untuk mendapatkan maklumat semasa treament

Fakta mengenai Komunikasi dalam Penjagaan Kanser

• Komunikasi yang baik antara pesakit, penjaga keluarga, dan pasukan penjagaan kesihatan sangat penting dalam penjagaan kanser.
• Pesakit kanser mempunyai keperluan komunikasi khas.
• Sesetengah pesakit dan keluarga mahukan banyak maklumat dan memilih untuk membuat keputusan mengenai penjagaan.
• Komunikasi penting di mata yang berbeza semasa penjagaan kanser.
• Perbincangan kehidupan akhir dengan pasukan penjagaan kesihatan boleh membawa kepada prosedur yang lebih sedikit dan kualiti kehidupan yang lebih baik.

Kenapa Komunikasi Baik Antara Pesakit, Keluarga, dan Pengasuh Penting?

Komunikasi yang baik antara pesakit, penjaga keluarga, dan pasukan penjagaan kesihatan sangat penting dalam penjagaan kanser. Komunikasi yang baik antara pesakit dengan kanser, penjaga keluarga, dan pasukan penjagaan kesihatan membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit dan kualiti hidup. Berkomunikasi tentang kebimbangan dan membuat keputusan adalah penting dalam semua peringkat rawatan dan penjagaan yang menyokong kanser.

Matlamat komunikasi yang baik dalam penjagaan kanser adalah untuk:

• Membina hubungan yang aman antara pesakit, penjaga keluarga, dan pasukan penjagaan kesihatan.
• Bantu pesakit, penjaga keluarga, dan pasukan maklumat penjagaan kesihatan berkongsi antara satu sama lain.
• Bantu pesakit dan keluarga bercakap mengenai perasaan dan kebimbangan.

Pesakit kanser mempunyai keperluan komunikasi khas.

Pesakit, keluarga mereka, dan pasukan penjagaan kesihatan mereka menghadapi banyak masalah apabila kanser didiagnosis. Kanser adalah penyakit yang mengancam nyawa, walaupun kemajuan dalam rawatan telah meningkatkan peluang penyembuhan atau pengampunan. Pesakit yang didiagnosis dengan kanser boleh merasa takut dan kecemasan mengenai rawatan yang sering sukar, mahal, dan rumit. Keputusan mengenai penjagaan pesakit boleh menjadi sangat sukar untuk dilakukan. Komunikasi yang baik boleh membantu pesakit, keluarga, dan doktor membuat keputusan ini bersama-sama dan meningkatkan kesejahteraan pesakit dan kualiti hidup.

Kajian menunjukkan bahawa apabila pesakit dan doktor berkomunikasi dengan baik semasa penjagaan kanser, terdapat banyak hasil positif. Pesakit biasanya:

• Lebih puas dengan penjagaan dan berasa lebih terkawal.
• Lebih cenderung untuk mengikuti dengan rawatan.
• Lebih banyak maklumat.
• Lebih cenderung untuk mengambil bahagian dalam percubaan klinikal.
• Lebih baik dapat membuat perubahan dari penjagaan yang diberikan untuk merawat kanser untuk penjagaan paliatif.

Sesetengah pesakit dan keluarga mahukan banyak maklumat dan memilih untuk membuat keputusan mengenai penjagaan.

Pesakit dan keluarga mereka harus membiarkan pasukan penjagaan kesihatan mengetahui berapa banyak maklumat yang mereka inginkan tentang kanser dan rawatannya. Sesetengah pesakit dan keluarga mahukan banyak maklumat terperinci. Lain-lain mahu kurang terperinci. Juga, keperluan untuk maklumat boleh berubah apabila pesakit bergerak melalui diagnosis dan rawatan. Sesetengah pesakit dengan penyakit maju mahukan kurang maklumat tentang keadaan mereka.

Mungkin terdapat perbezaan dalam bagaimana pesakit dan keluarga terlibat dalam membuat keputusan mengenai penjagaan kanser. Sesetengah pesakit dan keluarga mungkin ingin terlibat dan membuat keputusan mereka sendiri mengenai penjagaan kanser. Orang lain mungkin mahu meninggalkan keputusan kepada doktor.

Komunikasi penting di mata yang berbeza semasa penjagaan kanser. Komunikasi adalah penting sepanjang penjagaan kanser, tetapi terutama apabila keputusan penting dibuat. Masa keputusan penting ini termasuk:

Apabila pesakit didiagnosis pertama.
Sebarang keputusan baru mengenai rawatan perlu dibuat.
Selepas rawatan, ketika membincangkan bagaimana ia berfungsi.
Apabila matlamat penjagaan berubah.
Apabila pesakit membuat hasratnya diketahui mengenai arahan terdahulu, seperti kehendak hidup.

Perbincangan kehidupan akhir dengan pasukan penjagaan kesihatan boleh membawa kepada prosedur yang lebih sedikit dan kualiti kehidupan yang lebih baik.

Kajian telah menunjukkan bahawa pesakit kanser yang mempunyai perbincangan akhir-akhir hidup dengan doktor mereka memilih untuk mempunyai prosedur yang lebih sedikit, seperti pemulihan atau penggunaan ventilator. Mereka juga berkemungkinan rendah dalam penjagaan rapi, dan kos penjagaan kesihatan mereka lebih rendah pada minggu akhir kehidupan mereka. Laporan dari penjaga mereka menunjukkan bahawa pesakit-pesakit ini hidup selagi pesakit yang memilih untuk mempunyai lebih banyak prosedur dan mereka mempunyai kualiti kehidupan yang lebih baik pada hari-hari terakhir mereka.

Apakah Peranan Pengasuh Keluarga dalam Komunikasi Kanser?

Pengasuh keluarga adalah rakan kongsi dalam komunikasi. Keluarga boleh membantu pesakit membuat keputusan yang lebih baik mengenai penjagaan kanser mereka. Pesakit dan ahli keluarga mereka boleh bergabung sebagai rakan kongsi untuk berkomunikasi dengan doktor dan pasukan penjagaan kesihatan. Sekiranya mungkin, pesakit harus memutuskan berapa banyak bantuan yang mereka mahu daripada ahli keluarga ketika membuat keputusan. Komunikasi antara penjaga keluarga dan pasukan penjagaan kesihatan perlu diteruskan sepanjang penjagaan kanser. Ia harus memasukkan maklumat mengenai matlamat rawatan, pelan untuk penjagaan pesakit, dan apa yang diharapkan dari masa ke masa.

Komunikasi dengan doktor membantu penjaga dan pesakit. Komunikasi yang merangkumi pesakit dan keluarga dipanggil komunikasi berpusatkan keluarga. Komunikasi berpusatkan keluarga dengan doktor membantu keluarga memahami peranannya dalam pengasuhan. Pengasuh keluarga yang mendapatkan arahan khusus dan praktikal dari pasukan penjagaan kesihatan lebih yakin dengan memberi perhatian. Apabila penjaga menerima bantuan ini, mereka boleh memberi penjagaan yang lebih baik kepada pesakit.

Bahasa dan budaya boleh menjejaskan komunikasi. Komunikasi boleh menjadi lebih sukar jika doktor tidak bercakap bahasa yang sama dengan pesakit dan keluarga, atau jika terdapat perbezaan budaya. Setiap pesakit dengan kanser mempunyai hak untuk mendapatkan maklumat yang jelas tentang diagnosis dan rawatan supaya dia dapat mengambil bahagian dalam membuat keputusan. Kebanyakan pusat perubatan mempunyai penterjemah terlatih atau mempunyai cara lain untuk membantu dengan perbezaan bahasa.

Sekiranya kepercayaan budaya akan mempengaruhi keputusan mengenai rawatan dan penjagaan, pasukan penjagaan kesihatan harus diberitahu tentang kepercayaan ini. Sebagai contoh, kepercayaan Barat yang sama adalah bahawa pesakit yang berpengetahuan harus membuat keputusan akhir mengenai penjagaan kanser.

Mungkin ada masalah dengan komunikasi. Terdapat banyak perkara yang boleh menghalang komunikasi antara pesakit dan doktor. Ini boleh berlaku jika:

• Pesakit tidak memahami semua fakta tentang rawatan.
• Maklumat perubatan tidak diberikan dengan cara yang difahami oleh pesakit.
• Pesakit percaya doktor akan memberitahu mereka fakta-fakta penting mengenai rawatan dan tidak bertanya.
• Pesakit takut untuk bertanya terlalu banyak soalan.
• Pesakit takut untuk mengambil terlalu banyak masa doktor dan tidak bertanya.

Pengasuh keluarga kadang-kadang boleh membantu apabila masalah komunikasi timbul.

Apakah Peranan Orang Tua dalam Komunikasi Kanser?

Kanak-kanak dengan kanser memerlukan maklumat yang sesuai untuk usia mereka. Kajian menunjukkan bahawa kanak-kanak dengan kanser ingin mengetahui tentang penyakit mereka dan bagaimana ia akan dirawat. Jumlah maklumat kanak-kanak yang dikehendaki bergantung pada sebahagian umurnya. Kebanyakan kanak-kanak bimbang tentang bagaimana penyakit dan rawatan mereka akan memberi kesan kepada kehidupan seharian mereka dan orang-orang di sekeliling mereka. Kajian juga menunjukkan bahawa kanak-kanak kurang keraguan dan ketakutan apabila diberi maklumat tentang penyakit mereka, walaupun berita buruk.

Terdapat banyak cara untuk ibu bapa berkomunikasi dengan anak mereka. Apabila kanak-kanak sakit parah, ibu bapa mungkin mendapati bahawa komunikasi lebih baik apabila mereka:

• Bercakap dengan doktor pada permulaan penjagaan kanser mengenai komunikasi terbuka dengan anak mereka dan ahli keluarga lain.
• Ibu bapa perlu membincangkan bagaimana keluarga merasakan berkongsi maklumat perubatan dengan anak mereka, dan bercakap tentang kebimbangan mereka.
• Bercakap dengan anak mereka dan kongsi maklumat sepanjang perjalanan penyakit.
• Ketahui apa yang anaknya sudah tahu dan ingin tahu mengenai penyakit itu. Ini akan membantu membersihkan apa-apa
• kekeliruan anak mereka mungkin mempunyai fakta perubatan.
• Jelaskan maklumat perubatan mengikut apa yang sesuai untuk umur dan keperluan anak mereka.
• Adalah sensitif terhadap emosi dan reaksi anak mereka.
• Galakkan anak mereka dengan menjanjikan mereka akan berada di sana untuk mendengar dan melindunginya.

Apakah Peranan Pasukan Penjagaan dalam Komunikasi Kanser?

Pesakit dan penjaga keluarga boleh bersiap sedia untuk temujanji perubatan.

Ia berguna untuk pesakit dan penjaga untuk merancang untuk lawatan doktor. Berikut ini boleh membantu anda memanfaatkan sepenuhnya lawatan-lawatan ini:

• Simpan fail atau buku nota maklumat perubatan pesakit yang merangkumi tarikh ujian dan prosedur, keputusan ujian, dan rekod lain. Bawa fail ini dengan anda ke temujanji perubatan.
• Simpan senarai nama dan dos ubat dan berapa kerap diambil. Bawa senarai ini dengan anda.
• Gunakan hanya sumber yang dipercayai, seperti organisasi kerajaan dan kebangsaan, jika anda melakukan penyelidikan mengenai keadaan perubatan. Bawa penyelidikan ini kepada anda untuk berbincang dengan doktor.
• Buat senarai soalan dan kebimbangan. Senaraikan soalan anda yang paling penting terlebih dahulu.

Jika anda mempunyai banyak perkara untuk dibincangkan dengan doktor, tanyakan jika anda boleh:

• Jadual perlantikan lebih lama.
• Tanya soalan melalui telefon atau e-mel.
• Bercakap dengan seorang jururawat atau ahli pasukan penjagaan kesihatan yang lain. Jururawat adalah bahagian penting dari pasukan penjagaan kesihatan dan boleh berkongsi maklumat dengan anda dan doktor anda.
• Bawa perekam rakaman atau ambil nota supaya kemudian anda boleh mendengar atau mengulas perkara yang anda telah bincangkan.
• Bawa pengasuh keluarga atau kawan kepada lawatan doktor supaya mereka dapat membantu anda mengingati maklumat penting selepas lawatan tersebut.
• Pesakit dan pengasuh keluarga perlu bercakap sebelum pelantikan untuk membantu mendapatkan berita atau maklumat buruk yang mungkin berbeza daripada jangkaan.
• Pesakit dan penjaga dapat membuat senarai soalan khusus mengenai rawatan.
• Apabila berbincang dengan doktor, tanya soalan spesifik mengenai kebimbangan anda. Sekiranya jawapannya tidak jelas kepada anda, tanya doktor untuk menjelaskannya dengan cara yang anda boleh fahami. Termasuk soalan-soalan berikut mengenai rawatan pesakit:
  • Apakah rekod perubatan yang patut dibawa oleh pesakit ke rawatan?
  • Apa yang dapat dilakukan pesakit terlebih dahulu untuk mendapatkan rawatan?
  • Berapa lama rawatan akan diambil?
  • Bolehkah pesakit pergi ke dan dari rawatan sahaja? Sekiranya orang lain pergi bersama?
  • Bolehkah seorang ahli keluarga berada bersama pesakit semasa rawatan?
  • Apa yang boleh dilakukan untuk membantu pesakit berasa lebih selesa semasa rawatan?
  • Apakah kesan sampingan rawatan?
  • Selepas rawatan, apakah masalah yang perlu ditonton? Bilakah patut dipanggil doktor?
  • Siapa yang boleh membantu dengan soalan tentang memfailkan tuntutan insurans?